substancja wiążąca
Substancja wiążąca (ang. binding substance) to materiał, który łączy ze sobą różne składniki, tworząc jednolitą masę. W medycynie i farmacji substancje wiążące są szeroko stosowane w produkcji leków, szczególnie tabletek i kapsułek, gdzie umożliwiają utrzymanie wszystkich składników w jednej spójnej formie.
W stomatologii substancje wiążące stanowią istotny element w procedurach odtwórczych, umożliwiając adhezję materiałów wypełniających do tkanek zęba. Współczesne systemy wiążące zawierają zazwyczaj mieszaninę monomerów żywic, rozpuszczalników, inicjatorów i inhibitorów polimeryzacji, które po aplikacji tworzą warstwę hybrydową pomiędzy materiałem a tkanką zęba.
W biochemii i immunologii termin ten może odnosić się do cząsteczek odpowiedzialnych za specyficzne wiązanie z receptorami lub innymi strukturami komórkowymi. Przykładem są białka wiążące, które pośredniczą w wielu procesach fizjologicznych, w tym w transporcie składników odżywczych, leków oraz przekazywaniu sygnałów międzykomórkowych.
Właściwości substancji wiążących, takie jak biozgodność, biodegradowalność i siła wiązania, są kluczowe dla ich skuteczności klinicznej. Współczesne badania skupiają się na opracowywaniu zaawansowanych substancji wiążących, które mogą być stosowane w medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej oraz w systemach dostarczania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 20 mg
Dasatinib Krka to lek zawierający dazatynib, dostępny w sześciu dawkach: 20 mg (26 mg laktozy), 50 mg (66 mg laktozy), 70 mg (92 mg laktozy), 80 mg (105 mg laktozy), 100 mg (131 mg laktozy) oraz 140 mg (184 mg laktozy). Tabletki powlekane różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek zawiera laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i triacetynę. Produkt jest dostępny w blistrach po 30 lub 60 tabletek i przeznaczony do podawania doustnego.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powlekający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirexan 75 mg
Mirexan 75 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają rozmiar 2 i są wypełnione peletkami o barwie od prawie białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w składzie leku obejmują m.in. kwas winowy (regulator pH), gumę arabską (substancja wiążąca i emulgująca), hypromelozę 2910 o różnych lepkościach (substancje wypełniające i spowalniające uwalnianie), dimetykon (substancja przeciwpieniąca), talk (przeciwzbrylający), hydroksypropylocelulozę, karagen (substancja żelująca), chlorek potasu (modyfikator właściwości otoczki) oraz tytanu dwutlenek (biały pigment). Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to lek w postaci proszku musującego dostępny w saszetkach, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie wapnia laktoglukonianu (1,55 g). Substancje pomocnicze obejmują m.in. 20 mg aspartamu i 178 mg sodu na saszetkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Proszek należy rozpuścić w szklance wody, tworząc klarowny, musujący roztwór doustny. Produkt zawiera także sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, aromat cytrynowy, sodu laurylosiarczan, β-karoten oraz powidon K-25, które pełnią funkcje regulatorów kwasowości, substancji powierzchniowo czynnych, barwników i substancji wiążących.
aspartam, beta-karoten, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, reakcja musowania, regulator kwasowości, roztwór doustny, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, wapń laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol Orion 6,25 mg
Carvedilol Orion dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg karwedylolu, z proporcjonalną zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 57,25 mg do 229 mg) oraz sacharozy (od 1,25 mg do 5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, biały lub prawie biały kolor, linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczenia F57, F58 i F59 odpowiednio dla 6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg. Skład otoczki obejmuje m.in. makrogol 400, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę 5cps, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, sacharoza, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy SPASTYNA MAX zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku w jednej tabletce i jest stosowany jako lek rozkurczowy w stanach skurczowych mięśni gładkich. Tabletki mają postać owalną, żółtą, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 182,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także skrobię kukurydzianą żelowaną, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, drotaweryny chlorowodorek, interakcja między składnikami, laktoza jednowodna, lek rozkurczowy, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, skurcz mięśni gładkich, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pernazinum 100 mg
Produkt leczniczy Pernazinum dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 25 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną perazynę w postaci dimaleinianu. Jedna tabletka 25 mg zawiera 42,1 mg dimaleinianu perazyny, co odpowiada 25 mg perazyny, natomiast tabletka 100 mg zawiera 168,4 mg dimaleinianu perazyny, co odpowiada 100 mg perazyny. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (68,4 mg w tabletce 25 mg i 191,6 mg w tabletce 100 mg), skrobię ziemniaczaną, żelatynę, magnezu stearynian oraz skrobię glikolan sodu, które pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i rozsadzające, wpływając na właściwości farmaceutyczne tabletek.
farmakodynamika, farmakokinetyka, glikolan sodu skrobiowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, perazyna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 1 mg
Alpragen to lek z grupy benzodiazepin, zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg. Tabletki mają postać owalną i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – różowe, 1 mg – jasnoniebieskie. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (około 92 mg na tabletkę) oraz 0,1 mg sodu benzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Okres ważności wynosi 2 lata dla dawki 0,25 mg oraz 3 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
alprazolam, benzodiazepiny, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, glikolan skrobi, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zwilżająca, substancje o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 12,5 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynib w formie sunitynibu cyklaminianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172). Kapsułki są samozamykające się typu Coni-Snap, bez oznaczeń graficznych, z pomarańczowymi granulkami w środku, a ich rozmiary i kolorystyka korpusu oraz wieczka różnią się w zależności od dawki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm).
dwutlenek tytanu, granulki, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, sunitynib, sunitynib cyklaminian, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Genoptim 2 mg
Diazepam Genoptim to lek w postaci tabletek doustnych zawierających diazepam w dawkach 2 mg lub 5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać okrągłą, płaską o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 168,1 mg w dawce 2 mg oraz 165,1 mg w dawce 5 mg. Dodatkowo tabletki zawierają skrobię żelowaną kukurydzianą jako substancję wiążącą i dezintegrującą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister aluminium/PVC, diazepam, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiolin 100 mg
Apiolin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg mają wymiary 10 x 5 mm, są białe lub białowa, okrągłe i obustronnie wypukłe, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki oraz wygrawerowaną literą „L”. Tabletki 100 mg mają średnicę 10 mm, podobny wygląd, nacięcie ułatwiające przełamanie (bez możliwości podziału na równe dawki) oraz literę „C”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (80 mg w tabletce 50 mg i 159 mg w tabletce 100 mg), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk i glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek.
Apiolin, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, powidon, sertralina, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xirect 25 mg
Xirect to lek zawierający 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i podłużnym kształcie z oznaczeniem „25”. Formulacja obejmuje rdzeń tabletki zawierający syldenafil oraz substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna i kroskarmeloza sodowa, oraz otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku i barwników (indygokarmin, lak glinowy E 132). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 4 lub 12 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, efekt terapeutyczny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 70 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26 mg, 66 mg, 92 mg, 105 mg, 131 mg oraz 184 mg laktozy jednowodnej. Substancją czynną jest dazatynib, a tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny, pełniąc funkcję ochronną i ułatwiającą połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, Dasatinib Krka, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, plastyfikator, podanie doustne, rękawiczki lateksowe, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide MSN 14 mg
Teriflunomide MSN to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 14 mg substancji czynnej teriflunomid w każdej tabletce. Lek charakteryzuje się specyficznym składem farmaceutycznym, obejmującym substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (79 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, farmakokinetykę oraz właściwości fizyczne produktu. Tabletki mają niebieski kolor, kształt pięciokątny, wymiary około 7 mm x 7 mm, są obustronnie wypukłe i oznakowane wytłoczonymi znakami „14” oraz „T”.
blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, teriflunomid, właściwości fizyczne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 400 mg
Symamis jest lekiem zawierającym amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i wymiarach, dostosowanych do mocy. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 100 mg, 200 mg lub 400 mg amisulprydu oraz proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej (od 25 mg do 200 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Linia podziału na tabletkach 200 mg i 400 mg służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
amisulpryd, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coloclear 1500 mg
Coloclear w dawce 1500 mg to preparat doustny zawierający dwie substancje czynne: 1102 mg sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 398 mg disodu fosforanu bezwodnego, które odpowiadają za jego działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać owalną, białą lub złamaną biel, o wymiarach 18,7 mm × 10 mm, z charakterystycznym nadrukiem „SLX” i „102” na górnej połowie oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to makrogol 8000 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa i substancji poślizgowej. Produkt jest pakowany w butelki HDPE zawierające 32 tabletki oraz dwie torebki z żelem krzemionkowym, chroniące przed wilgocią.
Coloclear, disodu fosforan bezwodny, działanie farmakologiczne, fosforan sodu, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril 2,5 mg tabletki 2,5 mg
Ampril to lek zawierający ramipryl, inhibitor ACE, dostępny w tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach: 150,86 mg (2,5 mg tabletka), 91,65 mg (5 mg tabletka) oraz 183,54 mg (10 mg tabletka), sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran. Tabletki różnią się barwnikami i wyglądem: 2,5 mg są żółte (10,0 x 5,0 mm), 5 mg różowe (8,8 x 4,4 mm), a 10 mg białe do białawych (11,0 x 5,5 mm). Barwniki stosowane w 2,5 mg i 5 mg zawierają tlenki żelaza, natomiast tabletki 10 mg nie zawierają dodatkowych barwników.
inhibitor ACE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutezin 200 mg
Lutezin 200 mg to preparat zawierający progesteron w dawce 200 mg w formie tabletek dopochwowych, co umożliwia miejscowe uwalnianie hormonu bezpośrednio w miejscu działania. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 12 mm, w kolorze białym lub złamanej bieli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 169,76 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, progesteron, regulacja pH, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosucard 20 mg
Rosucard jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg rozuwastatyny, zawierających odpowiednio 10,4 mg i 20,8 mg rozuwastatyny wapniowej. Tabletki 10 mg są jasnoróżowe, owalne, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, o wymiarach około 8,8 mm × 4,5 mm, zawierają 60 mg laktozy jednowodnej. Tabletki 20 mg są różowe, owalne, dwuwypukłe, bez linii podziału, o wymiarach około 11,1 mm × 5,6 mm, zawierają 120 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co zapewnia stabilność i skuteczność leku.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka 500 mg
Efferalgan w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie opracowanym składem, który gwarantuje stabilność farmaceutyczną oraz szybkie uwalnianie substancji czynnej po rozpuszczeniu w wodzie. W składzie pomocniczym istotne klinicznie są: sód w dawce 412 mg, co jest ważne u pacjentów na diecie niskosodowej, sorbitol (300 mg) o potencjalnym działaniu przeczyszczającym oraz benzoesan sodu (61 mg) jako substancja konserwująca. Pozostałe składniki, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, wodorowęglan sodu i węglan sodu bezwodny, odpowiadają za właściwości musujące, a dokuzynian sodu ułatwia rozpuszczanie tabletki.
benzoesan sodu, dieta niskosodowa, dokuzynian sodu, działanie przeczyszczające, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, pochłaniacz wilgoci, powidon, reakcja musowania, sacharynian sodu, składnik buforujący, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja słodząca, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdosol Respiro 225 mg
Erdosol Respiro to preparat dostępny w formie tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 225 mg erdosteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, okrągły i obustronnie wypukły kształt, co ułatwia ich podawanie, szczególnie w terapii przewlekłych schorzeń dróg oddechowych. Skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający), wapnia wodorofosforan bezwodny (wypełniacz), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię żelowaną kukurydzianą (substancje wiążące i wypełniające), karboksymetyloskrobię sodową (substancja rozsadzająca przyspieszająca rozpad tabletki) oraz sukralozę (substancja słodząca poprawiająca walory organoleptyczne).
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, Erdosol Respiro, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie dróg oddechowych, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan Viatris jest dostępny w postaci tabletek zawierających 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, owalny, dwuwypukły kształt, odpowiednio o wymiarach 12 mm × 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 mm × 7,95 mm (80 mg), z oznaczeniami 'TN40′ lub 'TN80′ na jednej stronie i 'M’ na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K-30), megluminę, sodu wodorotlenek oraz mannitol (E 421), co jest istotne w kontekście nadwrażliwości pacjentów. Prawidłowa identyfikacja produktu leczniczego, uwzględniająca nazwę handlową, moc i postać farmaceutyczną, jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
blister aluminiowy, butelka HDPE, farmakoterapia, mannitol, meglumina, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – NebivoLek 5 mg
NebivoLEK zawiera 5 mg chlorowodorku nebiwololu jako substancję czynną w każdej tabletce, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza dzięki możliwości podziału tabletki na cztery równe części. Tabletki mają charakterystyczny kształt czterolistnej koniczyny i średnicę 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (134,9 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indix SR 1,5 mg
Indix SR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 74,34 mg na tabletkę, a dodatkowo preparat zawiera kopowidon, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które odpowiadają za wiązanie, kontrolę uwalniania oraz właściwości fizykochemiczne tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla Indix SR, co potwierdza stabilność i jakość produktu. Producent nie wskazuje specjalnych wymagań dotyczących utylizacji, jednak zaleca się usuwanie niewykorzystanych tabletek zgodnie z lokalnymi przepisami, aby ograniczyć wpływ na środowisko. Indix SR jest zatem bezpiecznym i stabilnym preparatem do stosowania klinicznego, z dobrze udokumentowanym profilem farmaceutycznym i farmakotechnicznym, co jest istotne przy długotrwałej terapii wymagającej kontrolowanego uwalniania indapamidu.
hypromeloza, indapamid, kopowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aboxoma 2,5 mg
Aboxoma w dawce 2,5 mg zawiera apiksaban w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie, z oznaczeniem cyfrowym „2.5” na jednej stronie. Każda tabletka ma średnicę około 6 mm i zawiera 45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, kroskarmelozy sodowej, sodu laurylosiarczanu, hydroksyetylocelulozy oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek i talk. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 200 tabletek) w blistrach z transparentnej folii PVC/PVDC/PVC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
apiksaban, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Genoptim 7,5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Genoptim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny (chlorowodorek iwabradyny). Tabletki 5 mg mają barwę łososiową, owalny kształt, wymiary około 8,6 x 4,5 mm i są podzielne, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 7,5 mg również mają barwę łososiową, ale trójkątny kształt o wysokości około 6,6 mm i nie posiadają linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza, której zawartość wynosi 62 mg w tabletce 5 mg oraz 93 mg w tabletce 7,5 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki obejmują maltodekstrynę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę/dekstrynę, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172) w otoczce.
blister, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, iwabradyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triglicerydy, właściwość fizykochemiczna, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefopam Jelfa 30 mg
Nefopam Jelfa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 30 mg chlorowodorku nefopamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz okrągły, obustronnie wypukły kształt. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia ziemniaczana, hydroksypropyloceluloza, talk, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek oraz emulsję symetykonową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, smarujących i powlekających. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek w blistrze PVC/Al, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Al, chlorowodorek nefopamu, emulsja symetykonowa, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, nefopam, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincas 5,5 mg Zn2+
Produkt leczniczy ZINCAS dostępny jest w formie tabletek zawierających 31 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego, co odpowiada 5,5 mg jonów cynku na tabletkę. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną, sacharozę (30 mg/tabletkę), talk, magnezu stearynian, dekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz żółcień chinolinową (0,05 mg/tabletkę), która nadaje tabletkom charakterystyczny żółty kolor. Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie i pakowane po 50 sztuk w pojemniku polipropylenowym umieszczonym w tekturowym pudełku.
Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem i wilgocią, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu lub przygotowaniu do stosowania. Resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, specjalny środek ostrożności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 55 mg
Lek Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny w dawkach: 16 mg (15,8 mg substancji czynnej), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości proporcjonalnej do dawki (od 21 mg do 149 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się średnicą (od 5,5 mm do 11 mm) oraz kolorem, przy czym tabletki 55 mg mają charakterystyczną żółtą barwę dzięki dodatku tlenku żelaza (E172). Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego i pigmentów (dwutlenek tytanu i ewentualnie tlenek żelaza).
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrofilowy polimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pigment, plastyfikator, rękawiczki lateksowe, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Halidor 100 mg
Halidor to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 100 mg bencyklanu fumaranu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i płaskie, z wytłoczonym oznakowaniem „HALIDOR” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, karbomer 934 P, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), poliwinylu octan oraz talk, które pełnią funkcje m.in. środków poślizgowych, wypełniaczy, środków rozsadzających i wiążących. Lek jest pakowany w butelki z brązowego szkła z wieczkiem z polietylenu, dostępne w opakowaniach po 60 lub 90 tabletek.
bencyklanu fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, karbomer, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, octan poliwinylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsen 10 mg
Polsen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, co stanowi dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, okrągły kształt z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon 90 oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, hydroksypropylocelulozę i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, warunki przechowywania, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Genoptim 5 mg
Nebivolol Genoptim to lek w postaci niepowlekanych tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (chlorowodorek nebiwololu) o charakterystycznym wyglądzie: białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „T56” i liniami podziału, umożliwiającymi precyzyjne dawkowanie. Tabletki mają średnicę około 9,0 mm i zawierają 141,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 50 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwolol chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Ezehron Duo to preparat hipolipemizujący dostępny w formie tabletek o trzech wariantach dawkowania: 15 mg + 10 mg, 30 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, zawierający rozuwastatynę wapnia (odpowiednio 15,60 mg, 31,20 mg i 41,60 mg, co odpowiada 15 mg, 30 mg i 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki (np. dawka 15 mg + 10 mg ma kształt sześciokątny o wymiarach około 9 x 8 mm z oznaczeniem „E3”). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipolipemizujące, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy odpowiednio 8 mm (100 mg) i 11,5 mm (300 mg), z charakterystycznie ściętymi krawędziami oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (46,22 mg w tabletce 100 mg i 138,65 mg w tabletce 300 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (20-100 tabletek) oraz butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, bezpieczeństwo farmaceutyczne, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony lub zielonkawy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni chinolinowej (E104) i indygotyny (E132) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 40 mg mannitolu, hypromelozę (typ 2208 i 2910), skrobię kukurydzianą, glinu magnezu krzemian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji AquaPolish P green Project 16712, zawierającej hypromelozę (E464), celulozę mikrokrystaliczną (E460), talk (E553b), glicerol (0,135 mg), tytanu dwutlenek (E171), aromat mentolowy oraz aspartam (E951) w ilości 0,12 mg, który maskuje gorzki smak substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, po 100 tabletek w opakowaniu tekturowym, zapewniającym ochronę przed wilgocią i światłem.
aromat mentolowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, glicerol, glinu magnezu krzemian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Nikozipix, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 100 mg
Actimodan zawiera 100 mg modafinilu w formie tabletek niepowlekanych o wymiarach 12,6 mm × 5,5 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „41” i „J”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (113,5 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz stearynian magnezu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Okres ważności wynosi 4 lata przy standardowych warunkach przechowywania, bez konieczności stosowania specjalnych temperatur czy wilgotności, z zaleceniem przechowywania poza zasięgiem dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 10 mg
Produkt leczniczy ASTMODIL zawiera montelukast sodowy w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, o charakterystycznym białym do kremowego kolorze, okrągłym kształcie i obustronnej wypukłości, z wytłoczoną cyfrą „10”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (53,55 mg/tabletkę), hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cp, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach blisterowych (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) lub w pojemnikach HDPE z zakrętką PP, zawierających środek pochłaniający wilgoć.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 140 mg
Dasatinib SUN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w terapii nowotworów hematologicznych, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg. Każda tabletka zawiera substancję czynną dazatynib oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta wraz z dawką (od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg). Rdzeń tabletki zawiera także kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz wapnia wodorofosforan, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny (E 1518).
