substancja wypełniająca
Substancja wypełniająca to materiał stosowany w medycynie estetycznej i kosmetologii w celu wypełniania ubytków tkankowych, korygowania kształtu tkanek miękkich oraz redukcji zmarszczek. Najczęściej wykorzystywane substancje wypełniające to kwas hialuronowy, hydroksyapatyt wapnia, kwas polimlekowy oraz wypełniacze na bazie kolagenu.
Kwas hialuronowy jest najczęściej stosowaną substancją wypełniającą ze względu na jego biodegradowalność i biozgodność z tkankami ludzkimi. Charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i tymczasowym efektem utrzymującym się od 6 do 18 miesięcy, w zależności od rodzaju preparatu i miejsca podania.
Substancje wypełniające są stosowane w leczeniu zmarszczek, bruzd nosowo-wargowych, linii marionetki, zwiększaniu objętości ust, modelowaniu konturów twarzy oraz korekcji zaników tkanki podskórnej. W chirurgii wykorzystuje się również substancje wypełniające do rekonstrukcji tkanek po urazach czy zabiegach onkologicznych.
Najczęstsze działania niepożądane związane z aplikacją substancji wypełniających to obrzęk, zaczerwienienie, bolesność w miejscu podania, zasinienie oraz ryzyko reakcji alergicznej. Rzadziej występują powikłania w postaci infekcji, martwicy tkanek czy tworzenia się guzków. Właściwa technika podania oraz doświadczenie lekarza są kluczowe dla zminimalizowania ryzyka powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal Forte 400 mg
Ibenal Forte to preparat zawierający 400 mg ibuprofenu w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych do kremowych, przeznaczonych do podania doustnego. Formulacja rdzenia tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), krospowidon i skrobia żelowana (środki rozsadzające), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), które zapewniają integralność, odpowiednią rozpuszczalność i stabilność farmaceutyczną leku. Otoczka składa się z dwóch warstw powlekających, zawierających m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, krzemian glinowo-potasowy oraz hypromelozę, co wpływa na ochronę rdzenia, estetykę oraz ułatwia połykanie tabletek.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pigment, plastyfikator, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, system powlekający, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Boldovera to doustny produkt leczniczy w formie tabletek zawierający trzy składniki aktywne pochodzenia roślinnego: 15 mg wyciągu suchego z Aloe ferox Miller (alona), odpowiadającego 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu suchego z Fumariae officinalis L. herbae (ziele dymnicy) o współczynniku DER 4-6:1 oraz 1 mg boldyny (Boldinum). Tabletki zawierają również 110,15 mg sacharozy jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
alona, boldyna, folia PVC/Aluminium, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyantrachinony, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, warunki przechowywania leku, ziele dymnicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: telmisartan (40 mg lub 80 mg), amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 54,3 mg do 108,7 mg, a także szereg substancji pomocniczych, takich jak powidon K30, sodu wodorotlenek, meglumin, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony). Warianty różnią się także cechami wizualnymi, co ułatwia ich identyfikację.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister kalendarzykowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meglumin, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 4 mg
Produkt leczniczy Fypalan zawiera perampanel w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg. Każda tabletka ma identyczny rdzeń z substancjami pomocniczymi, w tym laktozą jednowodną (od 177,1 mg w dawce 2 mg do 167,6 mg w dawce 12 mg), hydroksypropylocelulozą, powidonem K30, celulozą mikrokrystaliczną krzemowaną oraz stearynianem magnezu. Tabletki mają stałe wymiary (średnica 9,1 ± 0,2 mm, grubość 3,8 ± 0,3 mm) i różnią się kolorem, co ułatwia identyfikację dawki: 2 mg – żółty, 4 mg – czerwony, 6 mg – pomarańczowy, 8 mg – jasnoróżowy, 10 mg – zielony, 12 mg – szary do fioletowego. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 i talk, a barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) są dobierane indywidualnie dla każdej dawki, co ma znaczenie kliniczne w precyzyjnym rozpoznaniu preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, makrogol, monitorowanie pacjenta, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, perampanel, powidon K30, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linorion 7,5 mg
Linorion to lek w postaci twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy w ilościach od 33,2 mg (2,5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), różniące się w zależności od dawki. Kapsułki są oznaczone symbolami „L9NL” oraz wartością dawki i różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 5 mg
Escitalopram Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg to okrągła tabletka o średnicy około 6 mm, 10 mg to owalna tabletka 8×6 mm z linią podziału i oznaczeniami, a 20 mg to owalna tabletka 12×7 mm również z linią podziału, umożliwiającą podział na równe dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), hypromeloza (E464), talk (553b), krzemionka koloidalna (E551) i magnezu stearynian (E470b), które zapewniają odpowiednią formę, stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram szczawianu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ayupil 200 mg
Ayupil to preparat zawierający klozapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, krospowidon, aspartam (E 951), aromat mięty pieprzowej, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz magnezu stearynian. Zawartość aspartamu w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio: 1,6 mg (12,5 mg), 3,1 mg (25 mg), 12,4 mg (100 mg) oraz 24,8 mg (200 mg). Forma tabletek ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, umożliwiając szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i są oznaczone wytłoczonymi symbolami identyfikującymi dawkę.
aspartam, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, klozapina, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek mięty pieprzowej, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin Forte 200 mg
Debretin Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, są białe lub prawie białe, o wymiarach 14,9-15,4 mm na 7,2-7,7 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 100 mg. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, kwas winowy, krzemionka koloidalna, stearynian cynku oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, triacetyna, aromat miętowy), które zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości farmaceutyczne oraz maskują smak substancji czynnej. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach po 60 lub 100 sztuk.
blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas winowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian cynku, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres HCT 16 mg + 12,5 mg
Candepres HCT jest lekiem złożonym dostępnym w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (79,9 mg w dawce 8 mg + 12,5 mg oraz 72,1 mg w dawce 16 mg + 12,5 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K30, karagen, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższej dawce zawierają dodatkowo barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172), nadające im morelowy, nakrapiany wygląd. Obie formy tabletek są owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do dzielenia na równe dawki.
blister perforowany, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja żelująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 250 mg
BINATTA to lek zawierający tapentadol w formie fosforanu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia długotrwałe działanie analgetyczne. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki) różniące się w zależności od dawki. Wymiary tabletek wahają się od 6 mm × 12 mm (25 mg) do 9 mm × 18 mm (250 mg), a kolory są zróżnicowane dla poszczególnych dawek.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tytanu dwutlenek, uwalnianie stopniowe, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 20 mg 20 mg
Nitresan to lek zawierający substancję czynną nitrendypinę, antagonistę kanałów wapniowych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg nitrendypiny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 7 mm, rowek dzielący (pełniący funkcję identyfikacyjną, nie do dzielenia) oraz oznaczenie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 74,80 mg w tabletce 10 mg oraz 68,20 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących i powierzchniowo czynnych.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, środek powierzchniowo czynny, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, trwałość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilagra ORO 20 mg
Bilagra ORO to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą, co może zwiększyć komfort stosowania u pacjentów. Tabletki 10 mg są okrągłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10”, natomiast tabletki 20 mg mają kształt owalny o wymiarach około 10,3 mm × 5,5 mm z wytłoczeniem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz aromat winogronowy zawierający śladowe ilości dwutlenku siarki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
Bilagra ORO, bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu glinokrzemian, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipirin 500 mg
Maxipirin to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 13 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i celuloza proszek, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym. Produkt nie zawiera barwników ani konserwantów, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa. Opakowania dostępne są w ilościach 8, 10 lub 20 tabletek, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, dawkowanie leku, interakcja fizykochemiczna, kwas acetylosalicylowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja leków, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hevipoint 200 mg
Hevipoint to lek zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, przeznaczony do podania doustnego. Substancja czynna acyklowir jest stosowana w terapii zakażeń wirusowych, a tabletki mają postać białych lub białawej, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznaczeniem „ACL”. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu. Opakowanie standardowe to blister z folii PVC/Aluminium zawierający 30 tabletek.
acyklowir, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adimuplan 100 mg
Produkt leczniczy Adimuplan zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od 5,7 mm do 10,6 mm średnicy) oraz kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki: 25 mg – różowa, 50 mg – jasnoróżowa, 100 mg – jasnobrązowa. Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje poślizgowe i pigmenty, w tym tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Tabletki powlekane są formułowane z polimerów hypromelozy i hydroksypropylocelulozy oraz plastyfikatora makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią konsystencję i elastyczność powłoki.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polietylen wysokiej gęstości, polimer powlekający, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Angusta 25 mcg
Produkt leczniczy Angusta zawiera 25 mikrogramów mizoprostolu w każdej tabletce, co stanowi precyzyjnie dobraną dawkę zapewniającą skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo stosowania. Tabletki są białe, owalne (7,5 x 4,5 mm), niepowlekane, z linią podziału, która nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (3 mPa∙s), celuloza mikrokrystaliczna (PH102), skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krospowidon (typ B) oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Angusta jest pakowana w blistry z dwuwarstwowej folii aluminiowej, po 8 tabletek w opakowaniu, co odpowiada typowemu cyklowi terapeutycznemu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, mizoprostol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, schemat dawkowania, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stabilność produktu leczniczego, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fevarin 100 mg
Fevarin to lek zawierający 100 mg maleinianu fluwoksaminy w każdej tabletce powlekanej owalnego kształtu, białej do prawie białej barwy, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują mannitol, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu stearylofumaran oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednią masę, spoistość i właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, talk oraz dwutlenek tytanu, co gwarantuje stabilność i estetykę produktu. Fevarin jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 15 lub 30 tabletek, przechowywanych w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co eliminuje ryzyko interakcji z opakowaniem lub składnikami pomocniczymi. Nie wymaga specjalnych procedur utylizacji; po upływie terminu ważności lub w przypadku niewykorzystania leku należy stosować się do standardowych zasad usuwania produktów leczniczych. Fevarin stanowi stabilną i dobrze opracowaną formę fluwoksaminy, odpowiednią do stosowania zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi, z zachowaniem właściwych warunków przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, maleinian fluwoksaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actelsar 80 mg
Lek Actelsar jest dostępny w formie tabletek doustnych zawierających telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg. Tabletki 40 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 20 mg oraz oznaczone logo T. Tabletki 80 mg mają podobny kształt i kolor, oznaczone logo T1, jednak nie posiadają linii podziału. Substancją czynną jest telmisartan, a skład pomocniczy obejmuje magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E 421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które pełnią funkcje poślizgową, rozsadzającą, wypełniającą, wiążącą oraz regulującą pH. Opakowania leku występują w formie blistrów aluminiowych (14-100 tabletek) oraz pojemników HDPE z pochłaniaczem wilgoci (30 lub 250 tabletek).
blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulator pH, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg + 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed to preparat trójskładnikowy w postaci twardych kapsułek, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: ramipryl (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg), amlodypina (5 mg lub 10 mg, odpowiadająca 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony, żółty i czarny). Okres ważności wynosi od 30 do 36 miesięcy w zależności od wariantu dawkowania, a produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, preparat trójskładnikowy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 5 mg
Cloranxen w dawce 5 mg zawiera jako substancję czynną dipotas klorazepan (Dikalii clorazepas) w ilości 5 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt i żółte zabarwienie, zawdzięczane barwnikowi żółcień chinolinowej lakowej (E104). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (167 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, potasu chlorek i węglan bezwodny, magnezu stearynian oraz talk. Preparat jest pakowany w butelkę HDPE z membraną aluminiową i zakrętką PP, zawierającą pojemnik pochłaniający wilgoć, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem oraz wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – uroFuraginum Max 100 mg
Produkt leczniczy uroFuraginum Max zawiera furazydynę (Furazidinum) w dawce 100 mg na tabletkę, substancję o działaniu przeciwbakteryjnym stosowaną doustnie. Tabletki mają charakterystyczne żółte lub żółto-pomarańczowe zabarwienie, są okrągłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 123 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (98% celulozy, 2% krzemionki), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, Furagina, furazydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, mieszanina tabletkowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, uroFuraginum Max - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Polpharma 1200 mg
Piracetam Polpharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 1200 mg piracetamu w każdej tabletce, z możliwością podziału na dwie równe części po 600 mg. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, kształt fasolek, obustronnie wypukły profil oraz rowek dzielący. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110, 1,34 mg/tabletkę) i lak indygotynowy (E 132). Tabletki zawierają również 2,35 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, piracetam, podanie doustne, rowek dzielący, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olpinat 5 mg
Olpinat jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 159,9 mg laktozy jednowodnej oraz 0,0384 mg lecytyny sojowej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Tabletki mają średnicę 7,9-8,1 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe i białe. Rdzeń tabletki zawiera olanzapinę oraz substancje pomocnicze takie jak powidon K30, krospowidon, kopowidon, krzemionka koloidalna i stearynian magnezu, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające sypkość i poślizg. Otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E171), alkoholu poliwinylowego, talku, gumy ksantanowej oraz lecytyny sojowej, zapewniając ochronę, maskowanie smaku i ułatwiając połykanie.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, blister, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 500 mg 500 mg
Produkt leczniczy Ospamox zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną w dawkach 500 mg (574 mg amoksycyliny trójwodnej), 750 mg (861 mg) oraz 1000 mg (1148 mg). Tabletki powlekane różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 500 mg mają kształt podłużny, natomiast 750 mg i 1000 mg – owalny, wszystkie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K25), karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Sandoz 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Sandoz dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu. Tabletki 267 mg są żółte, owalne, o wymiarach około 1,2 x 0,7 cm, z wytłoczeniem 'SD267′, natomiast tabletki 801 mg mają kolor ciemnoróżowy, wymiary około 1,8 x 0,9 cm i oznaczenie 'SD801′. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzem dwutlenek oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 267 mg zawiera Opadry yellow 85F220100 z barwnikami takimi jak tlenek żelaza żółty (E 172), a 801 mg Opadry pink 85F240048 z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i czarnego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie podtrzymujące, leczenie wstępne, makrogol, pirfenidon, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 5 mg
Lenalidomide Medical Valley jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 53,5 mg w dawce 2,5 mg do 214 mg w dawce 10 mg, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem otoczki i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację wizualną. Kapsułki należy połykać w całości, nie otwierać ani nie żuć, a preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych PVC/Aclar/Aluminium w różnych wielkościach (7, 21 lub 7×1 kapsułek).
blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lek immunomodulujący, lenalidomid, nowotwór hematologiczny, podanie doustne, ryzyko teratogenne, środek ostrożności, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir control MAX 400 mg
Hascovir control MAX to lek przeciwwirusowy zawierający 400 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany w terapii zakażeń wirusowych. Tabletki mają postać obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych krążków i zawierają substancje pomocnicze, w tym 30 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości fizyczne tabletki.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allupol 300 mg
Produkt leczniczy ALLUPOL zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 100 mg są białe, okrągłe, obustronnie płaskie z linią podziału służącą jedynie do rozkruszenia, zawierają 68,1 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C. Tabletki 300 mg są również białe i okrągłe, ale o średnicy 12 mm, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, zawierają 204,3 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 2 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, cukier mleczny, laktoza jednowodna, lepiszcze farmaceutyczne, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać stała leku, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Totylem 60 mg + 0,4 mg
Preparat TOTYLEM dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 60 mg żelaza w postaci hydratu glukonianu żelaza(II) oraz 0,4 mg kwasu foliowego (hydrat kwasu foliowego). Tabletki mają charakterystyczne perłoworóżowe zabarwienie, średnicę 12 mm i grubość 7 mm. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (przeciwutleniacz), hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza jednowodna (158 mg/tabletkę) oraz skrobia kukurydziana, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpuszczalność preparatu. Powłoka zawiera hypromelozę, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną, tytanu dwutlenek (E 171), koszenilę (E 120) oraz krzemian glinowo-potasowy, co zapewnia odpowiednią strukturę, wytrzymałość i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukonian żelaza, hypromeloza, koszenila, kroskarmeloza sodowa, krzemian glinowo-potasowy, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincteral 45 mg Zn2+
Zincteral jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym fioletowo-różowym kolorze, zawierających 124 mg cynku siarczanu jednowodnego, co odpowiada 45 mg jonów cynku. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna (78,5 mg), powidon, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera lak azorubiny (E 122), glikol polietylenowy, hydroksypropylometylocelulozę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Obecność laktozy i barwnika E 122 wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Powlekanie tabletek chroni przed wilgocią, maskuje smak oraz ułatwia połykanie.
cynk siarczan jednowodny, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, jon cynku, lak azorubiny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadwrażliwość na składniki, niezgodność fizyczna i chemiczna, powidon, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, Zinci sulfas - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Glenmark dostępny jest w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz kolorem osłonki, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg – pomarańczowe, 25 mg – karmelowo-pomarańczowe, 50 mg – karmelowe. Wszystkie zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. Substancje pomocnicze są identyczne we wszystkich dawkach i obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią spójność, rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnej. Osłonki kapsułek zawierają różne barwniki (E 172 i E 171) w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest białym tuszem na bazie szelaku, tytanu dwutlenku i glikolu propylenowego.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, granulki farmaceutyczne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 400 mg
Heviran to preparat zawierający acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna wykazuje selektywne działanie przeciwwirusowe wobec wirusów z grupy Herpes. Tabletki 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, trietylu cytrynian oraz talk, co wpływa na stabilność i estetykę produktu.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwwirusowy, makrogol, materiał powlekający, plastyfikator, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wirus herpes - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apoauronarami 5 mg
Apoauronarami to lek zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka zawiera różne barwniki i substancje pomocnicze, przy czym tabletki 2,5 mg są żółte i można je podzielić na dwie równe części, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawy kolor, są dwuwypukłe, ale ich rowek ułatwia jedynie przełamanie na części nierówne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian, a także tlenki żelaza jako barwniki (żółty dla 2,5 mg, czerwony dla 5 mg i 10 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 10 mg
Torvalipin to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Formulacja zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, odpad medyczny, pojemnik HDPE, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valuherb 100 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Valuherb występuje w formie kapsułek twardych, zawierających 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) o stosunku ekstraktu 4-6:1 oraz 50 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L., flos) w stosunku ekstraktu 5-7:1. Oba ekstrakty pozyskiwane są przy użyciu etanolu 50% (v/v), co zapewnia standaryzację i stabilność substancji czynnych. Kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Powłoka kapsułki wykonana jest z żelatyny wołowej i barwników syntetycznych: indygotyny (E 132), żółcieni chinolinowej (E 104) oraz erytrozyny (E 127).
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana, chmiel zwyczajny, dwutlenek krzemu koloidalny, erytrozyna, etanol, indygotyna, kapsułka twarda, kozłek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z szyszek chmielu, żelatyna wołowa, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Princex 25 mg
Princex w dawce 25 mg to tabletki powlekane zawierające 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, o charakterystycznym kształcie migdała i wymiarach około 10 mm na 6 mm. Tabletki są niebieskie, z wytłoczonym napisem „25” na jednej stronie, a druga strona jest gładka. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest 0,3 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za strukturę, rozpad i wchłanianie leku. Otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), triacetyny oraz barwników (indygotyna, lak E 132), nadających niebieski kolor i odpowiednią powłokę ochronną.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 10 mg
Lek Tulip Combo jest dostępny w formie tabletek powlekanych, łączących stałą dawkę 10 mg ezetymibu z różnymi dawkami atorwastatyny: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz ezetymib, a także laktozę w ilościach odpowiednio od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki atorwastatyny. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Powłoki tabletek różnią się w zależności od dawki, stosując m.in. Opadry White OY-L28900 lub DrCoat FCU.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jako substancja pomocnicza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt leczniczy, sól wapniowa, sól wapniowa trójwodna, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram 50 mg
Poltram 50 mg to doustny preparat w postaci kapsułek żelatynowych zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają kremowe do jasnobeżowego zabarwienie, wypełnione proszkiem o barwie białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz żelatynę. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 20 kapsułek, umieszczone w pudełku tekturowym wraz z ulotką informacyjną.
dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kapsułka, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, Poltram, preparat leczniczy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, tramadolu chlorowodorek, wapnia wodorofosforan, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indap 2,5 mg
Indap to preparat w formie kapsułek twardych zawierających 2,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – górna część jest niebieska, dolna biała, a wewnątrz znajduje się biały proszek. Oprócz indapamidu, każda kapsułka zawiera 10,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz indygotynę (E 132), odpowiadającą za barwienie kapsułki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA 40 mg
NO-SPA to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „spa” na jednej stronie. Oprócz chlorowodorku drotaweryny, każda tabletka zawiera 52 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują magnez stearynian, talk, powidon, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną, które pełnią funkcje poślizgowe, spoiwa i wypełniacza.
blister Al/PVC, chlorowodorek drotaweryny, laktoza jednowodna, magnez stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, spoiwo farmaceutyczne, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Teva 200 mg
Sulpiryd Teva to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci białych, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o mocy 200 mg sulpirydu. Tabletki charakteryzują się gładką powierzchnią, brakiem zapachu oraz gorzkawym smakiem. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy), powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 12 lub 30 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w suchym i niedostępnym dla dzieci miejscu.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulpiryd - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kivenul 200 mg + 500 mg
Kivenul to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Formuła zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, povidon K-30, skrobia żelowana kukurydziana, talk oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 19,7 mm x 9,2 mm, są białe do prawie białych i pokryte otoczką z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350 oraz dwutlenku tytanu (E 171). Produkt jest dostępny w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 10, 16 lub 20 tabletek, zarówno w formie standardowej, jak i jednodawkowej.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozluźniający, substancja przeciwprzyczepna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana