Dawkowanie i sposób podawania
Apo-Napro 500 mg
Naproksen należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych typowych dla NLPZ. Dawkowanie Apo-Napro różni się w zależności od wskazania: w chorobach reumatycznych zaleca się 500 mg do 1 g/dobę w 2 dawkach co 12 godzin lub jednorazowo, z możliwością dawki nasycającej 750 mg lub 1 g/dobę w stanach ostrych. W ostrych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych i bolesnym miesiączkowaniu dawka początkowa to 500 mg jednorazowo, następnie 250 mg co 6-8 godzin, maksymalnie do 1250 mg/dobę. W gorączce 250 mg co 8 godzin przez 3-5 dni, a w ostrej dnie moczanowej 750 mg na start, potem 250 mg co 8 godzin do ustąpienia napadu. U dzieci powyżej 5 lat z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów stosuje się 10 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin.
Dawkowanie leku Apo-Napro
Naproksen należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy okres potrzebny do złagodzenia objawów choroby. Takie postępowanie pozwala znacząco ograniczyć występowanie działań niepożądanych związanych z terapią niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. 1
Dawkowanie u dorosłych
Schemat dawkowania leku Apo-Napro różni się w zależności od wskazania klinicznego:2
- Choroby reumatyczne: od 500 mg do 1 g na dobę, podawane w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej. 3
W niektórych przypadkach zaleca się zastosowanie dawki nasycającej wynoszącej 750 mg lub 1 g na dobę, szczególnie w stanach ostrych u następujących pacjentów:4
- Pacjenci doświadczający silnego bólu w nocy i/lub sztywności porannej5
- Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali duże dawki innego leku przeciwreumatycznego6
- Pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawów, u których ból jest głównym objawem choroby7
- Ostre zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i bolesne miesiączkowanie: dawka początkowa 500 mg jednorazowo, następnie 250 mg co 6-8 godzin, w zależności od potrzeb. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1250 mg.8
- Gorączka różnego pochodzenia: 250 mg co 8 godzin, w zależności od potrzeb klinicznych. Czas trwania leczenia nie powinien być dłuższy niż 3-5 dni.9
- Ostra dna moczanowa: dawka początkowa 750 mg, następnie 250 mg co 8 godzin do ustąpienia ostrego napadu.10
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych związanych ze stosowaniem NLPZ. W przypadku konieczności zastosowania naproksenu, należy podawać najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres. Pacjenci z tej grupy wymagają okresowego monitorowania w kierunku wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego podczas leczenia.11
Badania wykazały, że u pacjentów w podeszłym wieku występuje zwiększone stężenie wolnej frakcji naproksenu, mimo że jego całkowite stężenie w osoczu pozostaje niezmienione. Kliniczne znaczenie tego zjawiska dla dawkowania naproksenu nie zostało jednoznacznie określone.12
Dawkowanie u dzieci
Apo-Napro może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 5 lat wyłącznie w leczeniu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. Zalecana dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych co 12 godzin.13
Produkt leczniczy Apo-Napro nie jest zalecany do stosowania w żadnym innym wskazaniu u dzieci poniżej 16 roku życia. Lekarz prowadzący powinien dostosować postać farmaceutyczną i moc leku odpowiednio do wieku, masy ciała dziecka oraz schematu dawkowania.14
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki naproksenu.15
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie stężenia kreatyniny w osoczu i/lub klirensu kreatyniny. Nie zaleca się stosowania naproksenu u pacjentów, u których klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min z uwagi na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.16
Sposób podawania leku Apo-Napro
Apo-Napro należy przyjmować doustnie, w czasie posiłku lub po posiłku, co pomaga zmniejszyć ryzyko wystąpienia podrażnień przewodu pokarmowego.17
| Wskazanie | Dawkowanie u dorosłych | Uwagi |
|---|---|---|
| Choroby reumatyczne | 500 mg – 1 g/dobę w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej | W stanach ostrych zalecana dawka nasycająca 750 mg lub 1 g/dobę |
| Ostre zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i bolesne miesiączkowanie | Początkowo 500 mg jednorazowo, następnie 250 mg co 6-8 godzin | Maksymalna dawka dobowa: 1250 mg |
| Gorączka różnego pochodzenia | 250 mg co 8 godzin | Leczenie nie powinno przekraczać 3-5 dni |
| Ostra dna moczanowa | Początkowo 750 mg, następnie 250 mg co 8 godzin | Kontynuować do ustąpienia ostrego napadu |
| Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (dzieci powyżej 5 lat) | 10 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin | Jedyne wskazanie dla dzieci poniżej 16 roku życia |
Szczególne grupy pacjentów
Podczas ustalania dawkowania leku Apo-Napro należy uwzględnić specyficzne potrzeby następujących grup pacjentów:
- Pacjenci w podeszłym wieku: stosować najmniejszą skuteczną dawkę i regularnie monitorować w kierunku działań niepożądanych, szczególnie krwawień z przewodu pokarmowego.18
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: monitorować stężenie kreatyniny w osoczu i/lub klirens kreatyniny; nie zalecany przy klirensie kreatyniny < 30 ml/min.19
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: stosować najmniejszą skuteczną dawkę i regularnie monitorować parametry czynności wątroby.20
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Apo
- Działania niepożądane – Apo
- Interakcje leku – Apo
- Profil bezpieczeństwa leku – Apo
- Przeciwwskazania – Apo
- Przedawkowanie – Apo
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apo
- Skład i postać leku – Apo
- Specjalne ostrzeżenia – Apo
- Właściwości farmakodynamiczne – Apo
- Właściwości farmakokinetyczne – Apo
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo
- Wskazania do stosowania – Apo