Skład i postać leku
Cardura 1 mg

Produkt leczniczy CARDURA zawiera doksazosynę w postaci metanosulfonianu doksazosyny, dostępny w tabletkach o mocach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 4 mg substancji czynnej. Składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (40 mg w tabletkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w tabletkach 4 mg), karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Zawartość sodu jest niska: 0,06 mg w tabletkach 1 mg i 2 mg oraz 0,12 mg w tabletkach 4 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów wymagających kontroli podaży sodu. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem, a te o mocy 2 mg i 4 mg posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki.

Pobierz ChPL PDF Cardura – Tabletki – 1 mg
  1. Skład produktu leczniczego CARDURA
    1. Substancje pomocnicze
    2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu
  2. Postać farmaceutyczna i identyfikacja wizualna
  3. Opakowanie i warunki przechowywania
  4. Niezgodności farmaceutyczne
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. łagodny rozrost gruczołu krokowego
  2. samoistne nadciśnienie tętnicze
Substancja czynna
  1. doksazosyna
Kategoria leku
  1. leki alfa-adrenolityczne
  2. leki przeciwnadciśnieniowe
  3. leki urologiczne

Skład produktu leczniczego CARDURA

Produkt leczniczy CARDURA dostępny jest w postaci tabletek w trzech mocach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Substancją czynną preparatu jest doksazosyna, występująca w postaci metanosulfonianu doksazosyny. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 4 mg doksazosyny w zależności od mocy produktu.1

Substancje pomocnicze

W skład produktu CARDURA wchodzą następujące substancje pomocnicze:2

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią strukturę
  • Laktoza – substancja wypełniająca pochodzenia naturalnego
  • Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń podczas procesu produkcji
  • Sodu laurylosiarczan – surfaktant poprawiający zwilżalność substancji

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Produkt CARDURA zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne dla niektórych pacjentów:3

Moc produktu Zawartość laktozy Procent składu tabletki Zawartość sodu
CARDURA 1 mg 40 mg 33,33% 0,06 mg
CARDURA 2 mg 40 mg 33,33% 0,06 mg
CARDURA 4 mg 80 mg 33,33% 0,12 mg

Zawartość sodu w produkcie CARDURA jest stosunkowo niewielka i wynosi odpowiednio: 0,06 mg w tabletkach 1 mg i 2 mg oraz 0,12 mg w tabletkach 4 mg.4

Postać farmaceutyczna i identyfikacja wizualna

Produkt leczniczy CARDURA występuje w postaci tabletek, które różnią się kształtem i oznaczeniem w zależności od mocy:5

  • CARDURA 1 mg: białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „CN 1” na jednej stronie i logo „Pfizer” na drugiej stronie tabletki.
  • CARDURA 2 mg: białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki z linią podziału i wytłoczeniem „CN 2” na jednej stronie i logo „Pfizer” na drugiej stronie tabletki.
  • CARDURA 4 mg: białe, obustronnie wypukłe tabletki o kształcie rombu z linią podziału i wytłoczeniem „CN 4” na jednej stronie i logo „Pfizer” na drugiej stronie tabletki.

Obecność linii podziału w tabletkach o mocy 2 mg i 4 mg ułatwia ich dzielenie, co może mieć znaczenie przy indywidualnym dostosowywaniu dawki przez lekarza.

Opakowanie i warunki przechowywania

Produkt CARDURA jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Al/PVC/PVDC zawierających 30 tabletek.6 Okres ważności leku wynosi 5 lat od daty produkcji.7

W celu zachowania jakości i skuteczności produktu należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:8

  • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C
  • Przechowywać w suchym miejscu

Nie występują specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.9

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego CARDURA nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.10 Oznacza to, że nie wykazano interakcji z materiałami, z którymi lek może mieć kontakt podczas przechowywania czy podawania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl