Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lamotrix 100 mg
Lamotrygina, stosowana w monoterapii u kobiet w wieku rozrodczym, nie wykazuje istotnego zwiększenia ryzyka poważnych wad rozwojowych płodu, w tym rozszczepu warg i podniebienia, na podstawie danych obejmujących ponad 8700 ciąż. Zaleca się jednak stosowanie najmniejszej skutecznej dawki terapeutycznej, ze względu na jej słabe działanie jako inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego, co może obniżać poziom kwasu foliowego i potencjalnie zwiększać ryzyko uszkodzeń zarodka. W trakcie ciąży obserwuje się zmniejszenie stężenia lamotryginy w osoczu, co wymaga monitorowania poziomu leku i dostosowania dawki, aby zapobiec nawrotom napadów padaczkowych. Po porodzie stężenie lamotryginy może gwałtownie wzrosnąć, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych zależnych od dawki, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie zarówno matki, jak i niemowlęcia.
Wpływ lamotryginy na płodność, ciążę i laktację
Podejmując temat wpływu lamotryginy na płodność, ciążę i laktację, należy uwzględnić zarówno ogólne zagrożenia związane z lekami przeciwpadaczkowymi, jak i specyficzne działania lamotryginy. Poniższe informacje powinny być przekazane pacjentkom w wieku rozrodczym, planującym ciążę, będącym w ciąży lub karmiącym piersią.1
Ogólne zagrożenia leków przeciwpadaczkowych
Kobiety w wieku rozrodczym stosujące lamotryginę powinny uzyskać specjalistyczną poradę dotyczącą leczenia. W przypadku planowania ciąży należy dokładnie przeanalizować schemat terapii przeciwpadaczkowej.2
Niezwykle istotne jest unikanie nagłego odstawienia leków przeciwpadaczkowych u kobiet leczonych z powodu padaczki, gdyż może to wywołać napady padaczkowe, które mogą mieć poważne konsekwencje zarówno dla matki, jak i dla nienarodzonego dziecka.3
Jeżeli istnieje taka możliwość, należy stosować monoterapię zamiast terapii skojarzonej, ponieważ leczenie wielolekowe, w zależności od stosowanych preparatów, może zwiększać ryzyko rozwoju wad wrodzonych u płodu.4
Lamotrygina a ciąża
Dostępne dane dotyczące stosowania lamotryginy w pierwszym trymestrze ciąży, obejmujące ponad 8700 kobiet stosujących monoterapię, nie wskazują na znaczące zwiększenie ryzyka występowania poważnych wad rozwojowych, w tym rozszczepu warg lub podniebienia.5 Należy jednak pamiętać, że badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozwój.6
Podczas terapii lamotryginą w ciąży zaleca się stosowanie najmniejszej możliwej dawki terapeutycznej. Wynika to z faktu, że lamotrygina jest słabym inhibitorem reduktazy kwasu dihydrofoliowego i teoretycznie może zwiększać ryzyko uszkodzenia zarodka lub płodu poprzez obniżenie stężenia kwasu foliowego.7
W przypadku planowania ciąży i we wczesnym okresie ciąży można rozważyć suplementację kwasem foliowym.8
Zmiany farmakokinetyki lamotryginy w ciąży
Istotnym aspektem terapii lamotryginą w ciąży są zmiany fizjologiczne, które mogą wpływać na stężenie i/lub skuteczność terapeutyczną leku. Odnotowano przypadki zmniejszenia stężenia lamotryginy w osoczu podczas ciąży, co może prowadzić do utraty kontroli nad napadami padaczkowymi.9
Po porodzie stężenie lamotryginy może gwałtownie wzrastać, stwarzając ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zależnych od dawki.10
Ze względu na te zmiany konieczne jest monitorowanie stężenia lamotryginy w surowicy:
- przed ciążą
- w trakcie ciąży
- bezpośrednio po porodzie
11
W razie konieczności dawkę lamotryginy należy dostosować tak, aby utrzymać stężenie leku w surowicy na poziomie porównywalnym z okresem przed ciążą lub dopasować dawkowanie zgodnie z odpowiedzią kliniczną.12 Po porodzie konieczne jest również monitorowanie pacjentki pod kątem występowania działań niepożądanych zależnych od dawki.13
Lamotrygina a karmienie piersią
Badania wykazały, że lamotrygina przenika do mleka kobiecego w bardzo zmiennych stężeniach. W rezultacie ogólne stężenie lamotryginy u niemowląt karmionych piersią może dochodzić do około 50% stężenia występującego u matki.14
U niektórych niemowląt karmionych piersią stężenia lamotryginy w surowicy mogą osiągać wartości, przy których obserwuje się działanie farmakologiczne.15
Podejmując decyzję o karmieniu piersią, należy zawsze rozważyć, czy potencjalne korzyści z karmienia naturalnego przewyższają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowlęcia.16
Jeżeli pacjentka leczona lamotryginą zdecyduje się na karmienie piersią, należy uważnie monitorować stan niemowlęcia pod kątem występowania takich działań niepożądanych jak:
17
Wpływ lamotryginy na płodność
Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały upośledzenia płodności spowodowanego przez lamotryginę.18 Można zatem przyjąć, że lamotrigyna w dawkach terapeutycznych nie wywiera istotnego wpływu na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania