tereftalan polietylenowy
Tereftalan polietylenowy (PET) to syntetyczny polimer termoplastyczny z grupy poliestrów, powszechnie stosowany w medycynie i farmacji. W kontekście medycznym PET jest wykorzystywany do produkcji materiałów medycznych, takich jak nici chirurgiczne, implanty naczyniowe, protezy naczyń krwionośnych oraz opakowania na leki i wyroby medyczne, dzięki swoim właściwościom biokompatybilności i odporności na degradację.
Materiały wykonane z tereftalanu polietylenowego charakteryzują się wysoką wytrzymałością mechaniczną, odpornością na uszkodzenia i działanie czynników chemicznych, co sprawia, że są bezpieczne w kontakcie z tkankami ludzkimi. W zastosowaniach chirurgicznych, nici wykonane z PET wykazują minimalną reakcję tkankową i zachowują wytrzymałość przez długi czas, co jest istotne przy procedurach wymagających długotrwałego wsparcia mechanicznego.
W diagnostyce obrazowej, tereftalan polietylenowy jest stosowany jako materiał do produkcji fantomów kalibracyjnych i referencyjnych w badaniach PET (Positron Emission Tomography), co jest interesującym zbiegiem nazw, choć nie ma bezpośredniego związku chemicznego. W zastosowaniach farmaceutycznych, PET jest popularnym materiałem opakowaniowym ze względu na barierowość dla gazów i wilgoci, co zapewnia ochronę leków przed czynnikami zewnętrznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plenvu –
Plenvu to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, stosowany w przygotowaniu jelita do badań endoskopowych. Składa się z trzech saszetek tworzących dwie dawki: dawka 1 zawiera 115,96 g proszku, w tym 100 g makrogolu 3350, 9 g sodu siarczanu bezwodnego, 2 g sodu chlorku oraz 1 g potasu chlorku, co po rozpuszczeniu w 500 ml wody daje stężenia jonów: Na+ 160,9 mmol, SO4^2- 63,4 mmol, Cl- 47,6 mmol i K+ 13,3 mmol. Dawka 1 zawiera także 0,79 g sukralozy jako substancji słodzącej. Dawka 2 składa się z dwóch saszetek A i B (46,26 g i 55,65 g proszku), zawierających odpowiednio makrogol 3350, NaCl, KCl oraz sodu askorbinian (48,11 g) i kwas askorbowy (7,54 g). Po rozpuszczeniu dawki 2 w 500 ml roztworu stężenia jonów wynoszą: Na+ 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, Cl- 70,9 mmol i K+ 16,1 mmol. Dawka 2 zawiera 0,88 g aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, działanie osmotyczne, fenyloketonuria, gliceryna, guma arabska, jony elektrolitów, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol 3350, maltodekstryna, potasu chlorek, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sodu askorbinian, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tereftalan polietylenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Sumatriptan SUN to roztwór do wstrzykiwań w dawce 3 mg sumatryptanu (bursztynian sumatryptanu) w objętości 0,5 ml, podawany za pomocą półautomatycznego wstrzykiwacza. Preparat zawiera również 1,63 mg sodu na 0,5 ml roztworu oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty, o pH 4,2–5,3 i osmolalności 260–340 mOsm/kg. Wstrzykiwacz składa się ze szklanego pojemnika typu I (1 ml), igły 27 G o długości ½ cala oraz tłoka z gumy chlorobutylowej, zapakowanych w blister z PCW i folią PET. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 6 wstrzykiwaczy, z okresem ważności 3 lata.