szyja pęcherza moczowego
Szyja pęcherza moczowego to anatomiczne zwężenie zlokalizowane w dolnej części pęcherza moczowego, w miejscu gdzie przechodzi on w cewkę moczową. Stanowi kluczową strukturę w układzie moczowym, odpowiadającą za kontrolę przepływu moczu z pęcherza do cewki moczowej.
Z anatomicznego punktu widzenia szyja pęcherza moczowego jest otoczona przez włókna mięśniowe tworzące wewnętrzny zwieracz cewki moczowej. Struktura ta ma istotne znaczenie dla utrzymania kontynencji moczu, działając jako mechanizm zamykający, który zapobiega mimowolnemu wypływowi moczu z pęcherza.
W praktyce klinicznej patologie dotyczące szyi pęcherza moczowego mogą manifestować się zaburzeniami mikcji. Wśród najczęstszych problemów wymienia się dyssynergię wypieraczowo-zwieraczową, zwłóknienia, zwężenia oraz nieprawidłowości anatomiczne szyi pęcherza. Schorzenia te mogą prowadzić do objawów z dolnego odcinka dróg moczowych, takich jak trudności w rozpoczęciu mikcji, osłabienie strumienia moczu czy uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza.
Diagnostyka chorób szyi pęcherza moczowego obejmuje badania urodynamiczne, cystoskopię oraz badania obrazowe. Leczenie może być zachowawcze lub zabiegowe, zależnie od rodzaju patologii. Wśród procedur terapeutycznych wymienia się nacięcie szyi pęcherza (TUIP), resekcję przezcewkową (TURP) w przypadku przerostu gruczołu krokowego blokującego szyję pęcherza, oraz nowoczesne metody małoinwazyjne, takie jak terapie laserowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alfabax 10 mg
Alfabax, zawierający chlorowodorek alfuzosyny w dawce 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu czynnościowych objawów umiarkowanego do ciężkiego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Lek ten jest szczególnie zalecany u pacjentów, u których objawy takie jak nykturia, osłabiony i przerywany strumień moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, trudności w rozpoczęciu mikcji oraz naglące parcie na mocz znacząco obniżają jakość życia. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie alfuzosyny, co umożliwia utrzymanie efektu terapeutycznego przez całą dobę. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz laktozę bezwodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie per rectum, badanie urodynamiczne, cewnikowanie pęcherza moczowego, chlorowodorek alfuzosyny, działanie hipotensyjne, kamica pęcherza, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza bezwodna, naglące parcie na mocz, nawracające infekcje, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nykturia, osłabiony strumień moczu, ostre zatrzymanie moczu, parametry urodynamiczne, przedłużone uwalnianie, przerywany strumień moczu, przeszkoda podpęcherzowa, szyja pęcherza moczowego, trudności w rozpoczęciu mikcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kornam 5 mg
Lek Kornam, zawierający terazosynę w dawkach 2 mg i 5 mg, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Terazosyna, jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, co skutkuje obniżeniem oporu obwodowego i ciśnienia tętniczego, oraz rozluźnienie mięśni gładkich gruczołu krokowego i dróg moczowych, poprawiając odpływ moczu i zmniejszając objawy dolnych dróg moczowych (LUTS). Kornam może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej, a dawkowanie rozpoczyna się zwykle od 2 mg, z możliwością zwiększenia do 5 mg. Tabletki dostępne są w formie 2 mg (żółte, okrągłe) i 5 mg (żółtopomarańczowe, okrągłe), zawierające odpowiednio 92,2 mg i 89,2 mg laktozy jednowodnej.
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, badanie urodynamiczne, BPH, cewka sterczowa, częstomocz, IPSS, Kornam, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek hipotensyjny, LUTS, Międzynarodowa Skala Objawów Prostaty, mikcja, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niecałkowite opróżnienie pęcherza, objawy dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, szyja pęcherza moczowego, terapia skojarzona, terazosyna, terazosyny chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, wykapywanie moczu, zaburzenia oddawania moczu, zaleganie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 0,4 mg
Lek Omsal 0,4 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu jest wskazany do leczenia objawów dolnego odcinka dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Substancją czynną jest tamsulosyna, selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich w strefie przejściowej prostaty i szyi pęcherza moczowego, zmniejszając opór cewkowy i poprawiając odpływ moczu. Lek jest przeznaczony dla dorosłych mężczyzn z umiarkowanymi do ciężkich objawami LUTS, które wpływają na jakość życia i wymagają farmakologicznego leczenia przed lub zamiast interwencji chirurgicznej. Typowe objawy obejmują częstomocz, nagłe parcie na mocz, nykturię, osłabiony i przerywany strumień moczu, wydłużony czas mikcji oraz uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, BPH, chlorowodorek tamsulosyny, częstomocz, dolny odcinek dróg moczowych, faza gromadzenia moczu, faza opróżniania pęcherza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kroplowe wydzielanie moczu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, niepełne opróżnienie pęcherza, nykturia, objawy obstrukcyjne, objawy podrażnieniowe, opór cewkowy, osłabiony strumień moczu, ostre zatrzymanie moczu, parcie na mocz, przerywany strumień moczu, rozkurcz mięśni gładkich, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, wydłużony czas mikcji, zaburzenia mikcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tamur 0,4 mg
Lek Tamur, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Tamsulosyna działa jako selektywny antagonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza moczowego oraz cewki moczowej, skutkując złagodzeniem objawów zarówno fazy napełniania (np. częstomocz, nokturia, parcia naglące), jak i fazy opróżniania (osłabiony i przerywany strumień moczu, wydłużony czas mikcji, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza). Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nasileniem objawów, które znacząco obniżają jakość życia i nie ustępują po zastosowaniu metod niefarmakologicznych.
antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, badanie per rectum, BPH, cewka moczowa, drogi moczowe dolne, faza opróżniania, gruczoł krokowy, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, mięśnie gładkie, niepełne opróżnienie pęcherza, nokturia, parcie naglące na mocz, przepływ cewkowy, rak prostaty, strumień moczu, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyny chlorowodorek, zaburzenia gromadzenia moczu, zaburzenia mikcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Marumax 0,5 mg + 0,4 mg
Marumax to preparat zawierający 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, wykazujący synergistyczne działanie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Dutasteryd, jako podwójny inhibitor 5-α-reduktazy typów 1 i 2, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co przeciwdziała powiększaniu prostaty. Tamsulosyna natomiast selektywnie blokuje receptory α1a i α1d adrenergiczne w mięśniówce gładkiej gruczołu krokowego i szyi pęcherza moczowego, co prowadzi do rozluźnienia mięśni i poprawy przepływu moczu. Preparat jest wskazany u pacjentów z objawami umiarkowanymi i ciężkimi BPH, z objętością gruczołu ≥30 ml i stężeniem PSA 1,5–10 ng/ml, co potwierdza jego zastosowanie w praktyce klinicznej u pacjentów z ryzykiem progresji choroby.
antagonista receptora alfa-adrenergicznego, antagonista receptora alfa1 adrenergicznego, antygen PSA, dihydrotestosteron, dutasteryd i tamsulosyna, gruczoł krokowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, konwersja testosteronu do dihydrotestosteronu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie chirurgiczne, maksymalny przepływ cewkowy, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, podwójnie ślepa próba, randomizowane badanie kliniczne, receptory alfa-adrenergiczne, szyja pęcherza moczowego, wskaźnik IPSS - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cardura XL 8 mg
Cardura XL to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierający doksazosynę w dawkach 4 mg i 8 mg, stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Doksazosyna, jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, wywiera działanie hipotensyjne poprzez rozszerzenie naczyń obwodowych oraz łagodzi objawy dolnych dróg moczowych związane z BPH, działając na receptory α1 w gruczole krokowym i okolicznych strukturach. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie leku w organizmie, co umożliwia podawanie raz na dobę i zmniejsza ryzyko hipotonii ortostatycznej. Preparat zawiera również sód – 11,4 mg w dawce 4 mg i 22,8 mg w dawce 8 mg – co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
alfa-adrenolityk, alfa-bloker, antagonista receptorów α1-adrenergicznych, BPH, cewka sterczowa, chinazolina, doksazosyna, doksazosyny mezylan, działanie hipotensyjne, hipotonia ortostatyczna, inhibitor 5-alfa-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, modyfikowane uwalnianie, objawy dolnych dróg moczowych, receptor α1-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń obwodowych, samoistne nadciśnienie tętnicze, szyja pęcherza moczowego, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Silodosin Accord 4 mg
Bezpieczeństwo sylodosyny w dawce 8 mg raz na dobę oceniono w czterech kontrolowanych badaniach klinicznych fazy II-III obejmujących 931 pacjentów leczonych sylodosyną oraz 733 pacjentów otrzymujących placebo, a także w dwóch długookresowych badaniach obserwacyjnych, łącznie u 1581 pacjentów (961 przez ≥6 miesięcy, 384 przez 1 rok). Najczęstszym działaniem niepożądanym były zaburzenia ejakulacji (23%), manifestujące się jako wytrysk wsteczny lub anejakulacja, które ustępowały w ciągu kilku dni po przerwaniu terapii i nie powodowały trwałych zaburzeń płodności. Inne istotne działania niepożądane obejmowały niedociśnienie ortostatyczne (1,2% vs 1,0% placebo), które może prowadzić do omdleń, oraz śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) obserwowany podczas operacji zaćmy, co wymaga poinformowania okulisty przed zabiegiem. Często zgłaszano również zawroty głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa, biegunkę, nudności i suchość w jamie ustnej.
anejakulacja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, biegunka, cewka moczowa, gruczoł krokowy, IFIS, kołatanie serca, lek hipotensyjny, libido, mięsień gładki, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, omdlenie, operacja zaćmy, pęcherzyk nasienny, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α1A-adrenergiczny, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, sylodosyna, szyja pęcherza moczowego, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, utrata przytomności, wysypka, wysypka polekowa, wytrysk wsteczny, zaburzenia erekcji, zaburzenie ejakulacji, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tamsunorm Combi 6 mg + 0,4 mg
Tamsunorm Combi to preparat w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający solifenacynę bursztynian (6 mg) oraz tamsulosynę chlorowodorek (0,4 mg), stosowany w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Solifenacyna działa jako wybiórczy antagonista receptorów muskarynowych, głównie podtypu M3, hamując pozaneuronalne działanie acetylocholiny i łagodząc objawy fazy napełniania pęcherza, takie jak parcie i częstotliwość mikcji. Tamsulosyna natomiast jest selektywnym antagonistą receptorów α1A i α1D, poprawiającym fazę opróżniania pęcherza poprzez rozluźnienie mięśni gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co zwiększa maksymalny przepływ cewkowy.
acetylocholina pozaneuronalna, antagonista receptora muskarynowego, antagonista receptora α-adrenergicznego, faza napełnienia pęcherza, faza opróżniania pęcherza, International Prostate Symptom Score, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie gruczołu krokowego, nabłonek pęcherza moczowego, nadreaktywność pęcherza, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie na pęcherz, przepływ cewkowy, receptor adrenergiczny α1, receptor M3, receptory α1A i α1D, solifenacyna bursztynian, system kontrolowanego wchłaniania, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna chlorowodorek, Total Urgency and Frequency Score - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Twinpros 0,5 mg + 0,4 mg
Twinpros to preparat z grupy antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych (kod ATC G04CA52), łączący dutasteryd (0,5 mg/dobę), podwójny inhibitor 5-alfa-reduktazy typ 1 i 2, oraz tamsulosynę (0,4 mg/dobę), antagonista receptorów α1a i α1d. Dutasteryd hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), kluczowego androgena w patogenezie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), natomiast tamsulosyna działa na receptory α1a, dominujące w mięśniówce gładkiej prostaty i szyi pęcherza moczowego, co prowadzi do poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów. Terapia skojarzona wykazała przewagę nad monoterapią obu składników w badaniu randomizowanym, obejmującym mężczyzn z umiarkowanym i ciężkim BPH, z objętością gruczołu ≥30 ml i PSA 1,5-10 ng/ml, w tym 53% wcześniej leczonych inhibitorami 5-ARI lub antagonistami α1.
antagonista receptora alfa-adrenergicznego, BPH, dihydrotestosteron, gruczoł krokowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, IPSS, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie zabiegowe, mięśniówka gładka, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, progresja kliniczna, przepływ cewkowy, receptor adrenergiczny, strefa przejściowa prostaty, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, wielkość gruczołu krokowego, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tamoptim 0,4 mg
Tamsulosyna chlorowodorek w dawce 0,4 mg, dostępna w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Tamoptim), jest wskazana do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Lek działa jako selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, obecnych głównie w gruczole krokowym, szyi pęcherza moczowego i cewce moczowej sterczowej, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich i zmniejszenia oporu dróg moczowych. Tamoptim jest stosowany u dorosłych mężczyzn z umiarkowanymi do ciężkich objawami LUTS według skali IPSS, którzy nie kwalifikują się do leczenia chirurgicznego, a u których objawy znacząco pogarszają jakość życia mimo modyfikacji stylu życia i terapii niefarmakologicznej.
BPH, cewka moczowa sterczowa, farmakoterapia, faza napełniania pęcherza, faza opróżniania, gruczoł krokowy, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie chirurgiczne, LUTS, mięśnie gładkie, mikcja, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie na mocz, powiększona prostata, skala IPSS, strumień moczu, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dalfaz SR 5 5 mg
Dalfaz SR 5 to preparat zawierający 5 mg alfuzosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w leczeniu zaburzeń czynnościowych dolnych dróg moczowych wywołanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Lek jest wskazany u pacjentów, u których leczenie chirurgiczne zostało odroczone, w tym u osób oczekujących na zabieg, niekwalifikujących się do operacji z powodu współistniejących schorzeń lub odmawiających interwencji chirurgicznej. Alfuzosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, zmniejszając napięcie mięśni gładkich w gruczole krokowym, trójkącie pęcherzowym oraz szyi pęcherza moczowego, co prowadzi do złagodzenia objawów utrudnionego oddawania moczu charakterystycznych dla BPH.
alfuzosyny chlorowodorek, antagonista receptorów, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, mięśnie gładkie, objawy dolnych dróg moczowych, olej rycynowy, receptor α1-adrenergiczny, szyja pęcherza moczowego, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, utrudnione oddawanie moczu, zaburzenia czynnościowe, zaburzenia czynnościowe dróg moczowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tamsiger 0,4 mg
Tamsulozyna w dawce 0,4 mg, dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (produkt Tamsiger), jest stosowana w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Lek działa selektywnie na receptory α1A i α1D w gruczole krokowym, szyi pęcherza moczowego oraz cewce moczowej, co poprawia objawy dolnych dróg moczowych. Tamsulozyna nie jest wskazana do stosowania u kobiet, w tym w ciąży i podczas karmienia piersią, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tych grupach. W trakcie terapii obserwowano istotne działania niepożądane dotyczące funkcji seksualnych, w tym zaburzenia wytrysku nasienia, wsteczny wytrysk oraz brak wytrysku, które mogą negatywnie wpływać na płodność męską.
brak wytrysku, cewka moczowa, funkcja seksualna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, objawy dolnych dróg moczowych, płodność męska, receptory α1A i α1D, rozwój płodu, szyja pęcherza moczowego, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulozyna, układ moczowo-płciowy, wsteczny wytrysk, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie płodności, zaburzenie wytrysku nasienia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adatam XR 0,4 mg
Adatam XR to lek zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Wskazany jest u mężczyzn z umiarkowanymi do ciężkich objawami LUTS, które negatywnie wpływają na jakość życia i nie ustępują po metodach niefarmakologicznych. Tamsulosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych (głównie podtypów α1A i α1D) w sterczu, szyi pęcherza i cewce moczowej, powodując rozluźnienie mięśni gładkich i poprawę przepływu moczu. Lek jest szczególnie zalecany u pacjentów z ryzykiem ostrego zatrzymania moczu, tych, którzy nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego lub oczekują na zabieg jako terapia pomostowa.
antagonista receptorów adrenergicznych, badanie przez odbytnicę, cewka sterczowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie, niepełne opróżnienie pęcherza, nykturia, objawy z dolnych dróg moczowych, osłabiony strumień moczu, ostre zatrzymanie moczu, podwyższony poziom PSA, przerywany strumień moczu, rak stercza, receptory α₁-adrenergiczne, stercz, szyja pęcherza moczowego, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, wyciekanie moczu, zaleganie moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kamiren 4 mg
Lek Kamiren zawiera doksazosynę w postaci mezylanu, dostępną w dawkach 2 mg i 4 mg, w formie tabletek z rowkiem dzielącym. Substancja czynna jest selektywnym antagonistą receptorów α1-adrenergicznych, co umożliwia skuteczne obniżanie ciśnienia tętniczego poprzez redukcję oporu obwodowego. Kamiren jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi, takimi jak diuretyki, β-adrenolityki, antagoniści wapnia czy inhibitory ACE. Dawkowanie można dostosować indywidualnie, uwzględniając odpowiedź pacjenta na leczenie.
antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, częstomocz, diuretyk, doksazosyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, lek hipotensyjny, mezylan, nadciśnienie idiopatyczne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze samoistne, napięcie mięśni gładkich, nietolerancja laktozy, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, opór obwodowy, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, powiększenie gruczołu krokowego, przepływ moczu, przerywany strumień moczu, receptor alfa-1-adrenergiczny, strefa przejściowa prostaty, szyja pęcherza moczowego, torebka gruczołu krokowego, wykapywanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Doxazosin XR Genoptim 4 mg
Doksazosyna, antagonista receptorów alfa-1-adrenergicznych (ATC: C02CA04), wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne poprzez zmniejszenie systemowego oporu naczyniowego, co przekłada się na obniżenie ciśnienia tętniczego utrzymujące się przez 24 godziny po podaniu dawki raz na dobę. Dawka początkowa 4 mg jest zazwyczaj wystarczająca do uzyskania kontroli ciśnienia, a lek charakteryzuje się stopniowym obniżaniem ciśnienia, minimalizując ryzyko gwałtownych spadków i działań ortostatycznych. Doksazosyna nie powoduje klinicznie istotnego obniżenia ciśnienia u normotensyjnych pacjentów i może być stosowana zarówno w formie tabletek o natychmiastowym, jak i przedłużonym uwalnianiu, bez rozwoju tolerancji. Dodatkowo, lek korzystnie wpływa na profil lipidowy, obniżając stosunek cholesterolu całkowitego do HDL-C oraz stężenia triglicerydów i cholesterolu całkowitego, co jest istotne u pacjentów z dyslipidemią. Terapia doksazosyną jest bezpieczna u pacjentów z astmą, cukrzycą, niewydolnością lewej komory, dną moczanową oraz u osób starszych.
aktywność reninowa osocza, antagonista receptora alfa-adrenergicznego, astma, BPH, cholesterol całkowity, cukrzyca, dna moczanowa, doksazosyna, działanie ortostatyczne, gospodarka lipidowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mechanizm działania, nadciśnienie tętnicze, objawowy łagodny rozrost gruczołu krokowego, osłabiona czynność lewej komory serca, parametr urodynamiczny, profil lipidowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, stężenie triglicerydów, systemowy opór naczyniowy, szyja pęcherza moczowego, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, torebka gruczołu krokowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Landulosin 0,5 mg + 0,4 mg
Landulosin to lek w postaci kapsułek twardych zawierający dutasteryd (0,5 mg) oraz tamsulosynę chlorowodorek (0,4 mg, odpowiadający 0,367 mg tamsulosyny), wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Preparat skutecznie łagodzi objawy dolnych dróg moczowych związane z powiększeniem prostaty, co znacząco poprawia jakość życia pacjentów. Ponadto Landulosin zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz redukuje konieczność interwencji zabiegowej u pacjentów z zaawansowanymi objawami BPH. Kapsułki zawierają peletki tamsulosyny o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz miękką kapsułkę żelatynową z dutasterydem, a także substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową i glikol propylenowy (299,46 mg/kapsułkę, co odpowiada 4,27 mg/kg).
Mechanizm działania Landulosinu opiera się na synergistycznym połączeniu dwóch substancji czynnych: dutasterydu, inhibitora 5α-reduktazy, który hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) i zmniejsza objętość gruczołu krokowego, oraz tamsulosyny, selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych, który redukuje napięcie mięśni gładkich szyi pęcherza moczowego i prostaty, poprawiając przepływ moczu. Takie połączenie umożliwia kompleksowe oddziaływanie na komponentę statyczną (wielkość prostaty) oraz dynamiczną (napięcie mięśni), co przekłada się na skuteczniejsze łagodzenie objawów BPH i zmniejszenie ryzyka powikłań w porównaniu do monoterapii. Szczegółowe dane kliniczne dostępne są w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 5.1).
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, dihydrotestosteron, dutasteryd, glikol propylenowy, inhibitor 5α-reduktazy, kapsułki twarde, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, leczenie zabiegowe, miękka kapsułka żelatynowa, mięśnie gładkie, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, progresja choroby, przepływ moczu, przeszkoda podpęcherzowa, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, umiarkowane i ciężkie objawy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Priligy 60 mg
Dapoksetyna, będąca silnym, wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wartości IC50 1,12 nM, jest skutecznym lekiem w terapii przedwczesnej ejakulacji (PE). Jej metabolity, demetyoldapoksetyna (IC50 <1 nM) i didemetylodapoksetyna (IC50 = 2 nM), wykazują podobną aktywność, podczas gdy tlenek-N-dapoksetyny ma znacznie niższą aktywność (IC50 = 282 nM). Mechanizm działania dapoksetyny polega na hamowaniu neuronalnego wychwytu serotoniny, co wzmacnia jej działanie na receptory pre- i postsynaptyczne, wpływając na ośrodkowy odruch ejakulacji, głównie na poziomie ponadrdzeniowym w jądrze LPGi. Fizjologicznie ejakulacja jest kontrolowana przez współczulne włókna pozazwojowe unerwiające struktury układu rozrodczego męskiego, co prowadzi do skoordynowanych skurczów mięśni i ejakulacji.
dapoksetyna, demetyoldapoksetyna, didemetylodapoksetyna, dysfagia, IELT, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, jądro przedwzrokowe boczne, jądro przykomorowe, nasieniowód, pęcherzyk nasienny, Priligy, przedwczesna ejakulacja, serotonina, Skala Zmiany Ogólnego Wrażenia Klinicznego, szyja pęcherza moczowego, tlenek-N-dapoksetyny, współczulny układ nerwowy, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Silodosin MSN 4 mg
Silodosin MSN to preparat zawierający sylodosynę, selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 4 mg i 8 mg. Lek jest wskazany do leczenia objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn, zwłaszcza w przypadku umiarkowanych do ciężkich objawów dolnych dróg moczowych. Sylodosyna działa poprzez zmniejszenie napięcia mięśni gładkich w gruczole krokowym, szyi pęcherza moczowego i cewce moczowej, co prowadzi do złagodzenia objawów takich jak zwiększona częstość oddawania moczu, nokturia, parcia naglące, osłabiony i przerywany strumień moczu, opóźnienie mikcji oraz uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, cewka moczowa, częstomocz, faza mikcji, faza napełniania pęcherza, gruczoł krokowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nokturnia, objawy BPH, objawy dolnych dróg moczowych, objawy przedmiotowe i podmiotowe, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, przerywany strumień moczu, sylodosyna, szyja pęcherza moczowego, zaburzenia gromadzenia moczu, zaburzenia oddawania moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma 0,5 mg + 0,4 mg
Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma to preparat łączący 0,5 mg dutasterydu i 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, stosowany w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Dutasteryd hamuje oba izoenzymy 5-alfa-reduktazy (typ 1 i 2), co zmniejsza konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) – głównego czynnika rozrostu prostaty. Tamsulosyna blokuje receptory α1a i α1d-adrenergiczne w mięśniówce gładkiej gruczołu krokowego i szyi pęcherza, co poprawia przepływ moczu. W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu trwającym 4 lata, terapia skojarzona wykazała szybszą i bardziej znaczącą poprawę objawów (IPSS), maksymalnego przepływu cewkowego (Qmax) oraz redukcję objętości gruczołu krokowego w porównaniu do monoterapii dutasterydem lub tamsulosyną. Po 2 latach skorygowana poprawa IPSS wyniosła -6,2 jednostki, a Qmax wzrósł średnio o 2,4 ml/s.
antagonista receptora alfa-adrenergicznego, dihydrotestosteron, efekt synergistyczny, gruczoł krokowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie zabiegowe, maksymalny przepływ cewkowy, Międzynarodowa Skala Objawów Prostaty, mięśniówka gładka, nasilenie objawów, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, progresja kliniczna, przepływ cewkowy, receptor alfa-adrenergiczny, skala IPSS, stężenie PSA, strefa przejściowa prostaty, szyja pęcherza moczowego, terapia skojarzona, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Solifenacyna – Właściwości farmakodynamiczne
Solifenacyna jest wybiórczym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych, głównie podtypu M3, które odgrywają kluczową rolę w skurczu mięśni gładkich wypieracza pęcherza moczowego. Jej selektywność względem receptorów M3, z niskim lub brakiem powinowactwa do innych receptorów i kanałów jonowych, przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, minimalizując działania niepożądane typowe dla nieselektywnych antagonistów cholinergicznych. Solifenacyna skutecznie redukuje objawy pęcherza nadreaktywnego, takie jak częstotliwość mikcji, parcie naglące i nietrzymanie moczu, co potwierdzają badania kliniczne fazy III, w których dawki 5 mg i 10 mg/dobę wykazały statystycznie istotną poprawę parametrów klinicznych w porównaniu do placebo. Po 12 tygodniach leczenia u około 50% pacjentów z nietrzymaniem moczu nastąpiło całkowite ustąpienie objawów, a u 35% zmniejszyła się liczba mikcji do mniej niż 8 na dobę. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez co najmniej 12 miesięcy.
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, BPH, bursztynian, cewka moczowa, chlorowodorek tamsulosyny, inhibitor kompetycyjny, IPSS, kanał jonowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, mięśnie gładkie, mikcja, nietrzymanie moczu, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, objętość moczu, parcie na pęcherz, pęcherz nadreaktywny, receptor muskarynowy, receptor muskarynowy M1, receptor muskarynowy M2, receptor muskarynowy M3, solifenacyna, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, terapia skojarzona, włókno nerwowe cholinergiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prostamnic 0,4 mg
Prostamnic, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Tamsulosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, redukując napięcie mięśni gładkich prostaty i szyi pęcherza moczowego, co poprawia odpływ moczu i łagodzi objawy takie jak nykturia, słaby strumień moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, dysuria, parcia naglące oraz wykapywanie po mikcji. Standardowa dawka to jedna kapsułka 0,4 mg dziennie, przyjmowana po śniadaniu, z zachowaniem integralności kapsułki, co zapewnia stabilne stężenie leku i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Terapia powinna trwać co najmniej 4-6 tygodni, a skuteczność ocenia się m.in. za pomocą skali IPSS, uroflowmetrii oraz pomiaru objętości moczu zalegającego po mikcji (PVR).
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, badanie urologiczne, dysuria, interakcja lekowa, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie prostaty, niedociśnienie ortostatyczne, nykturia, objawy z dolnych dróg moczowych, objętość moczu zalegającego, opróżnienie pęcherza moczowego, parcie naglące na mocz, powiększenie gruczołu krokowego, skala IPSS, strumień moczu, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna chlorowodorek, uroflowmetria - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adadox 2 mg
Lek Adadox zawiera 2,42 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 2 mg doksazosyny, i jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznym oznaczeniu. Głównym wskazaniem do jego stosowania jest pierwotne nadciśnienie tętnicze, jednak zgodnie z aktualnymi wytycznymi nie jest lekiem pierwszego wyboru. Adadox jest zalecany jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu, szczególnie u pacjentów, którzy nie osiągnęli odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego po zastosowaniu innych leków lub u których występują przeciwwskazania do stosowania standardowych preparatów przeciwnadciśnieniowych. W praktyce klinicznej często stosuje się go w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi, co pozwala na synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, doksazosyna mezylan, dolne drogi moczowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, leczenie drugiego rzutu, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, nietolerancja laktozy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przepływ moczu, relaksacja mięśni gładkich, substancja pomocnicza, szyja pęcherza moczowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zoxon 1 1 mg
Lek Zoxon, zawierający doksazosynę w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Doksazosyna, jako alfa-adrenolityk, blokuje receptory alfa-1-adrenergiczne, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia oporu obwodowego, skutkując redukcją ciśnienia tętniczego. W terapii BPH lek zmniejsza napięcie mięśni gładkich stercza, torebki stercza i szyi pęcherza moczowego, poprawiając przepływ moczu i łagodząc objawy dolnych dróg moczowych (LUTS), takie jak trudności w mikcji, osłabiony strumień moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, częstomocz i parcia naglące. Tabletki Zoxon 2 i 4 mg posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
alfa-adrenolityk, compliance, częstomocz, doksazosyna, dysuria, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mezylan, mięśnie gładkie stercza, monoterapia, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy dolnych dróg moczowych, opór obwodowy, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, przepływ moczu, przerost prostaty, receptor alfa-1-adrenergiczny, szyja pęcherza moczowego, terapia złożona, torebka stercza, zaleganie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Erlis 5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Tadalafil działa poprzez zwiększenie przepływu krwi do prącia podczas stymulacji seksualnej, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji, jednak nie wywołuje jej bez odpowiedniej stymulacji. W leczeniu BPH tadalafil relaksuje mięśnie gładkie gruczołu krokowego, szyi pęcherza moczowego oraz naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia objawów dolnych dróg moczowych. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu i badania, aby wykluczyć inne schorzenia, takie jak rak prostaty czy infekcje układu moczowego. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, a każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
infekcja układu moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, mięśnie gładkie gruczołu krokowego, naczynia krwionośne, nietolerancja laktozy, objawy dolnych dróg moczowych, podłoże organiczne, podłoże psychogenne, przepływ krwi do prącia, rak prostaty, stymulacja seksualna, szyja pęcherza moczowego, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omnic 0,4 0,4 mg
Omnic 0,4, zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg, jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, oznaczonych symbolem „0,4” i numerem „701”, działa jako selektywny antagonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, prowadząc do rozluźnienia mięśni gładkich gruczołu krokowego oraz szyi pęcherza moczowego. Dzięki temu zmniejsza opór cewkowy i ułatwia odpływ moczu, co przekłada się na poprawę objawów takich jak trudności w oddawaniu moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, słaby strumień moczu, częstomocz, nykturia oraz parcia naglące.
antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, BPH, częstomocz, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, niepełne opróżnienie pęcherza, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, opór cewkowy, opróżnianie pęcherza moczowego, parcie naglące, postać farmaceutyczna o zmodyfikowanym uwalnianiu, powiększenie gruczołu krokowego, przerywany strumień moczu, rozluźnienie mięśni gładkich, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, trudności w oddawaniu moczu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sidarso 4 mg
Sidarso, zawierający sylodosynę, jest wskazany w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Lek dostępny jest w dawkach 4 mg i 8 mg w formie kapsułek twardych, odpowiednio brązowo-żółtych i białych, z nadrukiem „S 4 mg” lub „S 8 mg”. Sylodosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich w sterczu, szyi pęcherza moczowego oraz cewce moczowej, poprawiając zarówno objawy przedmiotowe (np. mierzalne parametry kliniczne), jak i podmiotowe (odczuwane przez pacjenta) związane z BPH.
cewka moczowa, częstomocz, dolne drogi moczowe, gromadzenie moczu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nokturia, objawy dolnych dróg moczowych, objawy przedmiotowe i podmiotowe, opróżnianie pęcherza, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, przerywany strumień moczu, receptor α1A-adrenergiczny, stercz, sylodosyna, szyja pęcherza moczowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Duodart 0,5 mg + 0,4 mg
Duodart to lek złożony zawierający 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, stosowany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Dutasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu, co prowadzi do zmniejszenia objętości prostaty w dłuższym okresie. Tamsulosyna, antagonista receptorów alfa1A-adrenergicznych, działa szybciej, rozluźniając mięśnie gładkie gruczołu krokowego i szyi pęcherza moczowego, co poprawia objawy dolnych dróg moczowych. Lek jest wskazany u pacjentów z objawami BPH wpływającymi na jakość życia, u których monoterapia jest nieskuteczna, a także u osób z ryzykiem ostrego zatrzymania moczu lub konieczności interwencji chirurgicznej.
antagonista receptorów alfa1A-adrenergicznych, BPH, dihydrotestosteron, dutasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie zabiegowe, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, patofizjologia BPH, peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, umiarkowane i ciężkie objawy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tamiron 0,4 mg
Lek Tamiron, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Preparat działa jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych (głównie podtypów α1A i α1D), co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza moczowego i cewki moczowej, zmniejszając opór podczas mikcji. Kapsułki o długości 20,4 mm zawierają białe peletki i umożliwiają jednokrotne dobowe dawkowanie, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne przez 24 godziny.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, badanie per rectum, częstomocz, dolne drogi moczowe, kamica układu moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, mięśnie gładkie gruczołu krokowego, naglące parcie na mocz, niepełne opróżnienie pęcherza, nokturia, nowotwór gruczołu krokowego, objawy dolnych dróg moczowych, objawy napełniania, objawy powysiłkowe, przerywany strumień moczu, PSA, receptory α1A i α1D, słaby strumień moczu, swoisty antygen sterczowy, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyny chlorowodorek, ucisk cewki moczowej, USG układu moczowego, wykapywanie moczu, zakażenie układu moczowego, zaleganie moczu, zwężenie cewki moczowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kornam 2 mg
Lek Kornam zawierający terazosynę w dawkach 2 mg i 5 mg (chlorowodorek dwuwodny) jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Terazosyna, jako selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, co obniża opór obwodowy i ciśnienie tętnicze. W terapii BPH lek działa poprzez rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co zmniejsza opór dla przepływu moczu i poprawia parametry mikcji. Kornam może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza prowadzącego.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, cewka moczowa, chlorowodorek dwuwodny, ciśnienie tętnicze krwi, częstomocz, dolne drogi moczowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja cukrów, opór obwodowy, osłabienie strumienia moczu, parametry mikcji, przerywany strumień moczu, przeszkoda podpęcherzowa, receptor α1-adrenergiczny, rozkurcz mięśni gładkich, rozszerzenie naczyń krwionośnych, szyja pęcherza moczowego, terazosyna, zaburzenie oddawania moczu, zwężenie dróg moczowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Suprostiv 0,4 mg
Suprostiv, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Objawy te dzielą się na podrażnieniowe (częstomocz, nykturia, nagłe parcie na mocz) oraz obstrukcyjne (osłabiony i przerywany strumień moczu, wydłużony czas mikcji, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza). Tamsulosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, dominujących w strefie przejściowej gruczołu krokowego, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza i cewki moczowej, zmniejszając opór odpływu moczu i poprawiając objawy u pacjentów z BPH.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, badanie per rectum, badanie PSA, BPH, cewka moczowa, częstomocz, dolne drogi moczowe, infekcja dróg moczowych, inhibitor 5α-reduktazy, kamica moczowa, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, nykturia, objawy obstrukcyjne, objawy podrażnieniowe, osłabiony strumień moczu, parcie na mocz, receptor α1A, skala IPSS, skurcz mięśni gładkich, strefa przejściowa gruczołu krokowego, szyja pęcherza moczowego, tamsulosyna, USG gruczołu krokowego, zaburzenia mikcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed, klasyfikowany w grupie antagonistów receptora α-adrenergicznego (kod ATC: G04CA53), jest złożonym preparatem zawierającym solifenacynę – selektywny antagonista receptorów muskarynowych M3, M1 i M2 – oraz tamsulosynę, wybiórczego antagonisty receptorów α1A i α1D. Solifenacyna działa głównie na fazę napełniania pęcherza, redukując parcie i częstotliwość mikcji poprzez blokadę pozaneuronalnej acetylocholiny, natomiast tamsulosyna poprawia fazę opróżniania pęcherza, rozluźniając mięśnie gładkie gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co zwiększa maksymalny przepływ cewkowy. Preparat dostępny jest w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia synergistyczne działanie obu substancji czynnych w terapii objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH).
acetylocholina pozaneuronalna, antagonista receptora adrenergicznego, antagonista receptora muskarynowego, cewka moczowa, częstotliwość mikcji, faza napełnienia pęcherza, faza opróżniania, faza opróżniania pęcherza, gruczoł krokowy, gwałtowne parcie na mocz, jakość życia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalny przepływ cewkowy, mięsień gładki, nadreaktywność pęcherza, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie na pęcherz, pęcherz moczowy, receptor adrenergiczny α1, receptor muskarynowy M3, solifenacyna bursztynianu, system kontrolowanego wchłaniania, szyja pęcherza moczowego, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorku