wchłanianie z płuc

Wchłanianie z płuc to proces, w którym substancje przechodzą z przestrzeni pęcherzykowej do krwiobiegu. Dzięki ogromnej powierzchni wymiany gazowej (około 70-140 m²) oraz bogatemu unaczynieniu, płuca stanowią efektywną drogę absorpcji dla wielu związków, zarówno gazów oddechowych, jak i substancji leczniczych.

Kluczowymi czynnikami wpływającymi na wchłanianie z płuc są: rozpuszczalność substancji w lipidach, jej masa cząsteczkowa, stopień jonizacji oraz perfuzja płucna. Substancje lipofilne o niskiej masie cząsteczkowej (poniżej 1000 Da) wchłaniają się najszybciej przez barierę pęcherzykowo-włośniczkową.

Wchłanianie z płuc wykorzystuje się klinicznie w podawaniu leków wziewnych w terapii chorób układu oddechowego (np. astmy, POChP), jak również w systemowym podawaniu peptydów i białek (np. insuliny wziewnej). Omija ono efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, co zwiększa biodostępność wielu substancji w porównaniu do podania doustnego.

Czynniki patologiczne wpływające na wchłanianie z płuc obejmują zmiany w grubości bariery pęcherzykowo-włośniczkowej, zaburzenia perfuzji płucnej oraz stany zapalne. W chorobach takich jak włóknienie płuc czy obrzęk płuc wchłanianie substancji może być istotnie zaburzone.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fostex Nexthaler (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.

Fostex NEXThaler zawiera beklometazon dipropionian (BDP) i formoterol fumaran dwuwodny, których farmakokinetyka została szczegółowo zbadana. BDP jest prolekiem, szybko metabolizowanym do aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu (B17MP) z biodostępnością wziewną 2% dla BDP i 62% dla B17MP (dawka nominalna). Cmax BDP osiąga się po 5 minutach, a B17MP po 15-30 minutach; okres półtrwania wynosi odpowiednio 0,5 h i 2,7 h. Formoterol wykazuje liniowe wchłanianie dla dawek 12-96 μg, Cmax osiąga po 5 minutach, a okres półtrwania eliminacji wynosi około 10 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 87% dla BDP i 61-64% dla formoterolu. Główne drogi eliminacji to kał (BDP i metabolity) oraz mocz (67% formoterolu, w tym 8% w postaci niezmienionej). Metabolizm BDP zachodzi głównie przez esterazy, a formoterol przez izoenzymy CYP450 (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9) z powstawaniem nieaktywnych metabolitów glukuronidowych.
astma dziecięca, beklometazonu 17-monopropionian, beklometazonu dipropionian, beklometazonu-21-monopropionian, biodostępność ogólnoustrojowa, ciśnieniowy aerozol inhalacyjny, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, działanie przeciwzapalne, enancjomer, esterazy, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator ciśnieniowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzymy cytochromu P450, klirens nerkowy, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, metabolit, narażenie ogólnoustrojowe, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, proszek do inhalacji, wchłanianie z płuc, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z kałem, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flixotide Dysk 100 mcg/dawkę inh.

Flutykazon propionian, substancja czynna preparatu Flixotide Dysk, charakteryzuje się biodostępnością po podaniu wziewnym na poziomie 12-26% dawki nominalnej, co jest zależne od typu inhalatora oraz techniki inhalacji pacjenta. Wchłanianie leku z płuc przebiega dwufazowo – początkowo szybko, a następnie wolniej, co umożliwia szybki początek działania oraz utrzymanie terapeutycznego stężenia w tkance płucnej. Połknięta część dawki wykazuje minimalne wchłanianie z przewodu pokarmowego, nie przekraczające 1%, co jest wynikiem słabej rozpuszczalności flutykazonu w wodzie oraz intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie.
biodostępność, drogi oddechowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, Flixotide Dysk, flutykazon propionian, inhalator proszkowy, kortykosteroid wziewny, metabolity, metabolizm, metabolizm pierwszego przejścia, proszek do inhalacji, stężenie terapeutyczne, technika inhalacji, tkanka płucna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie z płuc

wchłanianie z płuc

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Fostex Nexthaler (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.

Właściwości farmakokinetyczne – Flixotide Dysk 100 mcg/dawkę inh.