Profil bezpieczeństwa leku
Escitalopram LEK-AM 15 mg
Escytalopram wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się unikanie stosowania leku ze względu na potencjalne wydzielanie do mleka matki i ryzyko narażenia dziecka, mimo braku jednoznacznych danych o toksyczności. U seniorów dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, a maksymalna dobowa dawka nie powinna przekraczać 10 mg, ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii i zaburzeń rytmu serca. W przypadku pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z ciężką niewydolnością nerek (CLCR < 30 ml/min) zaleca się ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg przez pierwsze 2 tygodnie, a u ciężkich niewydolności wątroby konieczna jest wyjątkowa ostrożność przy dostosowywaniu dawki.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca oraz innych działań niepożądanych. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u seniorów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg) przez pierwsze 2 tygodnie terapii. Zaleca się wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca oraz innych działań niepożądanych. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u seniorów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg) przez pierwsze 2 tygodnie terapii. Zaleca się wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Escitalopram LEK
- Działania niepożądane – Escitalopram LEK
- Interakcje leku – Escitalopram LEK
- Profil bezpieczeństwa leku – Escitalopram LEK
- Przeciwwskazania – Escitalopram LEK
- Przedawkowanie – Escitalopram LEK
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Escitalopram LEK
- Skład i postać leku – Escitalopram LEK
- Specjalne ostrzeżenia – Escitalopram LEK
- Właściwości farmakodynamiczne – Escitalopram LEK
- Właściwości farmakokinetyczne – Escitalopram LEK
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Escitalopram LEK
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Escitalopram LEK
- Wskazania do stosowania – Escitalopram LEK