sodowy glikolan skrobi
Sodowy glikolan skrobi (ang. sodium starch glycolate) to syntetyczny polimer pochodzenia skrobiowego, stosowany jako substancja pomocnicza w przemyśle farmaceutycznym. Dzięki swoim właściwościom hydrofilowym i zdolności do pęcznienia w kontakcie z wodą, jest powszechnie używany jako środek rozpraszający (dezintegrant) w formulacjach tabletek doustnych.
Mechanizm działania sodowego glikolanu skrobi polega na szybkim wchłanianiu wody i zwiększaniu objętości po kontakcie z płynami przewodu pokarmowego, co prowadzi do rozpadu tabletki i uwolnienia substancji leczniczej. Substancja ta jest szczególnie cenna w preparatach o szybkim uwalnianiu, gdzie oczekiwany jest natychmiastowy efekt terapeutyczny.
W praktyce klinicznej sodowy glikolan skrobi jest uważany za bezpieczny i dobrze tolerowany składnik formulacji leków. Jego stężenie w preparatach farmaceutycznych zazwyczaj wynosi od 2% do 8% masy tabletki. Substancja ta jest oficjalnie dopuszczona do stosowania przez międzynarodowe agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA, jako składnik pomocniczy w lekach i suplementach diety.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amaryl 3 3 mg
Produkt leczniczy Amaryl zawiera glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, będący pochodną sulfonylomocznika stosowaną w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 69 mg (Amaryl 1) do 137,2 mg (Amaryl 2), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują sodowy glikolan skrobi, poliwinylopirolidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek. Tabletki mają podłużny kształt, są rowkowane po obu stronach, co umożliwia ich podzielenie na dwie równe dawki, a ich kolorystyka (różowy, zielony, jasnożółty, jasno niebieski) ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Sylicynar to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa główne składniki aktywne pochodzenia roślinnego: wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) w dawce 140 mg o stosunku surowiec:ekstrakt (DER) 3-7:1, ekstrahowany wodą, oraz wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum) w dawce 28,6 mg, DER 20-34:1, ekstrahowany metanolem 90%. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w blistry PVC/Al po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach 30 lub 60 tabletek. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodowy glikolan skrobi, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, żółcień chinolinowa