substancja wiążąca
Substancja wiążąca (ang. binding substance) to materiał, który łączy ze sobą różne składniki, tworząc jednolitą masę. W medycynie i farmacji substancje wiążące są szeroko stosowane w produkcji leków, szczególnie tabletek i kapsułek, gdzie umożliwiają utrzymanie wszystkich składników w jednej spójnej formie.
W stomatologii substancje wiążące stanowią istotny element w procedurach odtwórczych, umożliwiając adhezję materiałów wypełniających do tkanek zęba. Współczesne systemy wiążące zawierają zazwyczaj mieszaninę monomerów żywic, rozpuszczalników, inicjatorów i inhibitorów polimeryzacji, które po aplikacji tworzą warstwę hybrydową pomiędzy materiałem a tkanką zęba.
W biochemii i immunologii termin ten może odnosić się do cząsteczek odpowiedzialnych za specyficzne wiązanie z receptorami lub innymi strukturami komórkowymi. Przykładem są białka wiążące, które pośredniczą w wielu procesach fizjologicznych, w tym w transporcie składników odżywczych, leków oraz przekazywaniu sygnałów międzykomórkowych.
Właściwości substancji wiążących, takie jak biozgodność, biodegradowalność i siła wiązania, są kluczowe dla ich skuteczności klinicznej. Współczesne badania skupiają się na opracowywaniu zaawansowanych substancji wiążących, które mogą być stosowane w medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej oraz w systemach dostarczania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 1 mg
Produkt leczniczy Alprox zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnych kształtach i oznaczeniach (ORN 51, ORN 52, ORN 50). Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, żelatynę, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 85,7 mg (0,25 mg dawka), 85,5 mg (0,5 mg dawka) oraz 171 mg (1 mg dawka), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alprazolam, laktoza jednowodna, nietolerancja laktazy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 2,5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te szybko rozpadają się po umieszczeniu na języku, co eliminuje konieczność popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy z maltodekstryną (zawierającą glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumą arabską, kwasem askorbinowym (E 300) i butylohydroksyanizolem (E 320). Tabletki mają barwę białą, są okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm (2,5 mg) oraz 9,5 mm (5 mg).
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, maltodekstryna, mannitol, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fordiab 50 mg + 850 mg
Lek Fordiab jest preparatem złożonym stosowanym w terapii cukrzycy typu 2, zawierającym sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem i wymiarami: dawka 50 mg + 850 mg to tabletki różowe o wymiarach około 20,5 mm x 9,5 mm, natomiast dawka 50 mg + 1000 mg to tabletki brązowe o wymiarach około 21,5 mm x 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a różnica w kolorze tabletek wynika z obecności czarnego tlenku żelaza (E172) w otoczce wyższej dawki. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, lek złożony, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, powidon, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, terapia cukrzycy, tytanu dwutlenek, żel krzemionkowy, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Orion 300 mg
Quetiapine Orion jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednio 4,9 mg, 19,7 mg, 39,3 mg oraz 59 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest kwetiapiny fumaran, a tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku i barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza w niższych dawkach). Powlekanie tabletek ma na celu maskowanie smaku, ułatwienie połykania oraz ochronę substancji czynnej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 600 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Klipal dostępny jest w formie tabletek zawierających dwie substancje czynne: paracetamol w dawce 600 mg oraz kodeinę fosforan półwodny w ilości 50 mg, co odpowiada 36,8 mg kodeiny. Tabletki mają postać jasnopomarańczowych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek o wymiarach 18 mm na 7,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. żółcień pomarańczowa (lak E110) w ilości 2,80 mg oraz sód 2,37 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, substancji wiążącej, poślizgowej i smarującej. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC, dostępny w opakowaniach po 12, 100 lub 120 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, kodeina, kodeina fosforan półwodny, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, utylizacja produktu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyvoxid 600 mg
Zyvoxid w postaci tabletek powlekanych zawiera linezolid w dawce 600 mg, będący antybiotykiem z grupy oksazolidynonów, stosowanym w terapii zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie. Tabletki mają postać owalną, białą lub prawie białą, z charakterystycznym wytłoczeniem „ZYV” oraz oznaczeniem dawki „600”. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i uwolnienie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co gwarantuje optymalną biodostępność linezolidu.
bakterie Gram-dodatnie, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, efekt terapeutyczny, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, zakażenie, Zyvoxid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspar Espefa Premium 250 mg + 250 mg
ASPAR ESPEFA PREMIUM to doustny preparat mineralny w formie tabletek, zawierający 250 mg magnezu wodoroasparaginianu oraz 250 mg potasu wodoroasparaginianu, co odpowiada dostarczeniu 17 mg jonów magnezu i 54 mg jonów potasu na tabletkę. Wodoroasparaginian jako nośnik jonów zapewnia optymalną biodostępność i efektywne uzupełnianie niedoborów elektrolitowych. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, co ułatwia ich połykanie, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak powidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu.
biodostępność, jon magnezu, jon potasu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niedobór elektrolitowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, wodoroasparaginian magnezu, wodoroasparaginian potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każdy wariant zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 85,50 mg do 180,89 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki, natomiast skład otoczki różni się w zależności od wariantu, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomid Adamed 14 mg
Teriflunomid Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej teriflunomidu, charakteryzujących się bladoniebieskim kolorem i pięciokątnym kształtem o długości około 7,4 mm. Każda tabletka zawiera 72,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji tego składnika u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki indygotynę i lak glinowy (E 132). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 84 lub 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 10 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 5,8 mm i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe, o średnicy 7,9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 54,25 mg (5 mg tabletka) oraz 108,50 mg (10 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz barwniki i polimery powlekające, różniące się w zależności od dawki leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych zaleceń dotyczących przygotowania i usuwania leku. Różnice w składzie otoczki dotyczą barwników: tabletki 5 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172), a tabletki 10 mg kombinację tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotylek 5 mg
BIOTYLEK to preparat zawierający biotynę w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany doustnie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 6,1 mm x 3,2 mm. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15, 30, 45 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
biotyna, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt farmaceutyczny, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trosicam 7,5 mg
Produkt leczniczy Trosicam dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 7,5 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają masę 200 mg, średnicę 9 mm i charakterystyczny jasnożółty kolor z oznakowaniem AX6. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (126,3 mg), sorbitol (20 mg) oraz aspartam (4 mg), co wymaga uwagi klinicznej ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje. Tabletki rozpuszczają się szybko na języku, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (2×10 lub 3×10 tabletek) oraz butelkach HDPE (30 lub 200 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci.
aspartam, blister, dysfagia, krospowidon, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramidilan HCT 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Ramidilan HCT to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający trzy substancje czynne: ramipryl (5 lub 10 mg), amlodypinę w postaci bezylanu (odpowiednio 5 lub 10 mg, co odpowiada 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Produkt dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 25 mg, 10 mg + 5 mg + 25 mg oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki różnią się kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, nadciśnienie tętnicze, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lerivon 30 mg
Lerivon występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 30 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini hydrochloridum). Tabletki mają owalny, wypukły kształt, z oznaczeniami „Organon” i „CT/7”, oraz możliwość podziału na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metyloceluloza oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny, natomiast otoczka składa się z kompozycji Opadry OY-S-28914 White, zawierającej hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E 171).
hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, metyloceluloza, mianseryna chlorowodorek, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, opadry, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspicam Bio 7,5 mg
Aspicam Bio to preparat zawierający meloksykam w dawce 7,5 mg w jednej tabletce, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych z grupy oksykamów. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnożółte, co ułatwia ich podanie i precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (128,4 mg na tabletkę), powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
Aspicam Bio, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oksykamy, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
Produkt leczniczy Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Formulacja tabletek umożliwia szybkie rozpuszczanie w jamie ustnej, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg. Tabletki mają żółtą, marmurkową barwę, różnią się średnicą od 5,5 mm (5 mg) do 10 mm (20 mg) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemian wapnia, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, olanzapina, opakowanie tekturowe, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 5 mg
Dynid w dawce 5 mg zawiera desloratadynę jako substancję czynną, będącą lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w terapii objawów alergicznych. Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny oraz 98,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwzbrylające i poślizgowe, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne tabletek. Tabletki mają średnicę około 10,5 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie od prawie białej do jasnoróżowej, z oznaczeniem „L5” na jednej stronie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg
Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg jest lekiem w postaci twardych kapsułek zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki charakteryzują się niebieską barwą (indygotyna E 132) i zawierają peletki o kolorze od białawego do jasnożółtego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (regulujący pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk, hydroksypropylocelulozę, karagen, chlorek potasu oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt ma okres ważności 24 miesiące i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed wilgocią, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa farmaceutyczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, integralność kapsułki, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, pochodna celulozy, polisacharyd, regulacja pH, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, utylizacja produktu leczniczego, właściwość przeciwpieniąca, związek silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amertil 10 mg
Produkt leczniczy Amertil 10 mg zawiera cetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 80,62 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, które wpływają na właściwości powłoki i jej estetykę.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplenocard 50 mg
Eplenocard jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg. Tabletki 25 mg zawierają 35,7 mg laktozy jednowodnej oraz 0,018 mmoli (0,41 mg) sodu, natomiast tabletki 50 mg zawierają 71,4 mg laktozy jednowodnej oraz 0,035 mmoli (0,81 mg) sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera makrogol, hypromelozę, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty). Tabletki różnią się wymiarami: 25 mg mają średnicę 6,1 mm i grubość 2,6 mm, natomiast 50 mg – 8,1 mm i 3,3 mm, z odpowiednim oznaczeniem „E25” lub „E50”.
blister PCV/aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eplenocard, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 1000 mg
Metformin Medreg to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg (zawartość metforminy 390 mg), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz rozmiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg ułatwiają jedynie przełamanie, nie umożliwiając podziału na równe dawki, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, sodu węglan bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce.
blister PVC/Aluminium, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, środek alkalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aviomarin 50 mg
Produkt leczniczy Aviomarin 50 mg występuje w formie białych, okrągłych tabletek zawierających 50 mg dimenhydraminy jako substancji czynnej. Dimenhydramina wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest stosowana głównie w profilaktyce oraz leczeniu objawów choroby lokomocyjnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej, poprawiającej właściwości przepływowe oraz zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej podczas produkcji. Produkt dostępny jest w blistrach Al/PVC, pakowanych w opakowania zawierające 3, 5 lub 10 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 5 mg
Ranopril jest produktem leczniczym dostępnym w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu dwuwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają postać kapsułkowatą, są obustronnie wypukłe i posiadają głęboką linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Kolorystyka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg i 10 mg są jasnożółte, natomiast 20 mg ma kolor jasnobrzoskwiniowy. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (od 25 mg do 50 mg w zależności od dawki), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą (w tym żelowaną), magnezu stearynian oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Opakowanie standardowe zawiera 28 tabletek, co odpowiada miesięcznej terapii przy dawkowaniu raz na dobę.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, Ranopril, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – RANMET XR 500 mg
Ranmet XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 500 mg (16,5 x 8,2 mm, oznaczenie „XR500”), 750 mg (19,6 x 9,3 mm, oznaczenie „XR750”) oraz 1000 mg (21,1 x 10,1 mm, oznaczenie „XR1000”). Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz hypromeloza K100M, zapewniają odpowiednią spójność, właściwości przepływowe oraz mechanizm przedłużonego uwalniania leku.
hypromeloza, interakcja lekowa, krzemonka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina, metforminy chlorowodorek, mieszanina tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Grypostop to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i zaprojektowane tak, aby ułatwić połykanie oraz maskować nieprzyjemny smak składników aktywnych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz skrobia ziemniaczana, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Otoczka składa się z hydroksypropylometylocelulozy, glikolu polietylenowego, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia ochronę i estetykę preparatu.
blister aluminiowo-PVC, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, paracetamol, podanie doustne, polisorbat, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupiron 10 mg
Rupiron to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny (fumaran), substancji czynnej o działaniu przeciwhistaminowym. Tabletki są okrągłe, płaskie, o średnicy 6,5 mm i jasnołososiowej barwie, z wytłoczeniem „R10” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z kombinacji materiałów takich jak Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyny fumaran, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 10 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem: 10 mg to białe, owalne, dwustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 10,1 x 5,6 mm i grubości 3,7 mm; 20 mg to białe, owalne tabletki z rowkiem dzielącym (12,7 x 6,7 mm, grubość 4,6 mm); 40 mg to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki (19,4 x 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Linia podziału na tabletce 20 mg służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do podziału na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 41,42–43,64 mg (10 mg), 82,83–87,27 mg (20 mg) oraz 165,66–174,54 mg (40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 4000, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solinco 10 mg
Preparat SOLINCO dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg bursztynianu solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem (5 mg jasnożółte, 10 mg jasnoróżowe), oznaczeniem („390” dla 5 mg i „391” dla 10 mg) oraz zawartością laktozy jednowodnej (109,0 mg w dawce 5 mg i 104,0 mg w dawce 10 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę 6cP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki tlenku żelaza (żółty dla 5 mg i czerwony dla 10 mg). Tabletki mają okrągły kształt i średnicę około 8 mm.
blister farmaceutyczny, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator farmaceutyczny, skrobia kukurydziana, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liglinra 5 mg
Preparat Liglinra dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg linagliptyny jako substancji czynnej. Tabletki mają szarawo-czerwony kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 8 mm × 5 mm. Formulacja obejmuje składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), hypromeloza 2208 (substancja wiążąca), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek czerwony (E172), co zapewnia odpowiednią integralność, gładkość i charakterystyczną barwę preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linagliptyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać leku, środek rozsadzający, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 200 mg
Produkt leczniczy Etiagen zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, każda tabletka powlekana o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniu (25 mg – brzoskwiniowa, 100 mg – żółta, 200 mg – biała). Substancja czynna jest stabilizowana przez odpowiednio dobrane substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sód (od około 0,22 mg do 1,74 mg), co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne preparatu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 30, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca różni się w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne pigmenty i plastyfikatory, co ułatwia identyfikację i stabilizację produktu.
biodostępność, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 300 mg + 25 mg
Lek Klipal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 300 mg paracetamolu oraz 25 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 18,4 mg czystej kodeiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 1,40 mg oraz zawierają 1,19 mg sodu. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i spoistość tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 16 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium i PVC.
celuloza mikrokrystaliczna, fosforan kodeiny półwodny, kodeina, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i fosforan kodeiny, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironolactone Medreg 25 mg
Spironolactone Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg spironolaktonu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 71,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, okrągły kształt o średnicy około 8,1 mm, z wytłoczonym napisem „AD” na jednej stronie oraz delikatnym zapachem mięty pieprzowej, wynikającym z obecności olejku eterycznego miętowego. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, wapnia wodorofosforan, powidon K 25, talk, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny miętowy, plastyfikator, polimer, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, spironolakton, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nedal 5 mg
Produkt leczniczy Nedal zawiera 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną, co determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, z rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg na tabletkę), krospowidon, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach blistrów (od 10 do 56 tabletek) i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Medreg 10 mg
Rivaroxaban Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym brzoskwiniowym kolorze i średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „10”. Każda tabletka zawiera 46,05125 mg laktozy jednowodnej oraz 0,081 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) jako substancje pomocnicze o znanym działaniu. Preparat zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a rozgniecione tabletki zachowują stabilność do 4 godzin w wodzie i przecierze jabłkowym, co umożliwia alternatywne podanie leku u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa FCF, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olamide 10 mg
Olamide to preparat zawierający chlorowodorek metoklopramidu w dawce 10 mg na tabletkę, dostępny w formie białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznakowaniem „BD” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 101,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 20 do 500 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metoklopramidu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek dezintegrujący, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoxifen Sandoz 20 mg
Tamoxifen Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tamoksyfenu (w formie 30,4 mg cytrynianu tamoksyfenu). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, gładkie, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,4 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylometylocelulozę i glikol polietylenowy 4000. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian tamoksyfenu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tamoksyfen - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
alkohol poliwinylowy, kofeina, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propyfenazon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroUrso 250 mg
AuroUrso to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej o rozmiarze „0”. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne leku, natomiast składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają podanie. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E 525). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty wygląd z nadrukiem „UROH” na wieczku i „250” na korpusie.
blister PVC/Aluminium, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, szelak, tlenek żelaza czarny, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agapurin SR 600 600 mg
Agapurin SR 600 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 600 mg pentoksyfiliny jako substancję czynną. Tabletki są białe lub białawe, owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym, co umożliwia stopniowe uwalnianie pentoksyfiliny i utrzymanie terapeutycznego stężenia w osoczu przez dłuższy czas. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (matryca uwalniania), powidon 30, talk, magnezu stearynian, oraz powłokę Sepifilm 752 white, co zapewnia odpowiednią spójność, właściwości poślizgowe i stabilność farmaceutyczną preparatu. Produkt jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 20, 50 lub 100 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, makrogol, matryca tabletki, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, powidon, simetykon, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medreg 10 mg
Atorvastatin Medreg jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 41,179 mg do 329,433 mg) oraz sodu (od 0,749 mg do 5,991 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sepitrap 80, węglan wapnia, hydroksypropylocelulozę oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z Opadry II White 85G68918, zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350 i lecytynę sojową. Tabletki mają białą, eliptyczną formę, różniącą się wymiarami i oznaczeniami w zależności od dawki (np. 10 mg: 9,2 x 4,7 x 2,7 mm, oznaczenie „MA” i „1”).
alkohol poliwinylowy, Atorvastatin Medreg, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu glinokrzemian, magnezu stearynian, makrogol 3350, polisorbat 80, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 850 mg
Metformin Medreg jest dostępny w trzech dawkach: 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg metforminy w postaci chlorowodorku. Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz wymiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połknięcia, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza 615, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, lepiszcze, linia podziału, makrogol, metformina, okres ważności, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (118,76 mg w tabletce 10 mg i 237,51 mg w tabletce 20 mg), magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 4000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlopin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt z ściętymi krawędziami oraz rowkiem dzielącym, co umożliwia ich podział na równe dawki. Amlodypina jest stosowana w terapii doustnej, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i ich rozpad po podaniu.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, aluminium/PVC, amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, ścięte krawędzie, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tekturowe pudełko, wapnia wodorofosforan, właściwości lecznicze, wypełniacz tabletkowy, zabezpieczenie gwarancyjne