nietolerancja disacharydów
Nietolerancja disacharydów to zaburzenie trawienne, w którym organizm nie jest w stanie prawidłowo rozkładać dwucukrów (disacharydów) takich jak laktoza, sacharoza czy maltoza. Najczęstszą formą jest nietolerancja laktozy, spowodowana niedoborem enzymu laktazy, która rozkłada cukier mleczny. Rzadziej występuje nietolerancja sacharozy (niedobór sacharazy) czy maltozy (niedobór maltazy).
Przyczyną nietolerancji disacharydów jest najczęściej wrodzony lub nabyty niedobór odpowiednich enzymów w rąbku szczoteczkowym jelita cienkiego. Nietolerancja może być także wtórna do chorób zapalnych jelit, zespołu krótkiego jelita, celiakii czy po niektórych terapiach przeciwnowotworowych, które uszkadzają nabłonek jelitowy.
Objawy nietolerancji disacharydów obejmują wzdęcia, bóle brzucha, nadmierną produkcję gazów, biegunkę i nudności, pojawiające się po spożyciu produktów zawierających nietolerowany cukier. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytego disacharydu oraz stopnia niedoboru odpowiedniego enzymu. Diagnostyka opiera się na testach oddechowych, badaniu stężenia glukozy we krwi po obciążeniu danym disacharydem oraz badaniach genetycznych.
Leczenie nietolerancji disacharydów polega głównie na modyfikacji diety i eliminacji lub ograniczeniu spożycia nietolerowanych produktów. W przypadku nietolerancji laktozy możliwe jest również stosowanie preparatów enzymatycznych zawierających laktazę, przyjmowanych przed posiłkiem zawierającym laktozę. W nietolerancji wtórnej do innych chorób, kluczowe jest leczenie choroby podstawowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fosforan wapnia – Przeciwwskazania stosowania
Fosforan wapnia, stosowany w preparacie homeopatycznym Rexorubia w rozcieńczeniu D4, posiada szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych. Podstawowym jest nadwrażliwość na fosforan wapnia lub inne składniki aktywne preparatu, takie jak Natrium sulfuricum D6, Silicea D6, Calcarea carbonica D8, oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą (typ 1 i 2), u których obecność sacharozy w preparacie może prowadzić do niekontrolowanych wahań glikemii, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Rexorubii. Ponadto, preparat w formie granulatu jest niewskazany u pacjentów z zaburzeniami połykania, chorobami przewodu pokarmowego utrudniającymi przyjmowanie leków w postaci stałej oraz u dzieci z ryzykiem aspiracji.
aspiracja do dróg oddechowych, bisfosfoniany, bóle brzucha, Calcarea carbonica, Calcarea iodata, choroby przewodu pokarmowego, cukrzyca, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, Ferrum phosphoricum, fluorochinolony, fosforan wapnia, glikokortykosteroidy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, kontrola glikemii, Magnesia phosphorica, nadwrażliwość na substancję czynną, Natrium phosphoricum, Natrium sulfuricum, niedobór laktazy, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, poziom glukozy, reakcja alergiczna, Rubia tinctoria, Silicea, tetracykliny, wysypka skórna, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Loperamid WZF 2 mg
Loperamid WZF, zawierający 2 mg loperamidu chlorowodorku w tabletce, jest lekiem przeciwbiegunkowym stosowanym w objawowym leczeniu biegunek ostrej i przewlekłej o różnej etiologii oraz u pacjentów z przetokami jelitowymi, w tym ileostomią. Preparat zmniejsza częstość wypróżnień, redukuje objętość stolca i poprawia jego konsystencję, co jest szczególnie istotne u chorych ze stomią jelitową. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z uwzględnieniem konieczności odpowiedniego nawodnienia i monitorowania stanu pacjenta, zwłaszcza w przypadku długotrwałej terapii biegunki przewlekłej. Tabletki zawierają również 100 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gluadda 50 mg
Gluadda to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych do jasnożółtawych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH200 (wypełniacz), laktozę (10 mg na tabletkę, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy), hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (substancja wiążąca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium (OPA/Aluminium/PVC) i dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza, laktoza, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coltowan 10 mg
Coltowan to preparat zawierający 10 mg ezetymibu w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „CB3”. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym 55 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy, galaktozy lub niedoborem laktazy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko dolegliwości gastrycznych.
aminotransferazy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, ciąża, dolegliwości gastryczne, enzymy wątrobowe, ezetymib, hepatotoksyczność, laktacja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja disacharydów, nietolerancja galaktozy, podwyższone aminotransferazy, statyna, terapia skojarzona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stymen 10 mg
Produkt leczniczy Stymen zawiera 10 mg prasteronu (Prasteronum) w każdej tabletce, co zapewnia precyzyjne i powtarzalne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym Ludipress (mieszanina laktozy jednowodnej, powidonu i krospowidonu) oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Istotne jest, że każda tabletka zawiera około 100 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Stymen dostępny jest w postaci tabletek doustnych, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC (typ FPGLPb w kolorze oranżowym lub FFFPGLNb w kolorze białym), w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic 8 mg
Flegamina Classic (bromoheksyny chlorowodorek 8 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (108 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wiek poniżej 2 lat ze względu na ryzyko działań niepożądanych. U dzieci 3-6 lat stosowanie tabletek jest ograniczone do pacjentów zdolnych do prawidłowego połykania; w przeciwnym razie zaleca się formy płynne. Tabletki mają specyficzną formę fizyczną, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dysfagią lub zaburzeniami połykania. Kreska dzieląca tabletki służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki, co należy wyraźnie komunikować pacjentom.
bromoheksyny chlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dysfagia, laktoza jednowodna, lek przeciwkaszlowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia połykania, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 2,5 mg
Produkt leczniczy Adalift zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany jako selektywny inhibitor fosfodiesterazy typu 5 w terapii zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają średnicę około 5 mm, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna (38,54 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fludara 10 mg
Produkt leczniczy Fludara, zawierający 10 mg fosforanu fludarabiny w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (74,75 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego disacharydu. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności, a także u osób z niewyrównaną niedokrwistością hemolityczną, gdyż może nasilić hemolizę i prowadzić do powikłań zagrażających życiu. Fludara jest również przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią z uwagi na potencjalne przenikanie leku do mleka i toksyczność dla niemowląt.
anemia, cytostatyk, Fludara, fosforan fludarabiny, hemoliza, karmienie piersią, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niszczenie erytrocytów, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, tabletka powlekana, toksyczność leku, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, dostępny w dawkach 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rozuwastatynę, ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (243,89 mg, 238,39 mg, 228,29 mg odpowiednio w poszczególnych dawkach). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby, niewyjaśnione trwałe podwyższenie aminotransferaz lub ich ponad 3-krotne przekroczenie normy, co zwiększa ryzyko hepatotoksyczności. Preparat nie powinien być stosowany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności i ekspozycji płodu. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz istniejąca miopatia, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia uszkodzenia mięśni.
choroba autoimmunologiczna, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, ezetymib, farmakokinetyka, hepatotoksyczność, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja disacharydów, preparat hipolipemizujący, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, uszkodzenie mięśni, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib SUN 140 mg
Dasatinib SUN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w terapii, którego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na dazatynib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy w tabletkach różni się w zależności od dawki: od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na dazatynib, leki o podobnej strukturze chemicznej oraz nietolerancję laktozy, która może wykluczyć stosowanie tego preparatu.
dazatynib, hipotensja, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, tachykardia, wysypka alergiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nexpram 10 mg
Escytalopram w postaci leku Nexpram (tabletki powlekane 10 mg zawierające 47,5 mg laktozy oraz 20 mg zawierające 95 mg laktozy) posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO oraz odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) i linezolidem, ze względu na ryzyko wystąpienia zagrażającego życiu zespołu serotoninowego, objawiającego się m.in. pobudzeniem, drżeniem i hipertermią.
anafilaksja, badanie EKG, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, escytalopram, hipertermia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, kołatanie serca, konsultacja kardiologiczna, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na escytalopram, nietolerancja disacharydów, omdlenie, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, wywiad kardiologiczny, zaburzenie elektrofizjologiczne, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Walsartan Krka 80 mg
Przed zastosowaniem leku Walsartan Krka (80 mg) należy dokładnie ocenić przeciwwskazania, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walsartan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (28,5 mg/tabletkę), u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (marskość żółciowa, cholestaza), a także u kobiet w ciąży, szczególnie w II i III trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu (hipotensja, niewydolność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, śmierć noworodka). Ponadto, łączenie walsartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR < 60 ml/min/1,73 m² z powodu zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek i powikłań sercowo-naczyniowych.
aliskiren, cholestaza, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, farmakokinetyka leku, hiperkaliemia, łagodne zaburzenia wątroby, laktoza, małowodzie, marskość żółciowa, nadwrażliwość na walsartan, nietolerancja disacharydów, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, stężenie potasu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, współczynnik przesączania kłębuszkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ricordo 10 mg
Lek Ricordo, zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperydyny oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951, 10 mg/tabletkę) i laktozę jednowodną (262,5 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na laktozę lub fenyloketonurią, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych lub nietolerancji związanych z obecnością tych składników. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga starannego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Specyficzna postać farmaceutyczna leku Ricordo, czyli tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wymaga dodatkowej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami połykania lub schorzeniami jamy ustnej. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna, uwzględniająca potencjalne korzyści i ryzyko, a w przypadku wątpliwości co do możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych terapii lub preparatów o innym składzie substancji pomocniczych. Prawidłowa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia donepezylem.
alergia na laktozę, aspartam, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, fenylketonuria, fenyloalanina, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja disacharydów, pochodne piperydyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bonogren SR 300 mg
Kwetiapina w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Bonogren SR) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę, jej fumaranu sól lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość wynosi odpowiednio 56,84 mg w dawce 200 mg, 85,26 mg w dawce 300 mg oraz 113,68 mg w dawce 400 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na nietolerancję laktozy u pacjentów. Ponadto, stosowanie kwetiapiny jest bezwzględnie przeciwwskazane w skojarzeniu z inhibitorami cytochromu P450 3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia leku w osoczu i nasilonych działań niepożądanych.
antybiotyk makrolidowy, dysfagia, działanie toksyczne leku, erytromycyna, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, klarytromycyna, kwetiapina fumaran, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, nadwrażliwość na kwetiapinę, nefazodon, nietolerancja disacharydów, profil uwalniania leku, stężenie kwetiapiny, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartan EGIS 40 mg
Telmisartan EGIS, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (217,35 mg w tabletce 40 mg i 434,70 mg w tabletce 80 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Ponadto, telmisartan nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdyż metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, a niewydolność tego narządu może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i zwiększenia działań niepożądanych. Również jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, cukrzyca, GFR, hiperkaliemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie, nietolerancja disacharydów, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan, terapia alternatywna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia odpływu żółci, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Beta-karoten – Przeciwwskazania stosowania
Beta-karoten, stosowany w preparacie Beta Karoten – Amara (10 mg betakarotenu krystalicznego na tabletkę), posiada szereg przeciwwskazań klinicznych, które lekarz musi uwzględnić przed zaleceniem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na betakaroten lub substancje pomocnicze (w tym laktozę w ilości 95-125 mg na tabletkę), ciężką niewydolność nerek i wątroby, hiperwitaminozę A, zaburzenia wchłaniania jelitowego oraz przewlekłą lub ostrą biegunkę o ciężkim przebiegu. Dysfunkcje nerek i wątroby mogą prowadzić do zaburzeń metabolizmu i akumulacji beta-karotenu oraz jego metabolitów, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, u pacjentów z nietolerancją laktozy preparat może wywołać reakcje niepożądane ze względu na zawartość laktozy.
Beta Karoten Amara, beta-karoten, beta-karoten krystaliczny, biegunka, dysfunkcja nerek, dysfunkcja wątroby, enteropatia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperwitaminoza A, laktoza, nadwrażliwość, nefropatia, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, perystaltyka jelit, retinol, umiarkowana niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność wątroby, witamina A, zaburzenia wchłaniania jelitowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 75 mg
Axyven to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Tabletki charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerów takich jak celulozy octan (320S NF i 398-10NF) oraz plastyfikatorów (makrogol 400, triacetyna). Każda dawka zawiera odpowiednio 3 mg, 3,4 mg lub 5,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają różne rozmiary i kształty ułatwiające identyfikację: 37,5 mg (7 mm), 75 mg (7,5 mm) i 150 mg (9,5 mm), wszystkie są białe i obustronnie wypukłe.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, wenlafaksyna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – RIXACAM 20 mg
Rywaroksaban w dawce 20 mg (RIXACAM) jest lekiem przeciwzakrzepowym o istotnych przeciwwskazaniach, które należy skrupulatnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (m.in. 217 mg laktozy jednowodnej w kapsułce), czynne krwawienia klinicznie istotne, świeży krwotok wewnątrzczaszkowy, a także stany zwiększonego ryzyka krwawień, takie jak czynne lub niedawno zagojone owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, świeże urazy i zabiegi neurochirurgiczne oraz patologie naczyniowe (żylaki przełyku, tętniaki, wady naczyniowe). RIXACAM jest przeciwwskazany u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg Child-Pugh ze względu na koagulopatię i ryzyko krwawień oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu ryzyka dla matki i płodu/noworodka.
apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, dabigatran, doustny lek przeciwzakrzepowy, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie śródczaszkowe, krwotok wewnątrzczaszkowy, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość, nietolerancja disacharydów, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, patologia przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, powikłanie krwotoczne, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz ośrodkowego układu nerwowego, wada żylno-tętnicza, warfaryna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, żylaki przełyku