substancja wiążąca
Substancja wiążąca (ang. binding substance) to materiał, który łączy ze sobą różne składniki, tworząc jednolitą masę. W medycynie i farmacji substancje wiążące są szeroko stosowane w produkcji leków, szczególnie tabletek i kapsułek, gdzie umożliwiają utrzymanie wszystkich składników w jednej spójnej formie.
W stomatologii substancje wiążące stanowią istotny element w procedurach odtwórczych, umożliwiając adhezję materiałów wypełniających do tkanek zęba. Współczesne systemy wiążące zawierają zazwyczaj mieszaninę monomerów żywic, rozpuszczalników, inicjatorów i inhibitorów polimeryzacji, które po aplikacji tworzą warstwę hybrydową pomiędzy materiałem a tkanką zęba.
W biochemii i immunologii termin ten może odnosić się do cząsteczek odpowiedzialnych za specyficzne wiązanie z receptorami lub innymi strukturami komórkowymi. Przykładem są białka wiążące, które pośredniczą w wielu procesach fizjologicznych, w tym w transporcie składników odżywczych, leków oraz przekazywaniu sygnałów międzykomórkowych.
Właściwości substancji wiążących, takie jak biozgodność, biodegradowalność i siła wiązania, są kluczowe dla ich skuteczności klinicznej. Współczesne badania skupiają się na opracowywaniu zaawansowanych substancji wiążących, które mogą być stosowane w medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej oraz w systemach dostarczania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Orebriton 90 mg
Produkt leczniczy Orebriton zawiera tikagrelor w dawce 90 mg w każdej tabletce powlekanej, co stanowi podstawową dawkę terapeutyczną zapewniającą skuteczną aktywność przeciwpłytkową. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, obustronnie wypukłe, o żółtym kolorze i średnicy 9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „90”. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza 2910 oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, wiążących i poślizgowych, co wpływa na odpowiednią konsystencję, rozpad i smak tabletki. Orebriton jest przeznaczony do podania doustnego, a powlekana forma ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej.
aktywność przeciwpłytkowa, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tikagrelor, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ulcamed 120 mg
Produkt leczniczy Ulcamed dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 120 mg tlenku bizmutu w postaci bizmutu potasu amonowego cytrynianu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 46,58 mg potasu jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza u osób z zaburzeniami elektrolitowymi lub niewydolnością nerek. Tabletki mają średnicę 10 mm, są białe do prawie białych, okrągłe i delikatnie wypukłe, co zapewnia stabilność farmaceutyczną i ułatwia podawanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, poliakrylinę potasową, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i dwutlenek tytanu w otoczce.
alkohol poliwinylowy, cytrynian bizmutu potasu amonowego, dwutlenek tytanu, folia farmaceutyczna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylina potasowa, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek bizmutu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon 100 mg
Produkt leczniczy Trikolon zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w jednej tabletce powlekanej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich powłoka (Opadry OY – LS-28900 white) chroni przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (67,8 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000. Obecność laktozy i sodu (do 0,336 mg/tabletkę) może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 2,5 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem i rozmiarem: tabletki 2,5 mg są okrągłe o średnicy około 5 mm, 5 mg podłużne 9 × 4 mm z linią podziału, 10 mg okrągłe o średnicy 9 mm z wytłoczoną literą „e”, a 20 mg podłużne 14 × 7 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki torasemidu: 48 mg w dawce 2,5 mg, 97 mg w 5 mg, 193 mg w 10 mg oraz 386 mg w 20 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające sypkość i poślizgowe.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, obrót farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaril 3 mg
Produkt leczniczy Diaril zawiera glimepiryd, pochodną sulfonylomocznika, stosowaną w terapii cukrzycy typu 2. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg glimepirydu, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 138,95 mg, 137,20 mg, 136,95 mg i 135,85 mg. Tabletki mają podłużny kształt, różnią się kolorem zależnie od dawki (1 mg – różowy, 2 mg – zielony, 3 mg – jasnożółty, 4 mg – jasnoniebieski) i posiadają rowek z obu stron umożliwiający podział na dwie równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dawkowanie leku, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, terapia cukrzycy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 10 mg + 160 mg
Wamlox to lek złożony stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, zawierający amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz walsartan. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K25, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz składniki powłoki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 500 500 mg
Produkt leczniczy Fromilid zawiera klarytromycynę jako substancję czynną w dawkach 250 mg (Fromilid 250) oraz 500 mg (Fromilid 500). Lek występuje w formie tabletek powlekanych owalnych, obustronnie lekko wypukłych, o charakterystycznej brązowożółtej barwie, uzyskanej dzięki zastosowaniu żelaza tlenku żółtego (E 172) w otoczce. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, potasu polakrylin, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cps, talk, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz wspomniany barwnik, co wpływa na stabilność i estetykę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Fromilid, glikol propylenowy, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 50 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoniebieski kolor i kształt zmodyfikowanej kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 275 mg naproksenu sodowego (250 mg naproksenu). Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 8000 oraz barwnik indygokarmin (E 132).
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxii 220 mg
Produkt leczniczy Naxii dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających naproksen sodowy w dawce 220 mg na tabletkę, co odpowiada 200 mg naproksenu oraz 20 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, nadany przez składniki otoczki, i są podłużne oraz obustronnie wypukłe. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze pełnią funkcje przeciwzbrylające, wiążące, wypełniające oraz poprawiające właściwości mechaniczne i przepływowe masy tabletkowej. Opakowania leku dostępne są w różnych konfiguracjach, od 2 do 30 tabletek, zabezpieczone w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 0,5 mg
Lek Alpragen zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w postaci tabletek owalnych, różniących się kolorem i oznakowaniem (0,25 mg – biały, 0,5 mg – różowy, 1 mg – jasnoniebieski). Każda tabletka zawiera również 0,1 mg sodu benzoesanu oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 92,77 mg (0,25 mg), 92,47 mg (0,5 mg) i 92,00 mg (1 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, powidon, krzemionkę koloidalną, sól sodową bursztynianu dioktylu, sól sodową glikolanu skrobi oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane są w dawkach 0,5 mg i 1 mg (indygotyna E 132, lak glinowy erytrozyny E 127). Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia na równe dawki.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sól sodowa bursztynianu dioktylu, sól sodowa glikolanu skrobi, substancja konserwująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax 100 mg tabletki powlekane 100 mg
Produkt leczniczy Kventiax zawiera kwetiapinę hemifumaran jako substancję czynną, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy jednowodnej: 4,28 mg (25 mg), 17,10 mg (100 mg), 34,20 mg (200 mg) oraz 51,30 mg (300 mg). Tabletki zawierają również mniej niż 23 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (w zależności od dawki). Wygląd tabletek jest zróżnicowany: od okrągłych, jasnoczerwonych (25 mg) po białe, kapsułkowate (300 mg).
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Galena 120 mg/5 ml
PARACETAMOL GALENA to syrop zawierający 120 mg paracetamolu w 5 ml preparatu, przeznaczony do stosowania jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Syrop ma postać przezroczystej, czerwonej cieczy o aromacie owoców leśnych i jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego z miarką dozującą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol (400 mg/ml), sorbitol ciekły (357 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), czerwień koszenilową (0,5 mg/ml), glikol propylenowy (0,6973 mg/ml) oraz etanol (0,1426 mg/ml). Obecność sorbitolu wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, a propylu parahydroksybenzoesan pełni funkcję konserwantu. Aromat owoców leśnych zawiera naturalne i syntetyczne składniki, takie jak d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, linalol, co może mieć znaczenie alergologiczne u wrażliwych pacjentów.
czerwień koszenilowa, etanol, eugenol, farnezol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, kwas askorbowy, kwas mlekowy, kwas octowy, limonen, linalol, maltol, nietolerancja fruktozy, paracetamol, parahydroksybenzoesan propylu, sorbitol, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, syrop, trioctan glicerolu, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 50 mg
Lek Lackepila zawiera lakozamid jako substancję czynną w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kolorze, kształcie i wymiarach (od 10,4 x 4,9 mm do 16,5 x 7,7 mm), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu, krzemionki koloidalnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz specyficzne barwniki dla poszczególnych dawek (np. indygokarmin, tlenki żelaza). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 168 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w warunkach pokojowych, chroniąc przed wilgocią i dostępem dzieci.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg
Loreblok HCT to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny, dwuwypukły kształt o wymiarach około 6,1 x 11,4 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza (56,90 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości technologiczne i farmaceutyczne. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104), które chronią rdzeń, maskują smak i nadają charakterystyczny wygląd.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa to preparat w postaci tabletek, zawierający kombinację trzech substancji czynnych o działaniu hipotensyjnym: peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid. Dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg (odpowiednio peryndopryl, amlodypina, indapamid). Substancje pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek, które różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i stosowanie.
amlodypina, bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, indapamid, krzemionka koloidalna, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, okres ważności, peryndopryl, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 600 600 mg
Produkt leczniczy Neurontin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających gabapentynę w dawkach 600 mg oraz 800 mg. Tabletki charakteryzują się białym, podłużnym kształtem z linią podziału po obu stronach oraz oznakowaniem „NT” i odpowiednio „16” dla dawki 600 mg oraz „26” dla dawki 800 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania poprzez podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują poloksamer 407, kopowidon, skrobię kukurydzianą oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera Opadry White YS-1-18111 (hydroksypropyloceluloza, talk) oraz wosk Candelila jako środek wygładzający. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 20 do 500 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, gabapentyna, hydroksypropyloceluloza, interakcja z substancjami, kopowidon, linia podziału, magnezu stearynian, Neurontin, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, poloksamer 407, skrobia kukurydziana, środek wygładzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk candelila, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen AFL 200 mg
Ibuprofen AFL jest dostępny w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, w tym 129,2 mg sacharozy oraz 0,35-0,42 mg sodu na tabletkę. Tabletki drażowane ułatwiają połykanie oraz chronią substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Formulacja zawiera m.in. hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, gumę arabską, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające, stabilizujące i nadające estetyczny wygląd tabletkom.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Zentiva 100 mg
Lacosamide Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających jako substancję czynną lakozamid. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (białe, 10×5 mm), 100 mg (pomarańczowe, 12×6 mm), 150 mg (żółte, 14×7 mm) oraz 200 mg (różowe, 15×8 mm). Rdzeń tabletek ma jednolity skład, obejmujący m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na zabarwienie tabletek i obejmuje m.in. hypromelozę, makrogol, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172) w dawkach 100 mg, 150 mg i 200 mg.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 25 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynib w postaci cyklaminianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki są typu samozamykającego Coni-Snap, różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm). Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Otoczki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172), których skład różni się w zależności od dawki.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butelka HDPE, cyklaminian sunitynibu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zakrętka PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Vitabalans 500 mg
Metformin Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, wymiary 7,5 x 18 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne i stabilność leku. Otoczka Opadry OY-S-28703 zawiera polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na właściwości błonotwórcze i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 50 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynibu cyklaminian w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych typu Coni-Snap. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym rozmiarem i kolorem kapsułki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm, korpus intensywnie żółty), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm, korpus oliwkowozielony) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm, korpus średnio pomarańczowy). Kapsułki wypełnione są pomarańczowymi granulkami. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i stabilność preparatu. Skład otoczki kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki żółty, czerwony (E172), a w dawce 25 mg dodatkowo żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib cyklaminian, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Medreg 50 mg
Metoprolol Medreg jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 50 mg lub 100 mg metoprololu winianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 13,8 mg w dawce 50 mg oraz 27,6 mg w dawce 100 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, przy czym tabletki 50 mg zawierają czerwony tlenek żelaza (E 172), a tabletki 100 mg nie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metoprololu winian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol WZF 4 mg
Salbutamol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 2 mg i 4 mg, zawierających odpowiednio 2 mg lub 4 mg salbutamolu w postaci siarczanu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 24 mg w tabletce 2 mg oraz 48 mg w tabletce 4 mg, a także skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Tabletki są białe, okrągłe i płaskie, z charakterystycznym rowkiem i oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki (litera „S” dla 2 mg oraz cyfra „4” i litera „S” dla 4 mg). Opakowania zawierają odpowiednio 30 tabletek (2 blistry po 15) dla dawki 2 mg oraz 25 tabletek (1 blister) dla dawki 4 mg.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, działanie terapeutyczne, interakcja niepożądana, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, salbutamol, Salbutamol WZF, siarczan salbutamolu, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 12,5 mg 12,5 mg
Produkt leczniczy Coryol zawiera karwedylol w trzech dawkach: 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (od 71,61 mg do 137,28 mg) oraz sacharoza (od 5 mg do 60 mg). Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawki 12,5 mg i 25 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawka 3,125 mg nie jest podzielna. Formulacja zawiera także powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, przeciwzbrylające, rozsadzające i poślizgowe.
blister farmaceutyczny, disacharyd, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek suszący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka z linią podziału, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 5 5 mg
Produkt leczniczy Benalapril dostępny jest w formie tabletek o trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg enalaprylu maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i zawartością laktozy jednowodnej: 171 mg w dawce 5 mg, 166 mg w dawce 10 mg oraz 156 mg w dawce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo tabletki 10 mg i 20 mg zawierają tlenki żelaza (II, III) i (III) odpowiedzialne za ich charakterystyczne barwy (bladobrązowa i bladoczerwona). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest ważne przy dostosowywaniu terapii. Opakowania zawierają od 30 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, enalapryl maleinian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu węglan, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melobax 15 15 mg
Melobax 15 to lek w formie tabletek zawierający 15 mg meloksykamu jako substancję czynną, stosowany w terapii przeciwzapalnej i przeciwbólowej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, laktoza jednowodna (86 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz kolorem otoczki i korpusu, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada pomarańczowe wieczko i korpus, 25 mg karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus, a 50 mg karmelowe wieczko i karmelowy korpus. Wewnątrz kapsułek znajdują się granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. Nadruk na korpusie kapsułek wykonany jest białym tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, granulki, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promonta 4 mg 4 mg
Preparat Promonta 4 mg zawiera montelukast w dawce 4 mg (w postaci montelukastu sodowego) i jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt oraz dwuwypukłą formę, z oznaczeniem „M4” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E 951) w ilości 4,8 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz aromat wiśniowy, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe preparatu.
aromat wiśniowy, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, substancja chelatująca, substancja wiążąca, tabletki do rozgryzania i żucia, talk farmaceutyczny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivineb 5 mg
Produkt leczniczy Ivineb zawiera nebiwolol w dawce 5 mg (odpowiadającej 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm. Tabletki posiadają funkcjonalne nacięcia umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspólnie wpływają na biodostępność, rozpuszczalność oraz spójność tabletki.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, podanie doustne, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające kombinację fenterminy chlorowodorku oraz topiramatu w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg fenterminy i topiramatu odpowiednio. Kapsułki mają jednolity rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różnią się wizualnie kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, etylocelulozę, povidon K30 oraz talk mikronizowany. W składzie otoczek kapsułek występują barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa FCF (E110), błękit brylantowy FCF (E133) i erytrozyna (E127), których obecność i ilość różnią się w zależności od dawki.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, etyloceluloza, fenterminy chlorowodorek, hypromeloza 2910, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon K30, regulator lepkości, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Sandoz 0,5 mg
Anagrelide Sandoz to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar nr 4 (długość 14,4 mm) i zawierają biały lub prawie biały miałki proszek. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy w ilości 84,6 mg na kapsułkę (laktoza jednowodna i bezwodna), a także powidon (K30), celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi, każda zawiera 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 4 lata, a po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 100 dni, przechowując go w suchym miejscu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
anagrelidw, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja fizyczno-chemiczna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon K30, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Ramizek Combi to lek w postaci twardych kapsułek zawierających kombinację ramiprylu oraz amlodypiny bezylanu, dostępny w pięciu dawkach: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd, z wieczkiem w różnych kolorach zależnych od dawki oraz białym, nieprzezroczystym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu oraz żelatynę, różniące się w zależności od dawki.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veloxsol 5 mg
VELOXSOL 5 mg to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „5”. Preparat zawiera laktozę jednowodną (32,21 mg/tabletkę) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak polakrylina potasowa, hypromeloza, mannitol, sukraloza, kroskarmeloza sodowa, aromaty miętowy i mentolowy oraz sodu stearylofumaran. Tabletki szybko rozpadają się w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu konwencjonalnych tabletek.
alkohol cukrowy, aromat miętowy, bursztynian solifenacyny, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, sodu stearylofumaran, solifenacyna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 750 mg
Lek Trund zawiera substancję czynną lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach zależnych od dawki (np. tabletka 250 mg ma wymiary 12,9 mm × 6,1 mm i jest niebieska, a 1000 mg – 19,2 mm × 10,2 mm i biała). Wszystkie tabletki mają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Rdzeń tabletek zawiera krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 750 mg zawierają 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwościami na ten barwnik.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek poprawiający właściwości przepływowe, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk oczyszczony, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nexpram 20 mg
Produkt leczniczy Nexpram zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 47,5 mg (10 mg tabletka) oraz 95 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopowidon, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz talk, co zapewnia odpowiednią stabilność i wygląd farmaceutyku.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wellbutrin XR 150 mg
Wellbutrin XR to lek zawierający bupropion chlorowodorek w dawkach 150 mg i 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co wpływa na farmakokinetykę i profil działania substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, są okrągłe, kremowobiałe do jasnożółtych, z czarnym nadrukiem odpowiednio „GS 5FV 150” lub „GS 5YZ 300”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy, glicerol dibehenian, etylocelulozę, powidon K-90, makrogol 1450 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (Eudragit L30D-55), które zapewniają kontrolowane i stopniowe uwalnianie bupropionu oraz stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, bupropion chlorowodorek, etyloceluloza, farmakodynamika leku, farmakokinetyka leku, glicerolu dibehenian, kontrolowane uwalnianie, modyfikowane uwalnianie, plastyfikator, polimer hydrofobowy, polimer syntetyczny, regulator pH, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węgiel aktywowany, Wellbutrin XR, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon forte 50 mg
Lek Maxon Forte zawiera 50 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, podawanego w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z wytłoczeniem „50”. Każda tabletka zawiera również 3,26 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna), jak i w otoczce (hypromeloza 15cP, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000, sodu cytrynian dwuwodny), które zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz właściwości fizyczne preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator pH, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor Reddy 60 mg
Ticagrelor Reddy to lek przeciwpłytkowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg tikagreloru. Tabletki są okrągłe, białe, o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „T”. Skład leku obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze: mannitol i wapnia wodorofosforan jako wypełniacze, karboksymetyloskrobię sodową jako środek rozsadzający, hypromelozę jako substancję wiążącą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol (PEG 400) i hypromelozę, które zabezpieczają rdzeń i nadają tabletką odpowiedni wygląd. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 56 do 180 tabletek, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
dysfagia, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwpłytkowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zawiesina doustna, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 200 mg + 50 mg
Lek Xevoben dostępny jest w formie tabletek zawierających 200 mg lewodopy oraz 50 mg benserazydu (chlorowodorek), co łącznie daje 250 mg substancji czynnych na tabletkę, oznaczoną jako „250T”. Tabletki mają charakterystyczny bladoczerwony kolor (dzięki tlenkowi żelaza E172), średnicę około 13 mm oraz dwie krzyżujące się linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie na 2 lub 4 części, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność i wchłanianie), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, powlekające i rozsadzające tabletki.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia