Skład i postać leku
Apoauronarami 5 mg

Apoauronarami to lek zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka zawiera różne barwniki i substancje pomocnicze, przy czym tabletki 2,5 mg są żółte i można je podzielić na dwie równe części, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawy kolor, są dwuwypukłe, ale ich rowek ułatwia jedynie przełamanie na części nierówne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian, a także tlenki żelaza jako barwniki (żółty dla 2,5 mg, czerwony dla 5 mg i 10 mg).

Pobierz ChPL PDF Apoauronarami – Tabletki – 5 mg
  1. Pełny skład leku Apoauronarami
    1. Substancje pomocnicze
    2. Apoauronarami 2,5 mg
    3. Apoauronarami 5 mg
    4. Apoauronarami 10 mg
  2. Postać farmaceutyczna leku
  3. Informacje o przechowywaniu i opakowaniu
    1. Warunki przechowywania
    2. Okres ważności
    3. Specjalne środki ostrożności
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba naczyń obwodowych
  2. choroba niedokrwienna serca
  3. choroba układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej
  4. cukrzyca
  5. nadciśnienie tętnicze
  6. nefropatia cukrzycowa
  7. nefropatia kłębuszkowa
  8. nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa
  9. niewydolność serca
  10. udar
  11. zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. ramipryl
Kategoria leku
  1. inhibitory konwertazy angiotensyny
  2. leki hipotensyjne

Pełny skład leku Apoauronarami

Lek Apoauronarami jest dostępny w trzech różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Główną substancją czynną wszystkich wariantów leku jest ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, w odpowiednich dawkach.1

Substancje pomocnicze

W skład leku Apoauronarami, oprócz substancji czynnej – ramiprylu, wchodzą również substancje pomocnicze. Skład substancji pomocniczych jest częściowo zróżnicowany w zależności od dawki leku:2

Apoauronarami 2,5 mg

Skład substancji pomocniczych tabletek 2,5 mg obejmuje:3

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią strukturę
  • Skrobia żelowana kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i spoiwa
  • Hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia – stabilizator i substancja ułatwiająca formowanie tabletki
  • Sodu wodorowęglan – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc
  • Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający tabletce charakterystyczną żółtą barwę

Apoauronarami 5 mg

Skład substancji pomocniczych tabletek 5 mg zawiera:4

  • Celuloza mikrokrystaliczna
  • Skrobia żelowana kukurydziana
  • Hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia
  • Sodu wodorowęglan
  • Magnezu stearynian
  • Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik nadający tabletce charakterystyczną różowawą barwę, w odróżnieniu od dawki 2,5 mg, która zawiera żelaza tlenek żółty

Apoauronarami 10 mg

Skład substancji pomocniczych tabletek 10 mg obejmuje te same składniki co tabletki 5 mg:5

  • Celuloza mikrokrystaliczna
  • Skrobia żelowana kukurydziana
  • Hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia
  • Sodu wodorowęglan
  • Magnezu stearynian
  • Żelaza tlenek czerwony (E 172)

Postać farmaceutyczna leku

Produkt leczniczy Apoauronarami we wszystkich dawkach występuje w postaci tabletek. Wygląd tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację:6

Dawka Kolor Kształt Cechy charakterystyczne Możliwość podziału
2,5 mg Żółty Wydłużony, dwuwypukły Z rowkiem dzielącym Możliwość podziału na dwie równe części
5 mg Różowawy Wydłużony, dwuwypukły Z rowkiem dzielącym Rowek ułatwia przełamanie w celu połknięcia, bez możliwości uzyskania równych dawek
10 mg Różowawy Okrągły, dwuwypukły Z rowkiem dzielącym Rowek ułatwia przełamanie w celu połknięcia, bez możliwości uzyskania równych dawek

Tabletki 2,5 mg mają kolor żółty, a tabletki 5 mg i 10 mg mają kolor różowawy. Istotna różnica dotyczy możliwości podziału tabletek – tylko tabletki 2,5 mg można podzielić na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie.7

Informacje o przechowywaniu i opakowaniu

Produkt leczniczy Apoauronarami pakowany jest w blistry aluminiowo-OPA-PVC/aluminiowe, umieszczone w tekturowych pudełkach. Dostępne wielkości opakowań to 28, 30 oraz 100 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.8

Warunki przechowywania

W celu zachowania odpowiedniej jakości leku, należy przestrzegać następujących zaleceń:9

  • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią

Okres ważności

Okres ważności leku Apoauronarami wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.10

Specjalne środki ostrożności

Nie ma szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania leku do stosowania.11 Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.12

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl