Przeciwwskazania
Bonogren SR 300 mg
Kwetiapina w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Bonogren SR) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę, jej fumaranu sól lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość wynosi odpowiednio 56,84 mg w dawce 200 mg, 85,26 mg w dawce 300 mg oraz 113,68 mg w dawce 400 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na nietolerancję laktozy u pacjentów. Ponadto, stosowanie kwetiapiny jest bezwzględnie przeciwwskazane w skojarzeniu z inhibitorami cytochromu P450 3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia leku w osoczu i nasilonych działań niepożądanych.
- choroba afektywna dwubiegunowa
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego
- epizod maniakalny o nasileniu ciężkim
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym
- schizofrenia
- zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
Przeciwwskazania stosowania leku Bonogren SR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Bonogren SR) jest lekiem, którego stosowanie podlega ścisłym przeciwwskazaniom medycznym. Należy dokładnie przeanalizować przypadek każdego pacjenta pod kątem występowania poniższych przeciwwskazań przed przepisaniem leku.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Lek Bonogren SR jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwetiapinę, będącą substancją czynną preparatu. Nadwrażliwość może dotyczyć zarówno samej kwetiapiny jak i jej postaci farmaceutycznej – kwetiapiny fumaranu. Należy również zwrócić uwagę na możliwość występowania nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.2
Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w preparacie, która może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Poszczególne dawki leku zawierają różne ilości laktozy:3
- Bonogren SR 200 mg – zawiera 56,84 mg laktozy
- Bonogren SR 300 mg – zawiera 85,26 mg laktozy
- Bonogren SR 400 mg – zawiera 113,68 mg laktozy
Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazania
Jednoczesne stosowanie kwetiapiny z inhibitorami cytochromu P450 3A4 jest bezwzględnie przeciwwskazane. Inhibitory te mogą znacząco zwiększać stężenie kwetiapiny w osoczu, co prowadzi do zwiększonego ryzyka występowania działań niepożądanych. Do leków, których jednoczesne stosowanie z preparatem Bonogren SR jest przeciwwskazane, należą:4
- Inhibitory proteazy wirusa HIV – stosowane w leczeniu zakażenia HIV
- Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli – stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
- Erytromycyna – antybiotyk makrolidowy
- Klarytromycyna – antybiotyk makrolidowy
- Nefazodon – lek przeciwdepresyjny
Zastosowanie kwetiapiny jednocześnie z powyższymi lekami może prowadzić do nasilenia działań farmakologicznych i toksycznych kwetiapiny, dlatego takie połączenie jest przeciwwskazane i należy poinformować o tym pacjenta.5
Szczególne sytuacje kliniczne
Przy przepisywaniu preparatu Bonogren SR należy zwrócić uwagę na postać farmaceutyczną leku. Jest to tabletka o przedłużonym uwalnianiu, co oznacza, że substancja czynna jest uwalniana stopniowo. Dostępne są trzy moce leku: 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, które różnią się rozmiarem, kształtem oraz oznaczeniem na tabletce.6
U pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem dużych tabletek, należy rozważyć alternatywne formy leczenia, ponieważ tabletek o przedłużonym uwalnianiu nie należy dzielić, kruszyć ani rozgryzać, gdyż może to wpłynąć na profil uwalniania substancji czynnej.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania