Dawkowanie i sposób podawania
Przeciwciała
Antytoksyna jadu żmij zawiera przeciwciała neutralizujące jad Vipera berus w stężeniu nie mniejszym niż 130 jednostek LD₅₀/ml, a jedna ampułka zawiera co najmniej 500 jednostek LD₅₀. Podanie zaleca się domięśniowo, najlepiej w okolicę ukąszenia, w dawce jednej ampułki niezwłocznie po ukąszeniu, z możliwością powtórzenia dawki po 1-2 godzinach w przypadku braku poprawy klinicznej. Przed podaniem konieczne jest wykonanie śródskórnej próby uczuleniowej na antytoksynę końską (0,1 ml rozcieńczonej 1:10 antytoksyny), której wynik powinien być znany w ciągu 10-20 minut, aby ocenić ryzyko reakcji alergicznej. W przypadku dodatniej próby zaleca się zastosowanie metody odczulającej według schematu podskórnych wstrzyknięć antytoksyny rozcieńczonej i nierozcieńczonej, a następnie domięśniowego podania pozostałej dawki.
Dawkowanie przeciwciał w Antytoksynie jadu żmij
Antytoksyna jadu żmij zawiera przeciwciała neutralizujące jad żmii zygzakowatej (Vipera berus) w ilości nie mniejszej niż 130 jednostek LD₅₀ na 1 ml roztworu. Jedna ampułka produktu zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD₅₀ jadu żmii zygzakowatej, przy czym jedna dawka LD₅₀ odpowiada ilości jadu powodującej śmierć 50% populacji myszy w warunkach laboratoryjnych.1
Schemat dawkowania standardowy
Decyzję o zastosowaniu produktu leczniczego Antytoksyna jadu żmij podejmuje lekarz. Zarówno u dzieci, jak i u dorosłych zaleca się podanie zawartości jednej ampułki niezwłocznie po ukąszeniu przez żmiję. W przypadku braku poprawy stanu klinicznego dawkę można powtórzyć.2
Produkt należy podawać domięśniowo, najlepiej w okolice miejsca ukąszenia, jeśli jest to możliwe. Jeżeli po upływie 1-2 godzin od podania pierwszej dawki nie zaobserwuje się ustępowania objawów klinicznych zatrucia jadem, można podać drugą dawkę w postaci zawartości jednej ampułki produktu.3
Ocena nadwrażliwości przed podaniem
Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu produktu leczniczego Antytoksyna jadu żmij należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, uwzględniający:
- występowanie stanów alergicznych u pacjenta
- wcześniejsze otrzymanie przez pacjenta antytoksyny końskiej
- przyjmowanie w ciągu 48 godzin leków przeciwhistaminowych
4
Przed podaniem antytoksyny należy wykonać śródskórną próbę uczuleniową na antytoksynę końską (białko końskie). W związku z koniecznością szybkiej interwencji medycznej, próba śródskórna powinna dać odpowiedź na temat potencjalnej nadwrażliwości w ciągu 1-2 godzin od ukąszenia.5
Procedura próby uczuleniowej
Próbę uczuleniową wykonuje się poprzez wstrzyknięcie śródskórnie 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej w stosunku 1:10 jałowym 0,9% roztworem chlorku sodu. Wystąpienie w ciągu 10-20 minut zaczerwienienia i bąbla w miejscu wstrzyknięcia wskazuje na uczulenie na białko końskie.6
W przypadku ujemnego wyniku próby uczuleniowej można podać całą dawkę produktu (zawartość jednej ampułki) jednorazowo, domięśniowo.7
Postępowanie przy dodatniej próbie uczuleniowej
W przypadku dodatniej próby uczuleniowej (pojawienie się bąbla i zaczerwienienia w miejscu wstrzyknięcia rozcieńczonej antytoksyny) oraz przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania Antytoksyny jadu żmij, zalecane jest wstrzykiwanie produktu metodą odczulającą.8
Należy jednak rozważyć, czy długotrwałość metody odczulającej nie wpłynie ujemnie na stan pacjenta, szczególnie w przypadkach ciężkiego zatrucia jadem żmij, gdzie opóźnienie podania pełnej dawki antytoksyny może prowadzić do zagrożenia życia.9
Odczulający sposób podawania antytoksyny końskiej
| Etap | Preparat | Droga podania | Dawka | Częstotliwość |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Antytoksyna rozcieńczona 1:10 | Podskórnie | 0,1 ml do 0,5 ml | Co 30 minut do 1 godziny |
| 2 | Antytoksyna nierozcieńczona | Podskórnie | 0,2 ml | Jednorazowo |
| 3 | Antytoksyna nierozcieńczona | Podskórnie | 0,5 ml | Jednorazowo |
| 4 | Pozostała część dawki | Domięśniowo | Reszta zawartości ampułki | Jednorazowo |
Metodę odczulającą przeprowadza się według następującego schematu:
- Antytoksynę rozcieńczoną w stosunku 1:10 jałowym 0,9% roztworem chlorku sodu należy wstrzykiwać podskórnie co 30 minut do 1 godziny w ilościach od 0,1 ml do 0,5 ml
- Następnie podaje się podskórnie antytoksynę nierozcieńczoną w ilości 0,2 ml
- Kolejno podaje się podskórnie antytoksynę nierozcieńczoną w ilości 0,5 ml
- Pozostałą część dawki podaje się domięśniowo
10
Podanie w sytuacjach nagłych bez próby uczuleniowej
W razie konieczności szybkiego podania Antytoksyny jadu żmij, gdy nie ma czasu na wykonanie próby uczuleniowej, lekarz może zdecydować o wstrzyknięciu produktu pod osłoną środków przeciwwstrząsowych. Jest to postępowanie awaryjne w sytuacji zagrożenia życia, kiedy korzyści z szybkiego podania antytoksyny przewyższają ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej.11
Leczenie wspomagające
W zależności od stanu klinicznego pacjenta, równolegle z podaniem antytoksyny, należy rozważyć wdrożenie odpowiednich środków terapeutycznych:
- Środki cucące – w przypadku utraty przytomności
- Środki uspokajające – w przypadku pobudzenia
- Leki przeciwbólowe – w celu uśmierzenia bólu związanego z ukąszeniem
- Kortykosteroidy – u pacjentów w ciężkim i bardzo ciężkim stanie z nasilonymi odczynami alergicznymi
- Antybiotyki – w przypadku ryzyka infekcji rany
- Niesterydowe leki przeciwzapalne – w celu zmniejszenia odczynu zapalnego
- Nawodnienie pozajelitowe – w razie potrzeby
12
Bezpieczeństwo podczas podawania przeciwciał
Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu preparatu pochodzenia zwierzęcego, przed wykonaniem próby uczuleniowej i podaniem antytoksyny pochodzenia zwierzęcego należy bezwzględnie przygotować zestaw przeciwwstrząsowy. Zestaw powinien być dostępny przez cały czas obserwacji pacjenta.13
Należy pamiętać, że w przypadku dodatniego wyniku próby uczuleniowej, przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania Antytoksyny jadu żmij można ją podać metodą odczulającą, ale decyzję taką należy podjąć po dokładnej analizie stanu pacjenta i ocenie ryzyka związanego z opóźnieniem podania pełnej dawki leku.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania