PPA
PPA (Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn) to stan patologiczny występujący u noworodków, charakteryzujący się utrzymującym się wysokim ciśnieniem w krążeniu płucnym po urodzeniu. W warunkach prawidłowych, po pierwszym oddechu noworodka, opór naczyniowy w płucach gwałtownie spada, umożliwiając prawidłowe natlenienie krwi. W przypadku PPA, ten spadek oporu nie następuje, prowadząc do hipoksemii i kwasicy.
Etiologia PPA obejmuje wiele czynników, w tym niedotlenienie wewnątrzmaciczne, zespół aspiracji smółki, posocznicę, niedojrzałość płuc oraz wady rozwojowe. Klinicznie PPA objawia się sinicą, niewydolnością oddechową oraz różnicą w saturacji między prawą ręką a kończynami dolnymi (tzw. różnica przedprzewodowa-zaprzewodowa).
Diagnostyka PPA opiera się na badaniach echokardiograficznych, które wykazują prawoprawe przecieki przez przetrwały przewód tętniczy lub otwór owalny, przy braku wrodzonych wad serca. Leczenie obejmuje tlenoterapię, wentylację mechaniczną, tlenek azotu wziewny, leki inotropowe oraz w ciężkich przypadkach – pozaustrojowe utlenowanie krwi (ECMO). Wczesne rozpoznanie i leczenie ma kluczowe znaczenie dla rokowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 18 mg
Metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Atenza) charakteryzuje się farmakokinetyką umożliwiającą dawkowanie raz na dobę. Po podaniu doustnym u dorosłych maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 3,7 ± 1,0 ng/ml i osiągane jest po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax). Pole pod krzywą stężenia względem czasu (AUCinf) wynosi 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a okres półtrwania (t1/2) około 3,5 ± 0,4 godziny. System przedłużonego uwalniania zapewnia stabilne stężenia leku, minimalizując wahania charakterystyczne dla form o natychmiastowym uwalnianiu stosowanych trzykrotnie na dobę. Metabolizm leku przebiega głównie przez deestryfikację do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów, głównie kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który stanowi 60-90% wydalanych metabolitów. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (około 90% dawki w moczu), z minimalnym wydalaniem leku w formie niezmienionej (<1%).
AUCINF, biotransformacja, Cmax, deestryfikacja, eliminacja leku, faza eliminacji, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metylofenidat chlorowodorek, na czczo, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, posiłek wysokotłuszczowy, PPA, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, przewód pokarmowy, stężenie leku, stężenie metylofenidatu w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tmax, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, znakowanie radioizotopowe