Skład leku Amlozek

Produkt leczniczy Amlozek występuje w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu. Dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg substancji czynnej w każdej tabletce. ¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Amlozek zawierają następujące substancje pomocnicze:²

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią konsystencję i trwałość tabletki
• Wapnia wodorofosforan – substancja poprawiająca właściwości fizykochemiczne tabletki
• Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja rozsadzająca, która ułatwia rozpad tabletki po podaniu
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania

Postać farmaceutyczna i cechy charakterystyczne

Amlozek występuje w postaci tabletek. Tabletki Amlozek o dawce 5 mg posiadają wytłoczoną cyfrę 5 po jednej stronie oraz linię podziału po drugiej stronie. Z kolei tabletki o dawce 10 mg mają wytłoczoną liczbę 10 po jednej stronie oraz linię podziału po drugiej stronie. ³

Obecność linii podziału umożliwia podział tabletki na równe dawki, co może być istotne w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania leku. ⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Produkt leczniczy Amlozek jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowych pudełkach. Na rynku dostępne są opakowania zawierające 30 lub 60 tabletek. ⁵

Okres ważności leku wynosi 4 lata od daty produkcji. ⁶

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, zgodnie z zaleceniami producenta, aby zachować jego właściwości farmakologiczne. ⁷

Usuwanie niewykorzystanego leku

W przypadku niewykorzystanych tabletek Amlozek lub po upływie terminu ważności, lek należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu. ⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Amlozek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek w przedstawionej postaci farmaceutycznej (tabletki) spełnia wymagania stabilności i nie wchodzi w niekorzystne interakcje z materiałami opakowania. ⁹