Przeciwwskazania
Valhit 450 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Valhit

Stosowanie leku Valhit (walgancyklowir w dawce 450 mg w postaci tabletek powlekanych) posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed podjęciem decyzji o wdrożeniu farmakoterapii. Lek ten jest bezwzględnie przeciwwskazany w dwóch głównych przypadkach, które omówiono poniżej. ¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Produkt Valhit nie powinien być stosowany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na substancję czynną – walgancyklowir, jak również na gancyklowir, który jest aktywnym metabolitem walgancyklowiru. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w leku. ²

Należy pamiętać, że jedna tabletka powlekana produktu Valhit zawiera 496,3 mg chlorowodorku walgancyklowiru, co odpowiada 450 mg walgancyklowiru (Valganciclovirum). Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić zarówno w stosunku do substancji czynnej, jak i do jej metabolitu – gancyklowiru. ³

Karmienie piersią

Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Valhit jest okres karmienia piersią. Produkt nie powinien być podawany kobietom, które karmią piersią ze względu na potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka matki i możliwość wystąpienia działań niepożądanych u karmionego dziecka. ⁴

Kiedy odradzić stosowanie leku Valhit?

Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Valhit w następujących sytuacjach klinicznych:

• U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na walgancyklowir lub gancyklowir w wywiadzie, która może objawiać się reakcjami skórnymi, obrzękiem naczynioruchowym lub innymi objawami alergicznymi. ⁵
• U kobiet w okresie laktacji, które nie mogą lub nie chcą przerwać karmienia piersią na czas leczenia i odpowiednio długi okres po zakończeniu terapii. ⁶
• W przypadku nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, należy dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta. ⁷

Specjalne okoliczności wymagające rozwagi

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku rozważania zastosowania produktu Valhit u pacjentów, u których występują czynniki ryzyka nadwrażliwości na leki z grupy analogów nukleozydów. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne. ⁸

Podczas kwalifikacji pacjentki do leczenia preparatem Valhit należy zawsze upewnić się, czy nie karmi ona piersią. Jeśli tak, należy poinformować pacjentkę o konieczności przerwania karmienia piersią w przypadku podjęcia decyzji o wdrożeniu terapii lub zalecić alternatywną metodę leczenia, jeśli kontynuacja karmienia piersią jest dla pacjentki priorytetem. ⁹

Rozpoznanie postaci farmaceutycznej leku Valhit (różowe, wypukłe owalne tabletki powlekane o wymiarach 16,7 × 7,8 mm, z napisem „J” wytłoczonym z jednej strony i „156″ z drugiej strony) może być pomocne przy identyfikacji preparatu w przypadku wątpliwości dotyczących potencjalnej nadwrażliwości na substancje pomocnicze preparatu. ¹⁰