igła jednorazowego użytku
Igła jednorazowego użytku to podstawowy element wyposażenia medycznego, przeznaczony do jednokrotnego wykorzystania w celu nakłuwania tkanek, pobierania płynów ustrojowych lub podawania leków. Składa się z metalowego, ostrego trzonu oraz plastikowej nasadki umożliwiającej połączenie ze strzykawką.
Konstrukcja igieł jednorazowych obejmuje różne rozmiary (wyrażane w systemie Gauge – G), gdzie wyższa liczba oznacza mniejszą średnicę igły. Długość igły dobierana jest odpowiednio do procedury medycznej oraz miejsca nakłucia. Ważnymi parametrami są również ścięcie ostrza (tzw. szlif) oraz rodzaj użytego materiału, najczęściej stali nierdzewnej.
Stosowanie igieł jednorazowego użytku jest standardem w nowoczesnej medycynie, gdyż eliminuje ryzyko zakażeń krzyżowych. Po użyciu igły muszą być utylizowane zgodnie z procedurami dotyczącymi odpadów medycznych niebezpiecznych, w specjalnych pojemnikach na ostre odpady. Jest to kluczowy element profilaktyki zakażeń wirusami przenoszonymi drogą krwi (HBV, HCV, HIV).
Współczesne igły jednorazowe często wyposażane są w systemy bezpieczeństwa (np. mechanizmy cofania igły po użyciu), które chronią personel medyczny przed przypadkowymi zakłuciami. Według wytycznych WHO i towarzystw naukowych, ponowne użycie igieł jednorazowych jest bezwzględnie przeciwwskazane, nawet po sterylizacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy POLLINEX+Rye to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku 13 gatunków traw, stosowana w immunoterapii swoistej alergicznego nieżytu nosa indukowanego pyłkami traw. Alergeny zostały chemicznie zmodyfikowane aldehydem glutarowym, co redukuje ich reaktivność z IgE przy zachowaniu immunogenności, a następnie adsorbowane na L-tyrozynie. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, co gwarantuje stałą zawartość alergenów wyrażoną w jednostkach standaryzowanych (SU). Dostępny jest w dwóch zestawach: leczenia podstawowego (fiolki o stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml i 4000 SU/ml, każda po 1 ml) oraz leczenia podtrzymującego (fiolki 1,5 ml o stężeniu 4000 SU/ml).
adsorbent, aldehyd glutarowy, alergen, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku, alergoid pyłku traw, bufor fosforanowy, igła jednorazowego użytku, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, modyfikacja chemiczna, przeciwciało IgE, reaktywność alergenu, siła alergizująca, woda do wstrzykiwań, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebetrexat 20 mg/ml
Ebetrexat to roztwór do wstrzykiwań zawierający metotreksat disodowy w stężeniu 20 mg/ml (21,94 mg metotreksatu disodowego odpowiada 20 mg metotreksatu). Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach od 0,375 ml do 1,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie od 7,5 mg do 30 mg metotreksatu. Roztwór zawiera także substancje pomocnicze: chlorek sodu (0,18 mmol/ml, 4,13 mg/ml) zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu jako regulator pH oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, co gwarantuje stabilność i szczelność preparatu. Produkt ma charakterystyczny, klarowny, żółtawy kolor i nie powinien zawierać widocznych cząstek. Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze do 25°C, chroni lek przed światłem i zapewnia 2-letni okres ważności. Po otwarciu ampułko-strzykawki preparat należy zużyć natychmiast.
ampułko-strzykawka, cechy organoleptyczne, chlorek sodu, dieta niskosodowa, gazik nasączony alkoholem, guma bromobutylowa, igła jednorazowego użytku, izotoniczność roztworu, lek cytotoksyczny, metotreksat, metotreksat disodowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu