nieoperacyjny GIST

GIST (Gastrointestinal Stromal Tumor) nieoperacyjny to postać nowotworu podścieliskowego przewodu pokarmowego, który z powodu zaawansowania choroby, lokalizacji guza, naciekania krytycznych struktur anatomicznych lub współistniejących obciążeń pacjenta nie kwalifikuje się do leczenia chirurgicznego. W przypadku braku możliwości resekcji leczeniem z wyboru staje się terapia celowana inhibitorami kinaz tyrozynowych.

Podstawowym lekiem pierwszej linii w nieoperacyjnym GIST jest imatynib, stosowany w dawce początkowej 400 mg/dobę, a w przypadku mutacji w eksonie 9 genu KIT – 800 mg/dobę. Skuteczność leczenia monitoruje się za pomocą badań obrazowych (TK lub MRI) co 3 miesiące, oceniając odpowiedź według kryteriów RECIST lub Choi. W przypadku progresji choroby przy leczeniu imatynibem, wdraża się leczenie drugiej linii – sunitynib, a następnie regorafenib.

W nieoperacyjnym GIST istotna jest ocena statusu mutacji genów KIT i PDGFRA, ponieważ determinują one odpowiedź na leczenie. Pacjenci z tzw. „wild type” GIST (bez mutacji KIT i PDGFRA) lub z mutacjami opornymi (np. D842V w PDGFRA) mogą wymagać alternatywnych strategii terapeutycznych, w tym udziału w badaniach klinicznych nowych inhibitorów kinaz.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl