Profil bezpieczeństwa leku
Amlozek 5 mg

W przypadku stosowania amlodypiny u kobiet karmiących piersią zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na przenikanie leku do mleka matki w zakresie 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ na niemowlęta pozostaje nieznany, dlatego decyzję o kontynuacji leczenia należy podejmować indywidualnie, bilansując korzyści dla matki i dziecka. U seniorów amlodypina jest generalnie dobrze tolerowana, jednak wymaga ostrożności i monitorowania podczas zwiększania dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek można stosować bez modyfikacji dawki, gdyż stężenia w surowicy nie korelują ze stopniem niewydolności nerek, a lek nie jest usuwany podczas dializy.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Należy zachować ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Wskazane jest monitorowanie pacjentów w podeszłym wieku podczas modyfikacji dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC większe. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności podczas rozpoczynania i zwiększania dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy zwiększać stopniowo i zapewnić odpowiednią kontrolę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maksymalnie 15%). Wpływ na niemowlęta nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC większe. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności podczas rozpoczynania i zwiększania dawki.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: