wstrzyknięcie radiofarmaceutyku
Wstrzyknięcie radiofarmaceutyku to procedura medyczna polegająca na podaniu pacjentowi preparatu zawierającego izotop promieniotwórczy. Radiofarmaceutyki są wykorzystywane zarówno w diagnostyce (scyntygrafia, PET, SPECT), jak i w terapii (radioterapia izotopowa).
Preparat może być podawany dożylnie, doustnie, wziewnie lub miejscowo, w zależności od rodzaju badania i obrazowanego narządu. Po wstrzyknięciu radiofarmaceutyk gromadzi się selektywnie w określonych tkankach lub narządach, emitując promieniowanie gamma lub pozytonowe, które jest następnie rejestrowane przez specjalistyczne detektory.
Najczęściej stosowane radiofarmaceutyki zawierają izotopy takie jak technet-99m, fluor-18, jod-131 czy lutet-177. Dawka promieniowania jest ściśle kontrolowana i dostosowana do rodzaju badania, masy ciała oraz wieku pacjenta. Procedura wymaga przestrzegania zasad ochrony radiologicznej zarówno przez personel medyczny, jak i pacjenta.
Wstrzyknięcie radiofarmaceutyku jest kluczowym elementem medycyny nuklearnej, umożliwiającym ocenę nie tylko struktury, ale przede wszystkim czynności i metabolizmu tkanek. Jest szczególnie wartościowe w onkologii, kardiologii i neurologii, gdzie dostarcza informacji niedostępnych przy zastosowaniu innych metod obrazowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny – Dawkowanie i sposób podawania
Sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA) znakowany technetem-99m jest stosowany jako radiofarmaceutyk dożylny w diagnostyce medycyny nuklearnej, dostępny w formie liofilizatu do sporządzania preparatu. Do znakowania jednej fiolki zawierającej 13,25 mg DTPA używa się 5 ml roztworu nadtechnecjanu (⁹⁹ᵐTc) sodu o aktywności 740-1500 MBq, co pozwala na wykonanie badań u kilku dorosłych pacjentów. Dawkowanie zależy od rodzaju badania: renoscyntygrafia 74-370 MBq, pomiar GFR 1,8-3,7 MBq, angioscyntygrafia i scyntygrafia mózgu 370-555 MBq, z możliwością modyfikacji dawki przez lekarza. U dzieci dawkę oblicza się proporcjonalnie do masy ciała lub powierzchni ciała, stosując wzory uwzględniające dawkę dorosłego, z minimalną aktywnością 20 MBq u niemowląt do 1 roku życia dla uzyskania diagnostycznej jakości obrazów.
aktywność preparatu, angioscyntygrafia mózgu, badanie nerek, eluat nadtechnecjanu, Europejskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej, generator radionuklidowy, medycyna nuklearna, nadtechnecjan sodu, niewydolność nerek, noworodek, obraz statyczny, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, przesączanie kłębuszkowe, radiofarmaceutyk, renoscyntygrafia, scyntygrafia dynamiczna, sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny, technet-99m, wstrzyknięcie radiofarmaceutyku, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Glunektik 1 GBq/ml
Stosowanie radiofarmaceutyku Glunektik (1 GBq/ml) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ekspozycji na promieniowanie jonizujące. Przed podaniem produktu u kobiet w wieku reprodukcyjnym konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu dotyczącego możliwości ciąży, a w przypadku wątpliwości zaleca się wykonanie testu ciążowego lub zastosowanie alternatywnych metod diagnostycznych niewymagających promieniowania. U kobiet ciężarnych podanie Glunektiku powinno być ograniczone do sytuacji, w których korzyści diagnostyczne przewyższają ryzyko dla matki i płodu, z uwzględnieniem stadium ciąży, gdyż ryzyko promieniowania różni się w zależności od trymestru.
ekspozycja na promieniowanie, ekspozycja płodu, karmienie piersią, laktacja, nieregularny cykl menstruacyjny, płodność, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, przenikanie radioaktywności, radiofarmaceutyk, stadium ciąży, status ciążowy, test ciążowy, trymestr ciąży, wiek reprodukcyjny, wstrzyknięcie radiofarmaceutyku