Skład i postać leku
MST Continus 200 mg
MST Continus to lek opioidowy w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg siarczanu morfiny. Tabletki o niższych dawkach (10 mg, 30 mg, 60 mg) zawierają laktozę bezwodną odpowiednio w ilościach 90 mg, 70 mg i 40 mg, natomiast dawki 100 mg i 200 mg są pozbawione laktozy. Różnokolorowe otoczki (od złoto-brązowej dla 10 mg do zielonej dla 200 mg) ułatwiają identyfikację dawki. System modyfikowanego uwalniania zapewnia stabilne stężenie morfiny w osoczu, co jest kluczowe dla kontroli bólu przewlekłego. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia, gryzienia czy kruszenia, aby uniknąć ryzyka szybkiego uwolnienia morfiny i potencjalnej toksyczności.
Skład leku MST Continus
MST Continus to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w pięciu dawkach: 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną siarczan morfiny (Morphini sulfas) w odpowiedniej dawce1.
Substancje pomocnicze
Poszczególne dawki leku MST Continus różnią się zawartością substancji pomocniczych2. Szczególnie istotna dla praktyki klinicznej jest zawartość laktozy w tabletkach o niższych dawkach:
- MST Continus 10 mg – zawiera 90 mg laktozy bezwodnej
- MST Continus 30 mg – zawiera 70 mg laktozy bezwodnej
- MST Continus 60 mg – zawiera 40 mg laktozy bezwodnej
Tabletki o dawkach 100 mg i 200 mg nie zawierają laktozy3.
Pełny skład jakościowy poszczególnych dawek
| Dawka | Substancje pomocnicze rdzenia | Substancje pomocnicze otoczki |
|---|---|---|
| MST Continus 10 mg | Laktoza bezwodna, hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian, talk | Opadry 85F270017 (złoto-brązowy): alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172) |
| MST Continus 30 mg | Laktoza bezwodna, hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian, talk | Opadry OY-6708 (fioletowy) |
| MST Continus 60 mg | Laktoza bezwodna, hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian, talk | Opadry OY-3508 (pomarańczowy) |
| MST Continus 100 mg | Hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian, talk | Opadry OY-8215 (szary) |
| MST Continus 200 mg | Hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian, talk | Opadry 06B21168 (zielony), glikol polietylenowy 400 |
Różnokolorowe otoczki tabletek pozwalają na łatwą identyfikację poszczególnych dawek: 10 mg – złoto-brązowe, 30 mg – fioletowe, 60 mg – pomarańczowe, 100 mg – szare, 200 mg – zielone4.
Postać farmaceutyczna i sposób podania
MST Continus występuje w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu5. System modyfikowanego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stałego stężenia morfiny w osoczu przez dłuższy czas.
Sposób stosowania
Tabletki MST Continus należy przyjmować doustnie. Ze względu na modyfikowane uwalnianie substancji czynnej, tabletki muszą być połykane w całości. Nie wolno ich dzielić, gryźć ani kruszyć6. Nieprzestrzeganie tych zaleceń prowadzi do uszkodzenia mechanizmu kontrolowanego uwalniania, co skutkuje natychmiastowym uwolnieniem morfiny i może spowodować przyjęcie potencjalnie toksycznej dawki leku.
Opakowanie i przechowywanie
MST Continus dostępny jest w blistrach z folii PVC/Al umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 30 lub 60 tabletek w blistrach po 10 sztuk7. Należy zauważyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Warunki przechowywania
Lek MST Continus należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C8. Ze względu na zawartość substancji opioidowej i ryzyko nadużycia, produkt należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności
Okres ważności produktu MST Continus wynosi 5 lat9. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca, pod warunkiem przechowywania produktu zgodnie z zaleceniami.
Usuwanie leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami10. Jest to szczególnie istotne w przypadku leków opioidowych, aby zapobiec ich potencjalnemu niewłaściwemu użyciu lub nadużyciu.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania