Charakterystyka produktu leczniczego Aviomarin

Produkt leczniczy Aviomarin 50 mg występuje w postaci tabletek. Są to białe, okrągłe tabletki z charakterystycznym wytłoczonym oznakowaniem „A” po jednej stronie. Produkt ten zawiera jako substancję czynną dimenhydraminę (Dimenhydrinatum) w ilości 50 mg w każdej tabletce. ¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka produktu Aviomarin zawiera dokładnie 50 mg dimenhydraminy jako substancji czynnej. Dimenhydramina to substancja o działaniu przeciwhistaminowym, stosowana głównie w zapobieganiu i leczeniu objawów choroby lokomocyjnej. ²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Aviomarin 50 mg zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza i substancji wiążącej
• Talk – działa jako substancja poślizgowa
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe i stabilność
• Magnezu stearynian – zapobiega przywieraniu masy tabletkowej do matrycy podczas procesu tabletkowania

³

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Aviomarin 50 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Al/PVC, pakowanych w tekturowe pudełko. W opakowaniu może znajdować się 3, 5 lub 10 tabletek w blistrze. ⁴

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Aviomarin wymaga odpowiednich warunków przechowywania dla zachowania jego stabilności i skuteczności. Należy przechowywać go w temperaturze poniżej 25°C oraz chronić od światła. Bardzo istotne jest również, aby lek był przechowywany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, co zapobiega przypadkowemu spożyciu przez osoby niepełnoletnie. ⁵

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Aviomarin 50 mg wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu. ⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Aviomarin 50 mg w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Oznacza to, że lek w tej postaci nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowania ani nie wymaga specjalnych warunków przygotowania przed podaniem. ⁷

Utylizacja leku

W przypadku utylizacji produktu Aviomarin 50 mg nie są wymagane szczególne środki ostrożności. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach dotyczących właściwej utylizacji leków, zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi. ⁸