Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg
Ascalcin Plus zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu) i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do ok. 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ASA powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu leczenia. W trzecim trymestrze ASA w dawce ≥100 mg/dobę jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek z małowodziem oraz u matki i noworodka (przedłużenie czasu krwawienia, hamowanie czynności skurczowej macicy).
Wpływ leku Ascalcin Plus o smaku malinowym na płodność, ciążę i laktację
Lek Ascalcin Plus o smaku malinowym zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego i 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu) wymaga szczególnej uwagi w kontekście jego stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Niniejsze opracowanie przedstawia szczegółowe informacje, które lekarz powinien przekazać pacjentce w kontekście płodności, ciąży i karmienia piersią.1
Wpływ na ciążę
Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może wywierać niekorzystny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Jest to istotna informacja, którą lekarz musi przekazać pacjentce przed zastosowaniem leku.2
Zastosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży
Dane epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko powikłań przy stosowaniu inhibitorów prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Obserwuje się podwyższone ryzyko wystąpienia:
- Poronienia – badania wskazują na zwiększone ryzyko utraty ciąży przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn
- Wad wrodzonych serca – bezwzględne ryzyko wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%
- Wytrzewienia – zwiększone ryzyko tej wady rozwojowej jest również związane ze stosowaniem tej grupy leków
3
Należy podkreślić, że ryzyko wystąpienia wad wrodzonych wzrasta wraz z dawką leku i czasem trwania leczenia. Ta zależność jest kluczowa przy podejmowaniu decyzji o rozpoczęciu terapii u kobiet w ciąży.4
Badania na zwierzętach potwierdzają niekorzystny wpływ inhibitorów syntezy prostaglandyn na rozwijający się organizm. Wykazano:
- Zwiększone ryzyko utraty zarodka w okresie przed i po zagnieżdżeniu
- Wzrost śmiertelności zarodka i płodu
- Zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, szczególnie w obrębie układu krążenia podczas okresu organogenezy
5
W związku z powyższymi danymi, kwasu acetylosalicylowego nie należy podawać podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Jeżeli zaistnieje kliniczna potrzeba zastosowania leku u kobiety planującej ciążę lub będącej w pierwszym lub drugim trymestrze, należy zastosować możliwie najmniejszą dawkę i najkrótszy czas terapii.6
Przeciwwskazania w trzecim trymestrze ciąży
Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn w trzecim trymestrze ciąży może spowodować u płodu poważne powikłania:
- Zaburzenia układu krążenia – szczególnie niebezpieczne jest przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego oraz nadciśnienie płucne
- Zaburzenia czynności nerek – mogą one doprowadzić do niewydolności nerek z małowodziem
7
Dodatkowo, pod koniec ciąży stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn może wywołać niekorzystne efekty zarówno u matki, jak i u noworodka:
- Przedłużenie czasu krwawienia – efekt ten wynika z zahamowania agregacji płytek krwi i może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek leku
- Hamowanie czynności skurczowej macicy – może to prowadzić do opóźnienia lub przedłużenia porodu
8
Ze względu na wymienione powyżej ryzyka, stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 100 mg/dobę i większej jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. Lekarz musi jednoznacznie poinformować pacjentkę o tym przeciwwskazaniu.9
Wpływ na karmienie piersią
Substancje czynne leku Ascalcin Plus o smaku malinowym (kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy i wapń) przenikają do mleka kobiecego, lecz w niewielkich ilościach. Informacja ta jest istotna dla lekarza podejmującego decyzję o włączeniu leku u pacjentki karmiącej piersią.10
Należy rozróżnić dwie sytuacje kliniczne:
- Krótkotrwałe stosowanie – zazwyczaj nie ma konieczności przerywania karmienia piersią
- Regularne przyjmowanie dużych dawek kwasu acetylosalicylowego – w tym przypadku karmienie piersią powinno być wcześniej przerwane
11
Wpływ na płodność
Istnieją dowody naukowe wskazujące, że leki hamujące cyklooksygenazę (enzymy zaangażowane w syntezę prostaglandyn), do których należy kwas acetylosalicylowy, mogą negatywnie wpływać na płodność u kobiet. Mechanizm tego działania wynika z wpływu na proces owulacji.12
Należy jednak podkreślić, że zaburzenia płodności związane ze stosowaniem inhibitorów cyklooksygenazy mają charakter przemijający i ustępują po zakończeniu terapii. Informacja ta ma szczególne znaczenie dla kobiet planujących ciążę, które stosują lub stosowały w przeszłości preparaty z kwasem acetylosalicylowym.13
Zalecenia dla lekarzy przepisujących Ascalcin Plus o smaku malinowym
Lekarz przepisujący lek Ascalcin Plus o smaku malinowym (500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego, 200 mg wapnia) kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym lub karmiącym piersią powinien:
- Dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed włączeniem leku
- Poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach związanych ze stosowaniem kwasu acetylosalicylowego w ciąży
- Bezwzględnie przestrzegać przeciwwskazania dotyczącego stosowania leku w trzecim trymestrze ciąży (dawka ASA ≥ 100 mg/dobę)
- W pierwszym i drugim trymestrze stosować lek tylko w razie bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas
- W przypadku pacjentek karmiących piersią rozważyć krótkotrwałość terapii i ewentualną potrzebę przerwania karmienia przy długotrwałym leczeniu dużymi dawkami
- Poinformować kobiety planujące ciążę o potencjalnym wpływie leku na płodność oraz o przemijającym charakterze tego działania
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania