Skład i postać leku
Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
Skład produktu leczniczego Apo-Napro
Produkt leczniczy Apo-Napro dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 250 mg i 500 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg lub 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Naproksen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Apo-Napro zawierają następujące substancje pomocnicze:2
- Metyloceluloza – polimer stosowany jako środek wiążący i wypełniający w tabletkach
- Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po połknięciu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości płynięcia proszku podczas produkcji
Postać farmaceutyczna produktu
Apo-Napro występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki:3
| Dawka | Kształt | Wymiary | Cechy charakterystyczne |
|---|---|---|---|
| 250 mg | Owalny | 12,7 mm × 7,9 mm | Białe, obustronnie wypukłe, gładkie po obu stronach |
| 500 mg | Kapsułkowaty | 17,5 mm × 7,1 mm | Białe, obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie, gładkie po drugiej stronie |
Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce o mocy 500 mg służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki.4
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Produkt leczniczy Apo-Napro pakowany jest w blistry wykonane z bezbarwnej folii PVC/PVDC/Aluminium o grubości 250 µm z filmem powlekającym PVC-PVAC o grubości 20 µm. Opakowanie zewnętrzne stanowi pudełko tekturowe.5
Dostępne wielkości opakowań
Lek dostępny jest w następujących wielkościach opakowań: 28, 30, 56, 60, 84, 90, 112 lub 120 tabletek. Należy jednak pamiętać, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy Apo-Napro należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.7
Specjalne środki ostrożności
Dla produktu leczniczego Apo-Napro nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania nie są wymagane.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Apo
- Działania niepożądane – Apo
- Interakcje leku – Apo
- Profil bezpieczeństwa leku – Apo
- Przeciwwskazania – Apo
- Przedawkowanie – Apo
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apo
- Skład i postać leku – Apo
- Specjalne ostrzeżenia – Apo
- Właściwości farmakodynamiczne – Apo
- Właściwości farmakokinetyczne – Apo
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo
- Wskazania do stosowania – Apo