Wskazania do stosowania
Klertis 50 mg
Sunitynib w formie cyklaminianu, dostępny w preparacie Klertis w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg w postaci twardych kapsułek, jest wskazany do leczenia trzech typów nowotworów u dorosłych pacjentów. Pierwszym wskazaniem są nieoperacyjne lub przerzutowe nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) u pacjentów z niepowodzeniem wcześniejszej terapii imatynibem, spowodowanym opornością lub nietolerancją. Drugim wskazaniem jest zaawansowany lub przerzutowy rak nerkowokomórkowy (RCC/MRCC). Trzecim wskazaniem są wysoko zróżnicowane, nieoperacyjne lub przerzutowe nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET) z potwierdzoną progresją choroby. Dawkowanie leku powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, uwzględniając dostępność trzech różnych dawek preparatu.
Wskazania do stosowania leku Klertis
Lek Klertis zawierający sunitynib w formie cyklaminianu jest dostępny w trzech różnych dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg w postaci twardych kapsułek. Preparat jest stosowany w leczeniu określonych typów nowotworów i ma trzy główne wskazania do zastosowania u pacjentów dorosłych. 1
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
Pierwszym istotnym wskazaniem do zastosowania leku Klertis są nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST – Gastrointestinal Stromal Tumour). W przypadku tego schorzenia, lek należy zalecić pacjentom spełniającym łącznie następujące kryteria:
- chorzy dorośli
- z nieoperacyjnym GIST i/lub z przerzutami
- u których wystąpiło niepowodzenie wcześniejszej terapii imatynibem z powodu:
- rozwoju oporności na imatynib
- lub nietolerancji na imatynib
2
Rak nerkowokomórkowy z przerzutami
Drugim wskazaniem do zastosowania leku Klertis jest rak nerkowokomórkowy (RCC – Renal Cell Carcinoma). Lek należy rozważyć u dorosłych pacjentów z:
- zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym
- i/lub rakiem nerkowokomórkowym z przerzutami (MRCC – Metastatic Renal Cell Carcinoma)
3
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Trzecim wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Klertis są nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET – Pancreatic Neuroendocrine Tumours). Lek należy zalecić dorosłym pacjentom, którzy spełniają poniższe kryteria:
- rozpoznanie wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki
- nowotwór nieoperacyjny lub z przerzutami
- stwierdzona progresja choroby nowotworowej
4
Uwarunkowania stosowania leku Klertis
Przy zalecaniu leku Klertis pacjentom należy wziąć pod uwagę dostępność różnych dawek tego preparatu, co umożliwia indywidualne dostosowanie schematu leczenia. Lek jest dostępny w formie twardych kapsułek w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg i 50 mg. 5
Decyzja o wdrożeniu leczenia lekiem Klertis powinna być podejmowana przez lekarzy specjalistów z doświadczeniem w dziedzinie onkologii, po dokładnej ocenie stanu pacjenta i historii dotychczasowego leczenia. Szczególnie istotne jest uwzględnienie wcześniejszej terapii imatynibem w przypadku nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego oraz potwierdzenie progresji choroby w przypadku nowotworów neuroendokrynnych trzustki. 6
Należy podkreślić, że lek Klertis stosuje się wyłącznie u pacjentów dorosłych we wszystkich trzech wskazaniach. Dodatkowo, jego zastosowanie wymaga szczegółowej oceny możliwości leczenia operacyjnego, obecności przerzutów oraz przebiegu wcześniejszego leczenia, co pozwala na właściwe zakwalifikowanie pacjenta do terapii tym lekiem. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania