Skład i postać leku
Escitalopram LEK-AM 15 mg

Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem, możliwością podziału oraz cechami charakterystycznymi, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast powłoka tabletki składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171). Opakowania zawierają blistry po 7 lub 14 tabletek, a dostępne są pudełka z 28 lub 56 tabletkami, co jest istotne przy planowaniu terapii i wystawianiu recept.

Pobierz ChPL PDF Escitalopram LEK-AM – Tabletki powlekane – 15 mg
  1. Skład leku Escitalopram LEK-AM
    1. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna leku
  3. Rodzaj i zawartość opakowania
  4. Warunki przechowywania i okres ważności
    1. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. duży epizod depresyjny
  2. fobia społeczna
  3. zaburzenie lękowe uogólnione
  4. zaburzenie lękowe z napadami lęku bez agorafobii
  5. zaburzenie lękowe z napadami lęku z agorafobią
  6. zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
Substancja czynna
  1. escytalopram
Kategoria leku
  1. leki przeciwdepresyjne
  2. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

Skład leku Escitalopram LEK-AM

Escitalopram LEK-AM jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Substancją czynną leku jest escytalopram w postaci szczawianu. Każda tabletka, w zależności od mocy, zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu.1

Substancje pomocnicze

Lek Escitalopram LEK-AM zawiera następujące substancje pomocnicze, które tworzą rdzeń tabletki oraz otoczkę tabletki.2

W skład rdzenia tabletki wchodzą:

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią strukturę
  • Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po przyjęciu
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe
  • Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa, ułatwiająca proces tabletkowania

Otoczka tabletki składa się z powłoki określanej jako Opadry White Y-1-/7000, w której skład wchodzą:3

  • Hypromeloza 0,5 mPa (E464) – polimer tworzący powłokę tabletki
  • Makrogol 400 – substancja nadająca elastyczność powłoce
  • Tytanu dwutlenek (E171) – biały barwnik nadający tabletkom charakterystyczny kolor

Postać farmaceutyczna leku

Escitalopram LEK-AM występuje w postaci tabletek powlekanych, których wygląd różni się w zależności od dawki:4

Dawka Kształt Kolor Cechy charakterystyczne Możliwość podziału
5 mg Okrągłe Biały Obustronnie wypukłe Nie
10 mg Owalne Biały Obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym pośrodku Tak, na równe dawki
15 mg Owalne Biały Obustronnie wypukłe Nie
20 mg Owalne Biały Obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym pośrodku, z wygrawerowaną literą „E” po obu stronach rowka z jednej strony tabletki Tak, na równe dawki

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Escitalopram LEK-AM pakowany jest w blistry wykonane z folii oPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Każdy blister zawiera 7 lub 14 tabletek. Produkt leczniczy dostępny jest w pudełkach tekturowych zawierających 28 lub 56 tabletek.5

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie. Informacja ta jest istotna dla lekarzy przepisujących ten produkt leczniczy, gdyż może wpływać na planowanie terapii i wydawanie recept.

Warunki przechowywania i okres ważności

Dla produktu leczniczego Escitalopram LEK-AM nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.6 Oznacza to, że lek powinien być przechowywany w standardowych warunkach, zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków.

Okres ważności produktu leczniczego Escitalopram LEK-AM wynosi 2 lata od daty produkcji.7 Po upływie tego okresu lek nie powinien być stosowany, nawet jeśli opakowanie nie zostało naruszone.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Escitalopram LEK-AM nie określono żadnych specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania leku do stosowania.8 Oznacza to, że postępowanie z niewykorzystanym lekiem powinno być zgodne z ogólnymi zasadami usuwania produktów leczniczych.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl