substancja wiążąca
Substancja wiążąca (ang. binding substance) to materiał, który łączy ze sobą różne składniki, tworząc jednolitą masę. W medycynie i farmacji substancje wiążące są szeroko stosowane w produkcji leków, szczególnie tabletek i kapsułek, gdzie umożliwiają utrzymanie wszystkich składników w jednej spójnej formie.
W stomatologii substancje wiążące stanowią istotny element w procedurach odtwórczych, umożliwiając adhezję materiałów wypełniających do tkanek zęba. Współczesne systemy wiążące zawierają zazwyczaj mieszaninę monomerów żywic, rozpuszczalników, inicjatorów i inhibitorów polimeryzacji, które po aplikacji tworzą warstwę hybrydową pomiędzy materiałem a tkanką zęba.
W biochemii i immunologii termin ten może odnosić się do cząsteczek odpowiedzialnych za specyficzne wiązanie z receptorami lub innymi strukturami komórkowymi. Przykładem są białka wiążące, które pośredniczą w wielu procesach fizjologicznych, w tym w transporcie składników odżywczych, leków oraz przekazywaniu sygnałów międzykomórkowych.
Właściwości substancji wiążących, takie jak biozgodność, biodegradowalność i siła wiązania, są kluczowe dla ich skuteczności klinicznej. Współczesne badania skupiają się na opracowywaniu zaawansowanych substancji wiążących, które mogą być stosowane w medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej oraz w systemach dostarczania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 5 mg
Amlonor to preparat zawierający amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach: fiolki ze szkła oranżowego zawierające 30 tabletek lub blistry PVC/PVDC/Al po 30 tabletek (3 blistry po 10 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 0,5 0,5 mg
Gopten 0,5 to preparat zawierający 0,5 mg trandolaprylu, inhibitora ACE, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz sodu stearylofumaran. Kapsułka ma dwukolorową budowę: żółte wieczko (zawierające żelatynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i sodu laurylosiarczan) oraz czerwony korpus (z dodatkiem erytrozyny jako barwnika). Taka kolorystyka ułatwia identyfikację dawki i odróżnienie od innych mocy preparatu.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tlenek żelaza, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg
Mucosolvan w postaci tabletek zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej, wykazującej działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (171 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Postać doustna tabletek umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
ambroksolu chlorowodorek, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam Orion 2,5 mg
Lek Lorazepam Orion w dawce 2,5 mg w postaci tabletek niepowlekanych, jasnożółtych, okrągłych o wymiarach 8 mm × 3,1 mm, zawiera substancję czynną lorazepam – benzodiazepinę o działaniu przeciwlękowym. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 2,5 mg lorazepamu oraz 122,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, polakrylina potasowa, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
benzodiazepina, biodostępność leku, blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilostop 100 mg
CILOSTOP to lek w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu, substancji czynnej o działaniu terapeutycznym. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi, a dostępne opakowania zawierają od 14 do 168 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol-ratiopharm 6,25 mg
Carvedilol-ratiopharm zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg na tabletkę, z różną zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 89 mg, 86 mg i 171 mg. Tabletki mają kształt kapsułki, są białe i obustronnie wypukłe, z charakterystycznymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację (np. „C” i numer dawki). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu. Linia podziału umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do zaleceń klinicznych.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 200 mcg
Althyxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w ośmiu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 μg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach waha się od 62,46 mg (200 μg dawka) do 62,63 mg (25 μg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny, biały, okrągły kształt z wytłoczonym numerem dawki i krzyżową linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki leku. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, żelatyna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wspomagają właściwości farmaceutyczne preparatu.
Althyxin jest dostępny w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, zawierających od 30 do 100 tabletek, pakowanych w tekturowe pudełka. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych, a usuwanie niewykorzystanego produktu nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Charakterystyka tabletek oraz możliwość ich podziału na równe części umożliwiają indywidualizację terapii u pacjentów wymagających precyzyjnego dawkowania lewotyroksyny.
Althyxin, blister PVC, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kefrenex 100 mg
Kefrenex to produkt leczniczy zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, okrągłe, 5,7 mm), 100 mg (żółte, okrągłe, 9,1 mm), 200 mg (białe, okrągłe, 12,1 mm) oraz 300 mg (białe, podłużne). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7 mg w 25 mg do 84 mg w 300 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) obecna wyłącznie w tabletkach 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek oraz ewentualnie żółcień pomarańczową.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, Kefrenex, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 1000 mg amoksycyliny w formie amoksycyliny trójwodnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 21,3 × 10,2 mm, z wytłoczonym napisem „A1000” i linią podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 8 do 30 tabletek.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 0,5 mg
Produkt leczniczy Clonazepamum TZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg klonazepamu. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych: dawka 0,5 mg zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 2 mg zawiera laktozę bez barwnika. Obie dawki zawierają substancje takie jak skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, przy czym dawka 2 mg dodatkowo zawiera skrobię ryżową, polisorbat 80 oraz sodu laurylosiarczan. Tabletki 0,5 mg są okrągłe, obustronnie płaskie, łososiowe z nierównym wybarwieniem i posiadają wytłoczony krzyżyk umożliwiający podział na 2 lub 4 części; tabletki 2 mg mają podobny kształt, są białe do jasnokremowych i również posiadają krzyżyk do podziału.
emulgator, karboksymetyloskrobia sodowa, klonazepam, laktoza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, talk, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 20 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawiera oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak sacharoza (maksymalnie od 12 mg do 48 mg w zależności od dawki), hypromeloza, talk, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) w różnych proporcjach, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki mają kształt obustronnie wypukły, różnią się wymiarami i kolorem, a większość posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, forma podania, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 5 mg
Montelukast Bluefish 5 mg to lek przeciwleukotrienowy w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Montelukast wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych, co czyni go skutecznym w terapii astmy oskrzelowej i innych chorób zapalnych układu oddechowego. Tabletki mają różowy kolor, są okrągłe, z wygrawerowanymi oznaczeniami „MOK 5” i „PHD471” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, aspartam (2,0 mg na tabletkę), oraz aromat wiśniowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E 951), który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, drogi oddechowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwleukotrienowy, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania, tlenek żelaza, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 400 mg
Proursan 400 mg to tabletki powlekane zawierające 400 mg kwasu ursodeoksycholowego jako substancji czynnej, o średnicy około 12 mm, koloru prawie białego i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910/6 cP, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada 4000 mg do 40000 mg kwasu ursodeoksycholowego łącznie.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 250 mg
Napritum to niesteroidowy lek przeciwzapalny zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, dostępny w postaci tabletek niepowlekanych. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz zawartością laktozy jednowodnej (odpowiednio 60,83 mg w dawce 250 mg i 121,66 mg w dawce 500 mg), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Obie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
dawkowanie leku, dolegliwość bólowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 5 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki powlekane różnią się wielkością (5,8 mm dla 5 mg i 7,9 mm dla 10 mg) oraz kolorem (jasnożółty dla 5 mg i jasnoróżowy dla 10 mg), przy czym tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (54,25 mg w 5 mg i 108,50 mg w 10 mg), skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w 10 mg). Różnice w składzie otoczki wpływają na charakterystyczne zabarwienie tabletek.
dawkowanie leku, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, sposób podawania leku, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Profitadal 5 mg
Profitadal to lek zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i wymiarach około 8,2 mm na 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki zawierają także kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Powlekanie tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie doustne.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 250 mg
Lek Adoben zawiera tapentadol maleinian półwodny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,3 mg lub 5,1 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na wiązanie, objętość, właściwości przepływowe i smarowanie masy tabletkowej. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego (E 172), które różnicują tabletki pod względem koloru i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian, tlenek żelaza, triacetyna, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon jest dostępny w trzech dawkach, łączących telmisartan i hydrochlorotiazyd w następujących proporcjach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są dwuwarstwowe, dwustronnie wypukłe, o podłużnym kształcie, różniące się wymiarami i kolorystyką (odpowiednio 13×6,2 mm dla dawki 40/12,5 mg oraz 16,2×7,9 mm dla pozostałych). Zawartość laktozy jednowodnej, istotna u pacjentów z nietolerancją, wynosi od 90,36 mg do 193,22 mg na tabletkę w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, regulatory pH oraz barwniki (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka niepowlekana, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allospes 300 mg
Allospes to preparat zawierający allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 100 mg lub 300 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 33 mg (tabletka 100 mg) lub 99 mg (tabletka 300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy około 8,0 mm (100 mg) lub 11,2 mm (300 mg), niepowlekane, z oznaczeniami „AW” lub „AX” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują krospowidon typ B, skrobię kukurydzianą, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
allopurynol, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bixebra 5 mg
Bixebra to lek zawierający iwabradynę w dawkach 5 mg (5,390 mg chlorowodorku iwabradyny) oraz 7,5 mg (8,085 mg chlorowodorku iwabradyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są prostokątne (8 mm x 4,5 mm), jasnoróżowo-pomarańczowe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są okrągłe o średnicy 7 mm, również jasnoróżowo-pomarańczowe. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 45,36 mg i 68,04 mg na tabletkę oraz inne substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, glikol propylenowy oraz barwniki żelaza tlenki żółty i czerwony. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, blister jednodawkowy, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, iwabradyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pinexet 100 mg 100 mg
Produkt leczniczy Pinexet zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 0,315 mg, 1,26 mg, 2,52 mg i 3,78 mg. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na spójność, objętość, wytrzymałość oraz rozpad tabletki. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 3350, triacetynę oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), co determinuje ich charakterystyczne zabarwienie i kształt.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 80 mg
Produkt leczniczy Telmix zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki owalne, białe lub prawie białe, posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a tabletki 80 mg dodatkowo oznaczone są literą 'T’. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), powidon typ 30 (substancja wiążąca), mannitol (wypełniacz i słodzik), skrobia kukurydziana i karmeloza wapniowa (środki rozsadzające), oraz środki smarujące i poślizgowe (sodu stearylofumaran, magnezu stearynian) zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
antagonista receptora angiotensyny II, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stabilność preparatu, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mifomet 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Mifomet dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających stałą dawkę sytagliptyny 50 mg połączoną z metforminą w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki powlekane mają kształt kapsułki i różnią się kolorem oraz wymiarami: różowa (20,2 mm × 9,9 mm) dla dawki 50 mg + 850 mg z oznaczeniem „L50” oraz czerwona (21,4 mm × 10,5 mm) dla dawki 50 mg + 1000 mg z oznaczeniem „H50”. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek, w tym rozpad i spójność. Otoczka tabletek różni się składem barwników i substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, metformina chlorowodorek, Mifomet, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna chlorowodorek, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Scopolan to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym laktozę jednowodną (11,2 mg) oraz sacharozę (47,8 mg) w jednej tabletce. Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, guma arabska, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Drażowanie tabletek maskuje smak i zapach substancji czynnej, poprawiając akceptację pacjenta.
blister z folii, drażowanie, działanie przeciwskurczowe, guma arabska, hioscyna butylobromek, interakcja z materiałem, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, skurcz mięśni gładkich, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Polsart Plus to preparat łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Polsart Plus jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemniki HDPE z pochłaniaczem wilgoci, co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych i warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nomefren 5 mg
Nomefren to lek zawierający nitrazepam w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie (biały, okrągły, z wytłoczonym napisem „DM”). Każda tabletka zawiera również 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na integralność, rozpad i proces produkcji tabletek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVdC/Aluminium (10-100 tabletek) oraz butelki HDPE z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi (30, 500 lub 1000 tabletek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister farmaceutyczny, forma podania leku, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrazepam, okres ważności leku, pojemnik HDPE, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flamexin 20 mg
Flamexin to lek w postaci tabletek zawierających 191,2 mg piroksykamu z β-cyklodekstryną, co odpowiada 20 mg piroksykamu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (102,8 mg), krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną uwodnioną, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny sześciokątny kształt, są jasnożółte i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza.
blister PVC, dezintegracja tabletki, dozowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, piroksykam, piroksykam z β-cyklodekstryną, podanie doustne, skrobia żelowana, środek rozpadowy, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 250 mg
Produkt leczniczy Lepsitam zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki. Substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym obejmują żółcień pomarańczową lak (E 110) w dawkach 250 mg (0,0025 mg/tabletkę) i 750 mg (0,08 mg/tabletkę) oraz laktozę jednowodną (4 mg/tabletkę) w dawce 1000 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę, co zapewnia odpowiednią strukturę, integralność i rozpad leku po podaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, konserwant, krospowidon, kwas sorbowy, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, plastyfikator, sorbitolu monooleinian, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonapiryna 300 mg
Bonapiryna to lek zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek o kształcie okrągłym, płaskim z kreską dzielącą, umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, celuloza proszek, skrobia żelowana kukurydziana oraz kwas stearynowy, pełnią funkcje technologiczne wpływające na właściwości farmakokinetyczne leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność przez okres ważności wynoszący 2 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, aby zapobiec degradacji kwasu acetylosalicylowego.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, przechowywanie leków, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotinum APTEO MED 10 mg
Biotinum APTEO MED to lek w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny jako substancji czynnej, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania dzięki linii podziału na tabletce o średnicy 7 mm. Każda tabletka zawiera również 44,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu, zapewniając odpowiednią spójność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
biotyna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 600 mg
Trileptal jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 300 mg i 600 mg, zawierających odpowiednio 300 mg i 600 mg okskarbazepiny jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, lekko obustronnie wypukły kształt, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Tabletki 300 mg są żółte, oznaczone „TE” i „CG”, natomiast tabletki 600 mg mają jasnoróżowy kolor, oznaczone „TF” i „CG”. Skład rdzenia obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krospowidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz specyficzne barwniki i makrogole: makrogol 8000 i żółty tlenek żelaza (E172) dla 300 mg, a makrogol 4000 oraz czerwony i czarny tlenek żelaza (E172) dla 600 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 4000, makrogol 8000, okskarbazepina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Trileptal, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 100 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera substancję czynną pregabalinę w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, podawanych w formie kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości zależnej od dawki (od 18 mg do 108 mg). Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 0 do nr 4), kolorem i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą i talk, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie poszczególnych dawek. Nadruk dawki wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak w etanolu, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aurovitas 60 mg
Cinacalcet Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 2,92 mg, 5,84 mg i 8,77 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Substancją czynną jest cynakalcet, a tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 30 mg (9,9 mm x 6,2 mm, bez linii podziału), 60 mg (12,4 mm x 7,8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki) oraz 90 mg (14,2 mm x 8,9 mm, również z linią podziału). Rdzeń tabletek zawiera skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku, triacetyny, żelaza tlenku żółtego, indygotyny oraz makrogoli 6000 i 400, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, dawkowanie precyzyjne, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdispert 125 mg
Valdispert 125 mg to lek w formie tabletek drażowanych, zawierający 125 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l., radix), co odpowiada 375-750 mg surowca roślinnego. Wyciąg jest otrzymywany z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych drażetek i zawierają substancje pomocnicze, w tym 22 mg laktozy jednowodnej oraz 122 mg sacharozy na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. W skład preparatu wchodzą również liczne substancje pomocnicze pełniące funkcje wypełniaczy, substancji powlekających, poślizgowych, plastyfikatorów, słodzących i barwiących, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dekstryna, dwutlenek tytanu, etanol, hypromeloza, karmeloza sodowa, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka drażowana, wosk carnauba, wyciąg suchy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin Mini 220 mg
Nalgesin Mini to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających naproksen sodowy w dawce 220 mg, co odpowiada 200 mg naproksenu. Tabletki mają owalny kształt, są lekko obustronnie wypukłe, jasnoszroniebieskie z metalicznym połyskiem, o wymiarach: grubość 4,2-4,6 mm i długość 13,5-13,8 mm. Substancją czynną jest naproksen sodowy, a skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz magnezu stearynian w rdzeniu, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000, indygotynę (E 132) oraz składniki nadające metaliczny połysk (Candurin Silver Lustre). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 10, 20 lub 30 tabletek.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemian glinowo-potasowy, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana