Przeciwwskazania
Presartan 50 mg
Presartan, zawierający losartan potasowy jako antagonista receptora angiotensyny II, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na losartan lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (23,4 mg w tabletce 50 mg), ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko nieodwracalnych uszkodzeń płodu. Ponadto, jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, nerkowych oraz hiperkaliemii. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby konieczna jest modyfikacja dawkowania lub rozważenie alternatywnej terapii.
Przeciwwskazania stosowania leku Presartan
Presartan (losartan potasowy) jako antagonista receptora angiotensyny II posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie rozważyć przed przepisaniem tego leku pacjentowi. Właściwa ocena stanu klinicznego i historii choroby pacjenta pozwala uniknąć potencjalnych powikłań związanych z niewłaściwym zastosowaniem tego produktu leczniczego. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Presartan jest nadwrażliwość na losartan potasowy lub którykolwiek ze składników pomocniczych zawartych w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się różnymi objawami, od łagodnych zmian skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. W wywiadzie należy szczególnie zwrócić uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na inne leki z grupy sartanów. 2
Warto zaznaczyć, że Presartan zawiera laktozę jednowodną (23,4 mg w tabletce 50 mg), co może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. 3
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie losartanu potasowego jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wynika to z potencjalnego ryzyka dla rozwijającego się płodu. Leki działające na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) mogą powodować nieodwracalne uszkodzenia i śmierć rozwijającego się płodu, gdy są stosowane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. 4
Zaburzenia czynności wątroby
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią absolutne przeciwwskazanie do stosowania leku Presartan. Wynika to z faktu, że metabolizm losartanu zachodzi głównie w wątrobie, a przy ciężkim upośledzeniu funkcji tego narządu może dochodzić do kumulacji leku w organizmie i znaczącego zwiększenia ryzyka działań niepożądanych. 5
U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby należy rozważyć modyfikację dawkowania lub wybór alternatywnego leku, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Przeciwwskazania w leczeniu skojarzonym
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie produktu Presartan z lekami zawierającymi aliskiren u określonych grup pacjentów. Taka terapia skojarzona jest przeciwwskazana u pacjentów z:
- Cukrzycą – ze względu na zwiększone ryzyko niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i nerkowych
- Zaburzeniami czynności nerek z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m² – z powodu potencjalnego pogorszenia funkcji nerek i zwiększonego ryzyka hiperkaliemii
6
Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie stosowania losartanu potasowego lub zalecić szczególną ostrożność podczas jego stosowania.
Pierwszy trymestr ciąży
Chociaż stosowanie losartanu potasowego jest bezwzględnie przeciwwskazane w 2. i 3. trymestrze ciąży, należy również odradzać jego stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży. W przypadku stwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej losartan, lek powinien zostać jak najszybciej odstawiony i zastąpiony innym preparatem o udowodnionym bezpieczeństwie stosowania w ciąży.
Podwójna blokada układu RAA
Należy odradzić stosowanie leku Presartan w ramach podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron poprzez jednoczesne podawanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu u pacjentów bez specyficznych wskazań do takiego leczenia. Taka terapia może prowadzić do zwiększonego ryzyka hipotensji, hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek.
Pacjenci z ryzykiem hipotonii
Pacjentom ze znacznym odwodnieniem lub zmniejszoną objętością krwi krążącej (np. w wyniku intensywnego leczenia diuretykami) należy odradzić rozpoczynanie terapii losartanem w standardowych dawkach. U tych pacjentów istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia objawowej hipotonii. Warto rozważyć korektę zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej przed rozpoczęciem terapii lub zastosowanie mniejszej dawki początkowej.
Pacjenci ze zwężeniem tętnic nerkowych
U pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki stosowanie losartanu wiąże się z ryzykiem pogorszenia funkcji nerek. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia nadciśnienia tętniczego.
Pacjenci z hiperkaliemią
Losartan może powodować hiperkaliemię, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub przyjmujących suplementy potasu, leki oszczędzające potas lub substytuty soli zawierające potas. U tych pacjentów należy odradzić stosowanie leku Presartan lub monitorować stężenie potasu we krwi.
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie kliniczne | Postępowanie |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na losartan lub substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji | Całkowite wykluczenie leku, wybór alternatywnej grupy leków |
| 2. i 3. trymestr ciąży | Ryzyko uszkodzenia i śmierci płodu | Bezwzględny zakaz stosowania, zamiana na leki bezpieczne w ciąży |
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Zaburzony metabolizm leku, ryzyko kumulacji i nasilonych działań niepożądanych | Wybór alternatywnych leków, które nie są metabolizowane w wątrobie |
| Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą | Zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i nerkowych | Unikanie podwójnej blokady układu RAA, wybór monoterapii |
| Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m² | Ryzyko pogorszenia funkcji nerek i hiperkaliemii | Unikanie podwójnej blokady układu RAA, wybór monoterapii |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania