Skład i postać leku
Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg
Loreblok HCT to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny, dwuwypukły kształt o wymiarach około 6,1 x 11,4 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza (56,90 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości technologiczne i farmaceutyczne. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104), które chronią rdzeń, maskują smak i nadają charakterystyczny wygląd.
Skład jakościowy i ilościowy oraz postać farmaceutyczna leku Loreblok HCT
Loreblok HCT to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg + 12,5 mg. Każda tabletka powlekana zawiera jako substancje czynne 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, które stanowią podstawowe składniki aktywne tego preparatu1.
Charakterystyka wizualna tabletki
Tabletki Loreblok HCT mają charakterystyczny jasnożółty kolor i owalny, dwuwypukły kształt. Na obu stronach tabletki znajduje się rowek dzielący, który umożliwia podział na równe dawki, co może ułatwiać precyzyjne dawkowanie leku. Wymiary tabletek wynoszą około 6,1 x 11,4 mm2.
Substancje pomocnicze leku Loreblok HCT
Oprócz substancji czynnych, produkt zawiera również szereg substancji pomocniczych, które pełnią istotne funkcje formulacyjne. Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy – każda tabletka powlekana zawiera 56,90 mg tej substancji pomocniczej o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy3.
Pełny skład leku
Skład Loreblok HCT obejmuje precyzyjnie dobrane składniki tworzące rdzeń tabletki oraz jej otoczkę4.
| Część tabletki | Substancje składowe | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Celuloza mikrokrystaliczna | Substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią objętość i stabilność |
| Laktoza | Wypełniacz, poprawiający cechy technologiczne | |
| Skrobia żelowana, kukurydziana | Substancja wiążąca i rozsadzająca | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Środek przeciwzbrylający | |
| Talk | Środek poślizgowy | |
| Magnezu stearynian | Środek smarujący, zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej | |
| Otoczka tabletki | Hypromeloza | Polimer powlekający |
| Hydroksypropyloceluloza | Substancja błonotwórcza | |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | Barwnik zapewniający białe podłoże | |
| Żółcień chinolinowa (E 104) | Barwnik nadający charakterystyczny jasnożółty kolor |
Powyższe składniki tworzą kompletną formulację tabletki powlekanej Loreblok HCT, gdzie substancje pomocnicze rdzenia tabletki zapewniają odpowiednie właściwości technologiczne i fizykochemiczne, natomiast składniki otoczki odpowiadają za ochronę rdzenia, maskowanie smaku oraz nadanie charakterystycznego wyglądu5.
Aspekty techniczno-farmaceutyczne
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Loreblok HCT nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują problemy związane z kompatybilnością składników czy interakcjami między komponentami formulacji6.
Okres ważności i warunki przechowywania
Produkt leczniczy Loreblok HCT charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 5 lat7. Należy jednak przestrzegać odpowiednich warunków przechowywania, które różnią się w zależności od rodzaju blistra:
- Blistry PVC/LDPE/PVDC/Aluminium – wymagają przechowywania w temperaturze poniżej 25°C8
- Blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium – nie wymagają specjalnych warunków przechowywania9
Dostępne opakowania
Loreblok HCT jest dostępny w dwóch różnych wielkościach opakowań: po 28 oraz 98 tabletek powlekanych. Tabletki są pakowane w blistry PVC/LDPE/PVDC/Aluminium lub blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku10. Warto zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku farmaceutycznym.
Zasady utylizacji
Niewykorzystane resztki produktu leczniczego Loreblok HCT lub jego odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami medycznymi11. Jest to istotne z punktu widzenia ochrony środowiska oraz bezpieczeństwa farmaceutycznego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania