Skład jakościowy i ilościowy leku Hascovir control MAX

Hascovir control MAX to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek, gdzie każda jednostka zawiera substancję czynną w ilości 400 mg acyklowiru (Aciclovirum). Acyklowir jako substancja czynna odpowiada za działanie przeciwwirusowe produktu. ¹

Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 30 mg w każdej tabletce. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją laktozy. ²

Pełen wykaz substancji pomocniczych

Oprócz laktozy jednowodnej, w skład produktu Hascovir control MAX wchodzą następujące substancje pomocnicze: ³

• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, która może powodować reakcje niepożądane u osób z nietolerancją tego cukru
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki
• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
• Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji

Postać farmaceutyczna leku

Hascovir control MAX jest dostępny w postaci tabletek, które charakteryzują się obustronnie wypukłym kształtem krążków. Tabletki mają jednolitą, gładką powierzchnię i są białe, niepowlekane. ⁴

Sposób pakowania i prezentacja leku

Produkt leczniczy Hascovir control MAX jest pakowany w blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium, które to blistry zawierają 30 lub 60 tabletek. Blistry umieszczane są w tekturowym pudełku stanowiącym opakowanie zewnętrzne. ⁵

Przechowywanie i okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Hascovir control MAX wynosi 5 lat od daty produkcji. Jest to stosunkowo długi okres, co świadczy o stabilności preparatu. ⁶

W kwestii przechowywania, producent nie określił szczególnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych ani ochrony przed światłem lub wilgocią. ⁷

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

W przypadku niewykorzystanego produktu leczniczego Hascovir control MAX lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przygotowania produktu leczniczego do stosowania. ⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Hascovir control MAX nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Oznacza to, że produkt nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt w procesie produkcji, pakowania czy przechowywania. ⁹