Skład i postać leku
Lamotrix 100 mg
Lamotrix to preparat zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek do podawania doustnego. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości fizyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku. Dostępne opakowania zawierają 30 lub 90 tabletek, z konfiguracją blisterów po 10 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
Skład leku Lamotrix
Lamotrix to lek występujący w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną lamotryginę (Lamotriginum) w trzech dostępnych dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera dokładnie określoną ilość substancji czynnej, odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg lamotryginy, w zależności od mocy preparatu.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, preparat Lamotrix zawiera następujące substancje pomocnicze, które są niezbędne do uformowania tabletki i zapewnienia jej odpowiednich właściwości fizycznych oraz stabilności:2
- Wapnia wodorofosforan dwuwodny – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią masę tabletki
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca o właściwościach wiążących, poprawiająca spoistość tabletki
- Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, przyśpieszająca rozpad tabletki po podaniu doustnym
- Powidon – substancja wiążąca, umożliwiająca utrzymanie odpowiedniej spójności masy tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca proces tabletowania i zapobiegająca przywieraniu tabletki do stempli maszyny tabletkarskiej
- Talk – substancja poślizgowa, poprawiająca właściwości fizyczne tabletki
Postać farmaceutyczna leku
Lamotrix występuje w postaci tabletek do podawania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe.3 Taka forma produktu leczniczego umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne przyjmowanie przez pacjenta.
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Lamotrix jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku.4 Ten rodzaj opakowania zapewnia odpowiednią ochronę leku przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia zachowanie jego stabilności przez cały okres ważności.
Dostępne wielkości opakowań
Produkt leczniczy Lamotrix jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:5
| Dawka | Liczba tabletek | Konfiguracja blistrów |
|---|---|---|
| Lamotrix 25 mg | 30 sztuk | 3 blistry po 10 sztuk |
| Lamotrix 50 mg | 30 sztuk | 3 blistry po 10 sztuk |
| Lamotrix 100 mg | 30 sztuk | 3 blistry po 10 sztuk |
| Lamotrix 100 mg | 90 sztuk | 9 blistrów po 10 sztuk |
Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.6
Warunki przechowywania
Lamotrix należy przechowywać w odpowiednich warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność. Nie należy przechowywać leku w temperaturze powyżej 25°C.7 Przekroczenie zalecanej temperatury przechowywania może wpłynąć na właściwości fizykochemiczne produktu leczniczego.
Okres ważności
Okres ważności leku Lamotrix wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.8 Po upływie tego okresu lek nie powinien być stosowany.
Specjalne środki ostrożności dotyczące utylizacji
W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Lamotrix lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.9 Prawidłowa utylizacja leków jest istotna dla ochrony środowiska naturalnego oraz zapobiegania potencjalnemu niewłaściwemu wykorzystaniu produktów leczniczych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania