wyprysk dyshydrotyczny
Wyprysk dyshydrotyczny (eczema dyshidroticum, pompholyx) to przewlekła dermatoza zapalna charakteryzująca się występowaniem głęboko osadzonych, swędzących pęcherzyków na powierzchniach bocznych palców, dłoniach i podeszwach stóp. Pęcherzyki te mają charakterystyczny wygląd przypominający ziarenka tapioki lub pęcherzyki gotującej się wody.
Etiologia schorzenia nie jest w pełni poznana. Czynniki prowokujące obejmują stres emocjonalny, alergie kontaktowe, nadmierne pocenie, infekcje grzybicze, metale (szczególnie nikiel i kobalt), a także wysoką temperaturę otoczenia. Pacjenci często zgłaszają zaostrzenia w okresach wzmożonego stresu lub w warunkach podwyższonej temperatury.
Obraz kliniczny wyprysku dyshydrotycznego obejmuje początkowo silnie swędzące, drobne (1-2 mm) pęcherzyki wypełnione surowiczym płynem, które mogą zlewać się w większe zmiany. W miarę postępu choroby pęcherzyki pękają, tworząc nadżerki i strupy, a skóra staje się zaczerwieniona, łuszcząca i bolesna. W ciężkich przypadkach może dojść do wtórnego zakażenia bakteryjnego.
Leczenie wyprysku dyshydrotycznego jest wielokierunkowe i obejmuje unikanie czynników prowokujących, miejscowe stosowanie kortykosteroidów, preparatów przeciwświądowych i okładów wysuszających. W cięższych przypadkach stosuje się fototerapię PUVA, leki immunosupresyjne (np. cyklosporynę) lub retinoidy. Kluczowe znaczenie ma również odpowiednia pielęgnacja skóry i ochrona przed czynnikami drażniącymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Pęcherze – Objawy
Pęcherze skórne to wypełnione płynem wybrzuszenia powstające w górnych warstwach skóry w odpowiedzi na uszkodzenie tkanek, pełniące funkcję ochronną i wspomagającą gojenie. Mogą mieć różny kształt (owalny lub okrągły) i rozmiar od kilku milimetrów do kilku centymetrów, a ich zawartość to najczęściej przezroczysta surowica, choć w przypadku pęcherzy krwotocznych obecna jest krew, nadająca im barwę od czerwonej do czarnej. Objawy towarzyszące obejmują ból, zaczerwienienie, obrzęk, świąd i pieczenie, a w przypadku zakażenia pojawia się ropna wydzielina, żółtawe strupy, limfangitis oraz gorączka. Typowy przebieg pęcherza obejmuje fazę prodromalną (mrowienie, pieczenie), formowanie, dojrzewanie, pęknięcie, tworzenie strupa i gojenie, które zwykle trwa 1-2 tygodnie, choć czas ten zależy od wielkości, lokalizacji, przyczyny i obecności zakażenia.
celiakia, cellulitis, choroba autoimmunologiczna, choroba genetyczna, choroba ogólnoustrojowa, cukrzyca, epidermolysis bullosa, gorączka, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, limfangitis, liszajec zakaźny, nadżerka, naskórek, objaw grypopodobny, oparzenie drugiego stopnia, opryszczka, ospa wietrzna, pęcherz krwotoczny, pęcherz oparzeniowy, pęcherz skórny, pęcherz tarciowy, pęcherzowe oddzielanie się naskórka, pęcherzyca, pemfigoid pęcherzowy, półpasiec, pompholyx, posocznica, rumień wielopostaciowy, stan zapalny, treść ropna, uszkodzenie tkanki, wyprysk dyshydrotyczny, zakażenie, zapalenie tkanki łącznej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Dyshydroza – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Dyshydroza, znana również jako wyprysk dyshydrotyczny lub pompholyx, to przewlekła, nawracająca dermatoza o zmiennym rokowaniu, często utrzymująca się przez wiele lat. W łagodnych postaciach objawy mogą ustąpić samoistnie w ciągu 2-3 tygodni, natomiast w cięższych przypadkach konieczne jest długotrwałe leczenie. Częstość nawrotów zmniejsza się z wiekiem, szczególnie po osiągnięciu wieku średniego. Czynniki prognostyczne obejmują nasilenie objawów, wczesną odpowiedź na terapię pierwszego rzutu (silne miejscowe steroidy, zimne okłady), eliminację czynników wyzwalających oraz obecność współistniejących dermatoz. Przewlekły przebieg może prowadzić do powikłań takich jak lichenifikacja, wtórne infekcje bakteryjne, zaburzenia funkcjonalne rąk lub stóp oraz psychologiczne następstwa choroby.
choroby współistniejące, dermatolog, dermatoza, dyshydroza, emolienty, fototerapia, leczenie drugiej linii, leczenie pierwszej linii, leki przeciwhistaminowe, lichenifikacja skóry, miejscowe steroidy, pęcherzyki skórne, pielęgnacja skóry, pompholyx, przewlekły stan zapalny, redukcja stresu, stwardnienie skóry, wtórna infekcja bakteryjna, wyprysk dyshydrotyczny, zimne okłady - Leksykon chorób i schorzeń
Kontaktowe zapalenie skóry – Diagnostyka i diagnoza
Kontaktowe zapalenie skóry (KZS) to zapalna dermatoza dotykająca 15-20% populacji, manifestująca się rumieniem, obrzękiem, pęcherzykami oraz świądem w miejscach kontaktu z alergenem lub substancją drażniącą. Rozróżnia się alergiczne (ACD) i irritacyjne (ICD) KZS, gdzie ACD jest reakcją typu IV wymagającą wcześniejszej sensytyzacji i diagnozowaną za pomocą testów płatkowych (patch tests), które pozostawia się na skórze przez 48 godzin z oceną po 72-96 godzinach. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz testach uzupełniających, takich jak test powtarzanej otwartej aplikacji (ROAT), biopsja skóry czy preparat KOH. Różnicowanie KZS z innymi dermatozami (np. atopowe zapalenie skóry, łuszczyca) uwzględnia asymetrię i granice zmian skórnych oraz wykorzystuje narzędzia oceny nasilenia, takie jak Indeks Scoring Atopic Dermatitis czy Eczema Area and Severity Index.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, biopsja skóry, Eczema Area and Severity Index, erytrodermia, hiperpigmentacja skóry, kontaktowe zapalenie skóry, liszaj płaski, łuszczyca, nadwrażliwość typu IV, pęcherzyki skórne, podrażnieniowe kontaktowe zapalenie skóry, preparat KOH, refleksyjna mikroskopia konfokalna, rumień, sensytyzacja, świąd, test płatkowy, trądzik różowaty, wyprysk asteatotyczny, wyprysk dyshydrotyczny, wyprysk zastoinowy, zapalenie okołoustne