blister jednodawkowy, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek cytotoksyczny, nowotwór hematologiczny, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 6,25 mg
Carvetrend 6,25 mg to lek w postaci tabletek zawierających 6,25 mg karwedylolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z oznaczeniem CA6. Oprócz karwedylolu, każda tabletka zawiera 33,54 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny i talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karwedylol, krzemu dwutlenek koloidalny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 90 mg
Etoricoxib Teva to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy selektywnych inhibitorów COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancją czynną jest etorykoksyb, a tabletki zawierają składniki pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, talku, triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenku (E171), z dodatkiem barwników różniących się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega pomyłkom podczas podawania.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, selektywny inhibitor COX-2, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valcyte 50 mg/ml
Valcyte 50 mg/ml jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu doustnego zawierający 5,5 g chlorowodorku walgancyklowiru w 12 g proszku, co po rozpuszczeniu w 91 ml wody daje 100 ml roztworu o stężeniu 50 mg/ml walgancyklowiru. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon, kwas fumarowy, benzoesan sodu (1 mg/ml), sacharynę sodową (0,188 mg sodu/ml), mannitol oraz aromat Tutti Frutti. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi i wyposażony w strzykawki doustne o pojemności 10 ml z podziałką co 0,5 ml. Proszek ma okres ważności 3 lata, natomiast sporządzony roztwór należy przechowywać w lodówce (2ºC−8ºC) i zużyć w ciągu 49 dni.
aromat tutti frutti, benzoesan sodu, chlorowodorek walgancyklowiru, działanie karcinogenne, działanie teratogenne, glikol propylenowy, guma arabska, konserwant, kwas fumarowy, maltodekstryna, mannitol, powidon, proszek do sporządzania roztworu, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, Valcyte, walgancyklowir - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 10 mg 10 mg
Nitresan to preparat zawierający substancję czynną nitrendypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, dostępny w formie żółtych, płaskich tabletek o średnicy 7 mm. Tabletki posiadają rowek dzielący, który pełni funkcję identyfikacyjną, a nie jest przeznaczony do dzielenia. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (74,80 mg w dawce 10 mg i 68,20 mg w dawce 20 mg), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata.
Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania do stosowania lub usuwania leku. Nitresan jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami, a jego skład i forma farmaceutyczna zapewniają stabilność i wygodę dawkowania w terapii nadciśnienia tętniczego lub innych wskazań klinicznych wymagających stosowania antagonistów kanału wapniowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 20 mg
Produkt leczniczy Calipra 20 mg zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (jako atorwastatyna wapniowa trójwodna) w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 9,0 mm. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz z wytłoczoną liczbą „20” na odwrocie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 91,63 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletki, a powłoka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) nadający białą barwę.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 100 mg
Masultab to lek zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 25 mg (50 mg dawka), 50 mg (100 mg), 100 mg (200 mg) oraz 200 mg (400 mg). Tabletki zawierają także karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910 E5, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne leku. Tabletki Masultab pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki i liczby tabletek (od 12 do 100 sztuk).
amisulpryd, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać stała leku, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasergin 5 mg
Dasergin to lek przeciwhistaminowy zawierający 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim kolorze i wymiarach 6,5 mm średnicy oraz 2,3-3,5 mm grubości. Każda tabletka zawiera 16,15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas solny, sodu wodorotlenek, skrobia kukurydziana oraz talk, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność pH oraz rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) oraz indygokarmin (E132), odpowiadające za ochronę i estetykę leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygokarmin, kwas solny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu wodorotlenek, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 50 mcg
Produkt leczniczy Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek o szerokim zakresie dawek: 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, tlenek magnezu ciężki, karboksymetyloskrobię sodową oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji tabletek. Opakowania różnią się wielkością w zależności od dawki, a okres ważności wynosi 2 lata dla większości dawek oraz 27 miesięcy dla dawek 100 i 200 mikrogramów.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna sodowa, lewotyroksyna sodowa bezwodna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamotrix 100 mg
Lamotrix to preparat zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek do podawania doustnego. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości fizyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku. Dostępne opakowania zawierają 30 lub 90 tabletek, z konfiguracją blisterów po 10 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, lamotrygina, okres ważności, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia