Skład i postać leku
Neurontin 600 600 mg

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Neurontin

Produkt leczniczy Neurontin dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania w postaci tabletek powlekanych: 600 mg oraz 800 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 600 mg lub 800 mg substancji czynnej – gabapentyny.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, każda tabletka powlekana Neurontin zawiera następujące substancje pomocnicze:²

• Poloksamer 407 (tlenek etylenu i tlenek propylenu) – związek powierzchniowo czynny stosowany jako emulgator
• Kopowidon – substancja wiążąca poprawiająca spójność tabletki
• Skrobia kukurydziana – wypełniacz tabletek
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej

W skład otoczki tabletki wchodzi Opadry White YS-1-18111, który zawiera hydroksypropylocelulozę oraz talk. Jako środek wygładzający zastosowano wosk Candelila.³

Postać farmaceutyczna i cechy wizualne

Neurontin występuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki Neurontin charakteryzują się specyficznym wyglądem umożliwiającym ich identyfikację:⁴

• Neurontin 600 mg – białe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach i oznakowaniem „NT” oraz „16” po jednej stronie
• Neurontin 800 mg – białe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach i oznakowaniem „NT” oraz „26” po jednej stronie

Istotną cechą tabletek jest możliwość ich podziału na równe dawki dzięki zastosowaniu linii podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.⁵

Opakowanie, przechowywanie i okres ważności

Produkt leczniczy Neurontin pakowany jest w blistry wykonane z Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC. Dostępne są różnorodne wielkości opakowań zawierające: 20, 30, 45, 50, 60, 84, 90, 100, 200 lub 500 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.⁶

Okres ważności produktu leczniczego Neurontin wynosi 2 lata od daty produkcji. W celu zapewnienia właściwej jakości i skuteczności leku, należy przestrzegać specjalnych warunków przechowywania – nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.⁷

Zgodność farmaceutyczna i usuwanie

Dla produktu leczniczego Neurontin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji z innymi substancjami na poziomie fizykochemicznym.⁸

W zakresie usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów pochodzących z tego produktu nie są wymagane specjalne środki ostrożności.⁹