guma arabska
Guma arabska, znana również jako guma akacjowa, to naturalny polisacharyd pozyskiwany z soku drzew z rodzaju akacji, głównie Acacia senegal i Acacia seyal. W medycynie i farmacji wykorzystywana jest jako substancja pomocnicza przy wytwarzaniu leków, szczególnie jako emulgator, stabilizator oraz środek powlekający dla tabletek i kapsułek.
Substancja ta charakteryzuje się właściwościami przeciwzapalnymi i prebiotycznymi, co czyni ją przydatną w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Badania wskazują na jej potencjalne korzyści w redukcji poziomu cholesterolu oraz wspomaganiu kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą. Guma arabska jest również stosowana jako rozpuszczalny błonnik pokarmowy, który może wspomagać zdrowie mikrobioty jelitowej.
W praktyce klinicznej guma arabska jest uznawana za bezpieczną substancję, dobrze tolerowaną przez większość pacjentów. Rzadko wywołuje reakcje alergiczne, co czyni ją cennym składnikiem preparatów farmaceutycznych. W niektórych przypadkach jest wykorzystywana w leczeniu przewlekłej niewydolności nerek jako suplement diety, który może zmniejszać absorpcję toksyn jelitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych o mocy 75 mg, zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Substancja czynna jest umieszczona w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej, zamkniętych w białych lub białawych kapsułkach rozmiaru 2. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską (substancja wiążąca), hypromelozę (modyfikator uwalniania i tworzywo powłokotwórcze), dimetykon 350 (środek przeciwpieniący), talk (wypełniacz), hydroksypropylocelulozę (środek wiążący i modyfikujący lepkość), karagen (substancja żelująca), chlorek potasu (stabilizator) oraz dwutlenek tytanu (barwnik E 171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 30 mg
Aribit ODT to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki różnią się kolorem (różowy dla 10 mg i 30 mg, żółty dla 15 mg), średnicą (odpowiednio 8,0 mm, 9,0 mm i 10,0 mm) oraz oznaczeniem dawki na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00–3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036–0,0108 mg) oraz sód (0,86–2,58 mg, co odpowiada 0,037–0,112 mmol), a także barwniki: tlenek żelaza czerwony (E 172) dla dawek 10 mg i 30 mg oraz żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat waniliowy złożony z maltodekstryny, gumy arabskiej, glikolu propylenowego, alkoholu benzylowego i aromatów wanilii.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister jednostkowy, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sianta 75 mg
Lek Sianta 75 mg występuje w formie twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 2 (około 18 mm) i zawierają peletki o barwie od białej do bladożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę 2910 (15 cps), dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę (100 cps), które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów oraz poprawiają rozpuszczalność i właściwości technologiczne. Otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę 2910 (6 cps), odpowiadające za stabilizację i barwienie preparatu.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peletka, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit 4 mg to nikotynowy produkt leczniczy w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt (14 x 9 x 7 mm), są białe do prawie białych, oznaczone literą „n” i cyfrą „4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, gumę ksantan, gumę arabską, regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny), słodziki (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz aromaty Tutti Frutti, które zawierają śladowe ilości siarczynów (0,000096 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te związki. Tabletki posiadają powłokę z hypromelozy i pigmenty perłowe na bazie miki, a ich trwałość wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nadwrażliwość na siarczyny, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, polisorbat, siarczyn, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 110 mg
Daroxomb to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 126,83 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu), co odpowiada 110 mg czystego dabigatranu eteksylanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor i rozmiar 1 (około 19,4 mm), wypełnione są peletkami o barwie od złamanej bieli do bladożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują m.in. kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę, dimetykon oraz talk, natomiast otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i indygotynę (E 132). Lek dostępny jest w perforowanych blistrach jednodawkowych (10×1 kapsułka) oraz w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych o różnej liczbie kapsułek (10, 30, 60, 100 lub 180 sztuk). Wyjmowanie kapsułek wymaga ostrożności – należy odkleić folię zabezpieczającą, nie wypychać kapsułek przez folię, aby uniknąć uszkodzenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 10 mg
Apra-swift to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią. Każda tabletka zawiera oprócz substancji czynnej także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg w zależności od dawki), aspartam (E 951) w ilości od 1 mg do 3 mg oraz alkohol benzylowy (E 1519) w śladowych ilościach (0,0036 mg do 0,0108 mg). Obecność laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru, a aspartam jest istotny u osób z fenyloketonurią. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg i 30 mg są różowe (średnica 8,0 mm i 10,0 mm), natomiast 15 mg jest żółta (9,0 mm).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 10 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze różnią się proporcjami w zależności od dawki, w tym aspartam (od 0,5 mg do 3,0 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Laktoza jednowodna jako substancja wypełniająca wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się także barwnikami i kształtem: Apra 5 mg jest niebieska i prostokątna (7,6 × 4,3 mm), 10 mg różowa i prostokątna (9,3 × 5,2 mm), 15 mg żółta i okrągła (średnica 9,0 mm), a 30 mg różowa i okrągła (średnica 10,0 mm).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Fruit 2 mg
Nicorette Fruit 2 mg to tabletki do ssania zawierające 2 mg nikotyny w formie kationitu, przeznaczone do terapii zastępczej nikotynowej. Tabletki mają owalny kształt (14 x 9 x 7 mm) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, guma ksantan, aromat Tutti Frutti (zawierający śladowe ilości siarczynów – 0,000096 mg na tabletkę), sukralozę, acesulfam potasowy oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, olejek pomarańczowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz emulgator polisorbat 80. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20, 40, 80 lub 160 tabletek, w pojemnikach polipropylenowych z pochłaniaczem wilgoci lub w pudełkach tekturowych.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, Nicorette Fruit, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, polisorbat 80, siarczyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscopan 10 mg
Buscopan w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, będącej lekiem rozkurczowym mięśni gładkich stosowanym w stanach skurczowych. Każda tabletka zawiera również 41,2 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia fosforan, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia rozpuszczalna, kwas winowy i kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednią masę, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka powlekająca składa się z powidonu, sacharozy, gumy arabskiej, talku, dwutlenku tytanu, makrogolu 6000 oraz wosków (Carnauba i biały), które chronią substancję czynną i poprawiają walory organoleptyczne oraz trwałość preparatu.
dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, guma arabska, hioscyny butylobromek, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, kwas winowy, lek rozkurczowy, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia rozpuszczalna, skurcz mięśni gładkich, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
BRONCHOSTOP Duo na kaszel to syrop o stężeniu 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.) na 15 ml dawki, co odpowiada 16,7 g syropu. Wyciągi pozyskiwane są wodą, z tymiankiem w stosunku ekstrahowania 7-13:1, a prawoślazem 1:12-14. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg), cukry z soku malinowego (131 mg) oraz glikol propylenowy (38,9 mg). Preparat ma postać lepkiego, brązowego, mętnego płynu o charakterystycznym zapachu tymianku, a obecność osadu nie wpływa na jego jakość ani skuteczność.
glicerol, glikol propylenowy, guma arabska, guma ksantan, korzeń prawoślazu, kwas cytrynowy, neohesperydyno-dichydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharyna sodowa, stężenie syropu, substancja pomocnicza, tymianek, wyciąg z korzenia prawoślazu, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 2,5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te szybko rozpadają się po umieszczeniu na języku, co eliminuje konieczność popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy z maltodekstryną (zawierającą glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumą arabską, kwasem askorbinowym (E 300) i butylohydroksyanizolem (E 320). Tabletki mają barwę białą, są okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm (2,5 mg) oraz 9,5 mm (5 mg).
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, maltodekstryna, mannitol, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas jest dostępny w formie tabletek o dawkach 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, różniących się zarówno ilością substancji czynnej, jak i składem substancji pomocniczych. Tabletki 15 mg zawierają 142,58 mg laktozy jednowodnej, 1,50 mg aspartamu, 0,0054 mg alkoholu benzylowego oraz glikol propylenowy, natomiast tabletki 30 mg zawierają odpowiednio 285,15 mg laktozy jednowodnej, 3,00 mg aspartamu, 0,0108 mg alkoholu benzylowego i glikol propylenowy. Różnica w składzie dotyczy także barwnika – tabletki 15 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), a 30 mg – żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, płaskie i gładkie, o wymiarach 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg, kolor żółty) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg, kolor różowy).
alkohol benzylowy, aripiprazol, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aflofarm 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen Aflofarm w postaci tabletek drażowanych zawiera 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 129,2 mg sacharozy oraz 0,35-0,42 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub koniecznością kontroli podaży sodu. Otoczka drażowana poprawia stabilność, maskuje smak i ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, guma arabska, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz woski pszczeli i Carnauba, wpływają na właściwości farmaceutyczne, uwalnianie substancji czynnej oraz estetykę produktu.
biodostępność, drażowanie, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg
Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg jest lekiem w postaci twardych kapsułek zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki charakteryzują się niebieską barwą (indygotyna E 132) i zawierają peletki o kolorze od białawego do jasnożółtego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (regulujący pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk, hydroksypropylocelulozę, karagen, chlorek potasu oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt ma okres ważności 24 miesiące i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed wilgocią, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa farmaceutyczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, integralność kapsułki, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, pochodna celulozy, polisacharyd, regulacja pH, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, utylizacja produktu leczniczego, właściwość przeciwpieniąca, związek silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, umieszczonych w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej. Kapsułki mają dwukolorową budowę: niebieskie wieczko i biały korpus (rozmiar 0). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i indygotynę (E 132). Produkt jest pakowany w perforowane blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 180 kapsułek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, peletki, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Malia Kaszel –
Preparat MALIA Kaszel to homeopatyczny syrop doustny zawierający substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, każda w ilości 0,5 g na 100 g preparatu. Składniki aktywne obejmują m.in. Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum w rozcieńczeniach od D6 do D12. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, a także trisodu cytrynian, kwas cytrynowy, maltodekstryny, gumę arabską, glikol monopropylenowy i barwniki azorubinę (E124) i czerwień koszenilową (E122). Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
atropa bella-donna, azorubina, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, czerwień koszenilowa, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, guma arabska, Kalium stibyltartaricum, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, politereftalan etylenu, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, syrop, trisodu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Fruit 2 mg
NiQuitin Fruit 2 mg to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny (odpowiadającej 14,20 mg nikotyny z kationitem), stosowana w terapii uzależnienia od nikotyny. Produkt charakteryzuje się powolnym uwalnianiem substancji czynnej podczas żucia, co umożliwia kontrolowane dostarczanie nikotyny przez śluzówkę jamy ustnej i łagodzenie objawów odstawienia. Guma ma wymiary 20×12 mm i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak butylohydroksytoluen (E321, 0,4266 mg/guma) oraz sorbitol (E420, 112,6 mg/guma). Formuła rdzenia i otoczki zawiera dodatkowe składniki wpływające na teksturę, smak i stabilność produktu, m.in. ksylitol, węglan wapnia, sodu węglan bezwodny, aromaty oraz substancje słodzące i przeciwutleniacze.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, glicerol, guma arabska, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, mannitol, nikotyna, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, sacharoza, sorbitol, terapia uzależnienia od nikotyny, trioctan glicerolu, uzależnienie od nikotyny, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, zespół odstawienny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Homeovox –
Homeovox to preparat homeopatyczny dostępny w formie tabletek drażowanych, zawierający zestaw substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych 3CH i 6CH, każda w ilości 0,091 mg na tabletkę. Składniki aktywne, takie jak Aconitum napellus, Arum triphyllum, Ferrum phosphoricum, Calendula officinalis, Spongia tosta, Belladonna, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris calcareum, Kalium bichromicum, Populus candicans oraz Bryonia, działają synergistycznie w celu łagodzenia zaburzeń głosu. Tabletki posiadają powłokę chroniącą substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi, co ułatwia ich podawanie i stabilizuje preparat.
aconitum napellus, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, Ferrum phosphoricum, guma arabska, hepar sulfuris, Kalium bichromicum, laktoza, mercurius solubilis, nietolerancja cukrów, Populus candicans, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, skrobia kukurydziana, Spongia tosta, stearynian magnezu, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, wosk biały, wosk carnauba, zaburzenie głosu, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Escyna – Przeciwwskazania stosowania
Escyna, będąca mieszaniną saponin trójterpenowych z nasion kasztanowca zwyczajnego, jest szeroko stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, obrzęków oraz zaburzeń mikrokrążenia. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na escynę lub substancje pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją. Szczególną uwagę należy zwrócić na skład preparatów takich jak Hiposem, Sapoven, Sapoven T, Venescin, Venescin forte oraz Venożel, gdzie obecność alergenów, np. gumy arabskiej czy oleju sojowego (382,7 mg w kapsułce Sapoven T), wymaga ostrożności. Dodatkowo, Hiposem jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, a Sapoven T u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Preparaty miejscowe, takie jak Sapoven maść i Venożel, nie powinny być stosowane na otwarte lub uszkodzone rany ze względu na ryzyko podrażnienia i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, astma, diklofenak, escyna, eskulina, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, olej sojowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rutozyd, saponiny trójterpenowe, trybenozyd, zaburzenia mikrokrążenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sympramol 50 mg
Sympramol to lek przeciwdepresyjny z grupy trójpierścieniowych, dostępny w postaci tabletek drażowanych o dawce 50 mg dichlorowodorku opipramolu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (48 mg), sacharoza (81,3 mg) oraz benzoesan sodu (0,100 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, talk i stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z szelaku, talku, wapnia węglanu, sacharozy, kaolinu, gumy arabskiej, tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenku czerwonego (E172), opaglosu 6000 NS oraz konserwantu sodu benzoesanu (E211). Charakterystyczny czerwonawy kolor i okrągły kształt tabletek ułatwiają ich identyfikację.
benzoesan sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek opipramolu, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, powidon K 30, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, szelak farmaceutyczny, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Energamma 1000 mcg
Energamma to preparat w postaci tabletek drażowanych zawierających 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witaminy B12) w jednej tabletce. Tabletki mają średnicę 9,6–10,0 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, białe lub lekko różowe. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (258,70 mg), sacharozę (58,87 mg) oraz sód (0,61 mg) na tabletkę. Budowa tabletki jest złożona i obejmuje rdzeń z powidonem K30, laktozą jednowodną, kwasem stearynowym i kroskarmelozą sodową oraz wielowarstwową otoczkę cukrową i zewnętrzną warstwę filmową „Aquapolish P white”, zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i talk. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25ºC. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
blister PVC/PVDC, cyjanokobalamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kaolin, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sacharoza, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, triglicerydy, węglan wapnia, wosk montanoglikolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lanvis 40 mg
Lanvis to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 40 mg tioguaniny, substancji cytotoksycznej stosowanej w terapii onkologicznej. Tabletki są białe lub kremowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym i nadrukiem „T40” na górnej stronie. Oprócz substancji czynnej, zawierają laktozę jednowodną (150 mg/tabletkę), skrobię ziemniaczaną, gumę arabską, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego po 25 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w suchym i zacienionym miejscu, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 150 mg
ABAGAT to lek zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu mezylanu w formie twardych kapsułek rozmiaru 0, charakteryzujących się dwukolorową osłonką (niebieskie wieczko i biały korpus) oraz peletkami o barwie od białawego do bladożółtego. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze w zawartości, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca i stabilizująca), hypromeloza 2910 (15 cps, środek wiążący i wypełniający), dimetykon 350 cS (środek przeciwpieniący i poślizgowy), talk (substancja wypełniająca i poślizgowa) oraz hydroksypropyloceluloza (modyfikator uwalniania). Osłonka kapsułki zawiera karagen (środek żelujący), potasu chlorek (stabilizator), tytanu dwutlenek (E 171, biały pigment), hypromelozę 2910 (6 cps) oraz indygotynę (E 132, barwnik niebieski), co zapewnia odpowiednią wytrzymałość mechaniczną, stabilność i rozpoznawalny wygląd preparatu.
biodostępność, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatranu eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, farmakodynamika i farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, modyfikacja uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, produkty degradacji, regulator kwasowości, środek wiążący, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Produkt leczniczy BRONCHOSTOP w formie miękkich pastylek zawiera 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) i wykazuje działanie mukolityczne oraz wykrztuśne. Głównym mechanizmem terapeutycznym jest ułatwienie odkrztuszania gęstego, lepkiego śluzu z dróg oddechowych, co jest efektem działania składników aktywnych zawartych w wyciągu tymiankowym. Dodatkowo, obecność olejków eterycznych nadaje preparatowi właściwości antyseptyczne, co może przyczyniać się do redukcji patogenów na błonach śluzowych w stanach zapalnych dróg oddechowych.
drogi oddechowe, działanie mukolityczne, guma arabska, klasyfikacja ATC, leczenie objawowe kaszlu, odkrztuszanie śluzu, olejek eteryczny, pastylki miękkie, śluzówka jamy ustnej i gardła, suchy kaszel, właściwości antyseptyczne, wydzielanie śliny, zapalenie dróg oddechowych, zapalenie górnych dróg oddechowych, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Homeogene 9 –
Homeogene 9 to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek, zawierający dziewięć substancji czynnych w stężeniu 3CH, każda w ilości 0,667 mg na tabletkę. Składniki aktywne to m.in. Mercurius solubilis Hahnemanni, Pulsatilla, Spongia tosta, Bryonia, Bromum, Belladonna, Phytolacca decandra, Arum triphyllum oraz Arnica montana. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, guma arabska, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, spójność i proces tabletkowania. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al, po 60 tabletek w opakowaniu, co umożliwia wygodne dawkowanie i przechowywanie.
arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, blister PVC/Al, Bromum, Bryonia, guma arabska, Homeogene 9, mercurius solubilis hahnemanni, niezgodność farmaceutyczna, Phytolacca decandra, produkt leczniczy, Pulsatilla, sacharoza, Spongia tosta, środek poślizgowy, stearynian magnezu, stężenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Smecta 3 g
Smecta to lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w saszetkach zawierających 3 g diosmektytu jako substancji czynnej. Każda saszetka zawiera 3,760 g produktu, w tym 0,679 g glukozy i 0,27 g sacharozy jako substancji pomocniczych. Kompozycja aromatyczna obejmuje aromaty pomarańczowy i waniliowy, maltodekstrynę, gumę arabską, emulgatory (mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem mono- i diacetylowinowym [E 472e], lecytynę sojową [E 322]), substancje przeciwzbrylające (dwutlenek krzemu [E 551]) oraz inne składniki wspomagające stabilność i smak preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Adamed 110 mg
Dabigatran Etexilate Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu). Kapsułki mają charakterystyczny niebieski, nieprzezroczysty korpus i wieczko o rozmiarze 1 (19,4 ± 0,3 mm), z żółtawymi peletkami wewnątrz oraz czarnym nadrukiem „D110” na wieczku, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, hydroksypropyloceluloza, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu, zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości fizykochemiczne, farmakokinetyczne oraz estetykę produktu. Kapsułki są pakowane w blistry PA/Aluminium/PCV/Aluminium, chroniące lek przed wilgocią i światłem, co jest kluczowe dla zachowania jego stabilności przez okres ważności wynoszący 30 miesięcy od daty produkcji.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, peletki, podanie doustne, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwpieniący, środek wiążący, stabilizator, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Forte 400 mg
Nurofen Forte to preparat zawierający 400 mg ibuprofenu w każdej tabletce powlekanej, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (232,2 mg/tabletkę, około 0,68 mmol) oraz sód (27,42 mg/tabletkę, około 1,1 mmol). Skład tabletki obejmuje kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), sodu cytrynian (regulator kwasowości), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający). Otoczka cukrowa zawiera m.in. karmelozę sodową, talk, gumę arabską, sacharozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 6000, a także tusz Opacode S-1-15094, w skład którego wchodzą szelak, tlenek żelaza czerwony (E172), glikol propylenowy i simetikon. Otoczka ułatwia połykanie i maskuje smak ibuprofenu.
blister, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, guma arabska, ibuprofen, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka cukrowa, regulator kwasowości, sacharoza, simetikon, sód, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml
Taromentin to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (80 mg/ml w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (11,4 mg/ml w formie klawulanianu potasu). Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym aspartam (1,7 mg/ml), potas (2,23 mg/ml) i sód (0,272 mg/ml), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub gospodarki węglowodanowej. Preparat dostępny jest w opakowaniach o pojemności 60 ml, 100 ml i 200 ml, które po rekonstytucji wodą dają odpowiednio 35 ml, 70 ml i 140 ml zawiesiny. Zawiesina powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze 2–8°C i zużyta w ciągu 7 dni od sporządzenia.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, aspartam, cytrynian sodu, dozownik leku, dwutlenek krzemu, glukoza, guma arabska, guma guar, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltodekstryna, pektyna, polipropylen, polistyren, potas, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja leku, sód, szkło oranżowe, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 150 mg
Daroxomb to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu (172,95 mg w formie mezylanu). Kapsułki mają rozmiar 0, są niebiesko-białe i wypełnione peletkami o barwie od złamanej bieli do bladożółtej. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki zawartości kapsułki (m.in. kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon) oraz otoczki (m.in. karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek E171, indygotyna E132). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aflofarm 400 mg
Ibuprofen Aflofarm to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 400 mg ibuprofenu, zaprojektowany dla optymalnej farmakokinetyki i skuteczności terapeutycznej. Każda tabletka zawiera 420,5 mg sacharozy oraz 0,7-0,84 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową typ A, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, gumę arabską, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku.
cukrzyca, dieta niskosodowa, drażowanie, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin US Pharmacia 5 mg
Solifenacin US Pharmacia dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg, zawierających 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny. Tabletki mają biały lub białawy kolor, są okrągłe i płaskie, oznaczone cyfrą „5”. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 43 mg laktozy jednowodnej oraz 0,042 mg sorbitolu (E 420), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sukralozę oraz aromat truskawkowo-waniliowy, co wpływa na smak i właściwości fizyczne leku. Tabletki są przeznaczone do podania doustnego po rozgryzieniu i przeżuciu, co ułatwia stosowanie u pacjentów z dysfagią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex bez cukru (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Fervex D jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 25 mg maleinianu feniraminy. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg aspartamu (E951), 3,5 mg mannitolu (E421) oraz śladowe ilości etanolu zawarte w aromacie cytrynowym. Aromat ten jest złożoną mieszaniną terpenów i innych składników aromatyzujących, stabilizatorów i nośników, w tym alfa-pinen, limonen, triacetyna (E1518) oraz modyfikowana skrobia kukurydziana (E1450). Forma podania wymaga rozpuszczenia granulatu w gorącej lub ciepłej wodzie bezpośrednio przed spożyciem.
alfa-pinen, aromat cytrynowy, aspartam, beta-pinen, cytrynian magnezu, etanol, granulat do roztworu doustnego, guma arabska, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, maleinian feniraminy, mannitol, modyfikowana skrobia kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint jest preparatem nikotynowym dostępnym w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w formie związanej z kationitem, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny we krwi podczas terapii. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „n” i cyfrą „4” umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy dzieli się na składniki rdzenia i otoczki, wśród których znajdują się naturalne i syntetyczne substancje słodzące (mannitol, sukraloza, acesulfam potasowy), stabilizatory (guma ksantan, guma arabska), regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny) oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa. Otoczka zawiera dodatkowo hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator polisorbat 80, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i sensoryczne produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit nikotynowy, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka do ssania, terapia nikotynowa, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symex 25 mg
Symex to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 25 mg eksemestanu, o charakterystycznym białym kolorze, okrągłym kształcie i wymiarach: średnica 5,90-6,30 mm oraz grubość 3,60-4,20 mm. Każda tabletka zawiera 31,628 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon XL 10, mannitol, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. sacharoza, guma arabska, talk, tytanu dwutlenek E171, Opaglos 6000). Otoczka zapewnia stabilność i estetykę produktu. Lek ma 3-letni okres ważności przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Fruit 4 mg
NiQuitin Fruit 4 mg to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny (odpowiadającej 28,40 mg nikotyny z kationitem) na jedną gumę o wymiarach 20 mm × 12 mm. Preparat składa się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. sorbitol (101,48 mg), ksylitol, węglan wapnia, sodu węglan bezwodny oraz substancje aromatyczne i słodzące, takie jak acesulfam potasowy i sacharoza. W składzie obecny jest także butylohydroksytoluen (0,4266 mg/guma) jako przeciwutleniacz. Guma jest pakowana w blistry z folii aluminiowej i PVC/PVdC, co zapewnia ochronę przed wilgocią i stabilność produktu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, błona śluzowa jamy ustnej, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, głód nikotynowy, guma arabska, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, mannitol, nikotyna z kationitem, objawy odstawienne, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, sorbitol, substancje smoliste, trioctan glicerolu, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Freshmint Gum 2 mg
Nicorette FreshMint Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny na jedną gumę, występującą w formie nikotyny z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas żucia. Produkt składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają specyficzne substancje pomocnicze, takie jak ksylitol (612 mg/guma), olejek miętowy, regulatory pH (węglany sodu), acesulfam potasu, lewomentol oraz środki przeciwzbrylające i stabilizatory. Ksylitol, obecny w znacznej ilości, może wykazywać działanie przeczyszczające przy większym spożyciu, co jest istotne z punktu widzenia klinicznego. Guma ma formę kwadratu o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytego białawą otoczką, co zapewnia odpowiednie uwalnianie nikotyny i właściwości organoleptyczne produktu.
acesulfam potasu, blistry PVC PVDC, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma arabska, interakcje materiałowe, ksylitol, lecznicza guma do żucia, Nicorette FreshMint Gum, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, olejek miętowy, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek magnezu, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirexan 150 mg
Mirexan jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność terapeutyczną. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulujący kwasowość), gumę arabską (stabilizator), hypromelozę 2910 (środek wiążący), dimetykon (przeciwpieniący), talk (zapobiegający zbrylaniu) oraz hydroksypropylocelulozę. Otoczka kapsułki składa się z karagenu, chlorku potasu, tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy 2910 oraz indygotyny (E 132), nadających odpowiednią strukturę i barwę (niebieskie wieczko, biały korpus). Wewnątrz kapsułki znajdują się peletki o barwie od białej do jasnożółtej, zawierające substancję czynną i pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Adamed 150 mg
Dabigatran Etexilate Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, który po podaniu doustnym przekształca się do aktywnego inhibitora trombiny. Kapsułki mają rozmiar 0 (21,7 ± 0,3 mm), z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, zawierają żółtawe peletki oraz są oznaczone nadrukiem „D150”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk i hydroksypropyloceluloza, a osłonka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) oraz hypromelozę. Opakowania zawierają 30, 60, 100 lub 180 kapsułek, wykonane z materiałów PA/Aluminium/PCV/Aluminium, co zapewnia ochronę leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Preparat Pulnozin o smaku limonki to tabletki do ssania zawierające 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Karbocysteina jest mukolitykiem stosowanym w terapii schorzeń układu oddechowego, ułatwiającym upłynnianie wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. W skład preparatu wchodzi również 679,10 mg izomaltu, substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty limonkowy i miętowy zawierające m.in. gumę arabską, maltodekstrynę i sukralozę (E955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rennie Extra 625 mg + 73,5 mg + 150 mg
Rennie Extra to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: węglan wapnia (625 mg), węglan magnezu ciężki (73,50 mg) oraz kwas alginowy (150 mg). Kombinacja ta zapewnia skuteczne zobojętnianie kwasu żołądkowego oraz ochronę błony śluzowej przełyku. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 14 mg sodu, 230 mg sacharozy oraz 555,22 mg glukozy, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu lub cukrów. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (12-48 tabletek) i przechowywany w temperaturze do 30°C, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną przez 3 lata od daty produkcji.
butylohydroksyanizol, dekstran, dieta niskosodowa, ditlenek krzemu, glukoza jednowodna, guma arabska, kwas alginowy, kwas askorbowy, lek zobojętniający, lewomentol, maltodekstryna, olejek cytrynowy, olejek limonkowy, olejek miętowy, olejek pomarańczowy, powidon, sacharoza, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia, wodorowęglan sodu