tamsulosyna chlorowodorku
Tamsulosyna chlorowodorek to wybiórczy antagonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, stosowany głównie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Substancja ta wykazuje szczególne powinowactwo do podtypów receptorów alfa-1A i alfa-1D, które są dominujące w mięśniach gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza moczowego oraz cewki moczowej.
Mechanizm działania tamsulosyny polega na blokowaniu receptorów alfa-1-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich w drogach moczowych i poprawy przepływu moczu. W przeciwieństwie do nieselektywnych alfa-blokerów, tamsulosyna w dawkach terapeutycznych wywiera minimalny wpływ na ciśnienie tętnicze, co zmniejsza ryzyko hipotonii ortostatycznej.
Lek jest stosowany w celu łagodzenia objawów ze strony dolnych dróg moczowych związanych z BPH, takich jak: trudności w rozpoczęciu mikcji, osłabienie strumienia moczu, przerywane oddawanie moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza czy zwiększona częstość mikcji. Typowa dawka terapeutyczna wynosi 0,4 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie po posiłku.
Do najczęstszych działań niepożądanych tamsulosyny należą: zaburzenia wytrysku, zawroty głowy, osłabienie, niedrożność nosa i obrzęk naczynioruchowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół wiotkiej tęczówki podczas operacji zaćmy (IFIS), który może wystąpić u pacjentów stosujących lub którzy stosowali tamsulosynę w przeszłości.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed, klasyfikowany w grupie antagonistów receptora α-adrenergicznego (kod ATC: G04CA53), jest złożonym preparatem zawierającym solifenacynę – selektywny antagonista receptorów muskarynowych M3, M1 i M2 – oraz tamsulosynę, wybiórczego antagonisty receptorów α1A i α1D. Solifenacyna działa głównie na fazę napełniania pęcherza, redukując parcie i częstotliwość mikcji poprzez blokadę pozaneuronalnej acetylocholiny, natomiast tamsulosyna poprawia fazę opróżniania pęcherza, rozluźniając mięśnie gładkie gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co zwiększa maksymalny przepływ cewkowy. Preparat dostępny jest w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia synergistyczne działanie obu substancji czynnych w terapii objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH).
acetylocholina pozaneuronalna, antagonista receptora adrenergicznego, antagonista receptora muskarynowego, cewka moczowa, częstotliwość mikcji, faza napełnienia pęcherza, faza opróżniania, faza opróżniania pęcherza, gruczoł krokowy, gwałtowne parcie na mocz, jakość życia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalny przepływ cewkowy, mięsień gładki, nadreaktywność pęcherza, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie na pęcherz, pęcherz moczowy, receptor adrenergiczny α1, receptor muskarynowy M3, solifenacyna bursztynianu, system kontrolowanego wchłaniania, szyja pęcherza moczowego, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorku