liofilizowana antytrombina
Antytrombina jest glikoproteiną z grupy serpiny, która pełni kluczową rolę w hamowaniu kaskady krzepnięcia. Jest głównym fizjologicznym inhibitorem trombiny oraz innych aktywnych proteaz serynowych, w tym czynników IXa, Xa, XIa i XIIa. Działanie antytrombiny jest znacząco wzmacniane przez heparynę i podobne związki, co pozwala na efektywne zapobieganie tworzeniu się zakrzepów.
Liofilizowana antytrombina to preparat otrzymywany z ludzkiego osocza poprzez proces liofilizacji (suszenia sublimacyjnego). Ten proces pozwala na uzyskanie stabilnego, suchego produktu, który zachowuje pełną aktywność biologiczną po rekonstytucji. Takie przetworzenie umożliwia długotrwałe przechowywanie preparatu bez utraty jego właściwości terapeutycznych.
Liofilizowana antytrombina III jest stosowana klinicznie w leczeniu wrodzonych niedoborów antytrombiny, szczególnie w sytuacjach wysokiego ryzyka zakrzepowego, takich jak zabiegi chirurgiczne, ciąża i poród. Podaje się ją również w przypadkach nabytych niedoborów antytrombiny, które mogą wystąpić w przebiegu zespołu rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC), chorobach wątroby, zespole nerczycowym czy po rozległych zabiegach kardiochirurgicznych.
Dawkowanie liofilizowanej antytrombiny jest indywidualizowane i opiera się na monitorowaniu aktywności antytrombiny w osoczu pacjenta, z celem utrzymania jej na poziomie 80-120% wartości prawidłowych. Standardowa dawka początkowa to zazwyczaj 50-100 jednostek/kg masy ciała, a następnie dawki podtrzymujące są dostosowywane do wyników badań laboratoryjnych i stanu klinicznego pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ, zawierający antytrombinę ludzką pochodzącą z osocza w stężeniu 50 j.m./ml, jest preparatem podawanym w formie infuzji, dostępnym w fiolkach zawierających 500 lub 1000 j.m. substancji czynnej. Po rekonstytucji odpowiednio 10 ml lub 20 ml wody do wstrzykiwań, uzyskuje się roztwór o aktywności 50 j.m./ml, z aktywnością swoistą około 2,8 j.m./mg białka. Preparat zawiera również 36 mg lub 72 mg sodu jako substancję pomocniczą, co nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Atenativ nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza, że sam lek nie stanowi przeciwwskazania do wykonywania tych czynności.
aktywność swoista, antytrombina ludzka, Atenativ, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, Farmakopea Europejska, infuzja, jednostki międzynarodowe, liofilizat, liofilizowana antytrombina, metoda chromogenna, prowadzenie pojazdów mechanicznych, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, warunki szpitalne, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atenativ 50 j.m./ml
Antytrombina, glikoproteina o masie cząsteczkowej 58 kD i 432 aminokwasach, jest kluczowym naturalnym inhibitorem krzepnięcia, działającym głównie przez hamowanie trombiny i czynnika Xa. Jej aktywność wzrasta w obecności heparyny, a efekt antykoagulacyjny heparyny jest od niej zależny. Produkt leczniczy Atenativ zawiera liofilizowaną antytrombinę z osocza ludzkiego, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., o stężeniu po rekonstytucji 50 j.m./ml i aktywności swoistej około 2,8 j.m./mg białka. Prawidłowa aktywność antytrombiny u dorosłych wynosi 80-120%, u noworodków 40-60%, a we wrodzonym niedoborze około 50%. W posocznicy poziom antytrombiny poniżej 50-60% koreluje z gorszym rokowaniem.
aktywność swoista, antytrombina ludzka, Atenativ, centrum reaktywne, czynnik tkankowy, czynnik Xa, duże krwawienie, efekt antykoagulacyjny, Farmakopea Europejska, glikoproteina, glikozaminoglikan, inhibitor krzepnięcia krwi, krążenie pozaustrojowe, liofilizowana antytrombina, metoda chromogenna, metoda podwójnie ślepej próby, nabyty niedobór antytrombiny, ostra białaczka limfoblastyczna, posocznica, redukcja śmiertelności, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, roztwór do infuzji, ryzyko względne, serpina, stan przedrzucawkowy, układ krzepnięcia, układ siateczkowo-śródbłonkowy, wrodzony niedobór antytrombiny, współczynnik ryzyka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to liofilizowany preparat antytrombiny ludzkiej uzyskiwany z osocza, dostępny w dawkach 500 j.m. (10 ml po rekonstytucji) oraz 1000 j.m. (20 ml po rekonstytucji), o stężeniu 50 j.m./ml. Wskazany jest u dorosłych pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny do profilaktyki zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej w sytuacjach podwyższonego ryzyka klinicznego, takich jak zabiegi chirurgiczne i okres okołoporodowy, zwykle w skojarzeniu z heparyną. Preparat może być również stosowany u pacjentów z nabytym niedoborem antytrombiny, przy czym wymaga to ścisłego monitorowania aktywności antytrombiny w osoczu oraz uwzględnienia szczegółowych zaleceń zawartych w charakterystyce produktu leczniczego. Atenativ zawiera sód (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), co należy brać pod uwagę u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
aktywność antytrombiny, antytrombina, antytrombina ludzka, choroba zakrzepowo-zatorowa, heparyna, inhibitor krzepnięcia krwi, liofilizat, liofilizowana antytrombina, nabyty niedobór antytrombiny, niedobór antytrombiny, okres okołoporodowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka zakrzepicy, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wrodzony niedobór antytrombiny, zabieg chirurgiczny, zakrzepica żył głębokich