Skład i postać leku
Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
Pełen skład leku Cefalgin Migraplus
Cefalgin Migraplus to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol, propyfenazon oraz kofeinę. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, jedna tabletka zawiera dokładnie 250 mg paracetamolu, 150 mg propyfenazonu oraz 50 mg kofeiny. 1
Substancje pomocnicze
Poza substancjami czynnymi, w skład leku Cefalgin Migraplus wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca, pomagająca utrzymać strukturę tabletki
- Sodu laurylosiarczan – związek powierzchniowo czynny, ułatwiający rozpuszczalność
- Alkohol poliwinylowy – substancja wiążąca, pomagająca utrzymać integralność tabletki
- Żelatyna – substancja wiążąca, poprawiająca spójność formulacji
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający właściwości przepływowe proszku
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję i zapobiegająca przywieraniu tabletki do powierzchni urządzeń
2
Postać farmaceutyczna i wygląd leku
Cefalgin Migraplus występuje w postaci tabletek. Są to białe tabletki z charakterystycznym żółtawym odcieniem. Mają formę okrągłą, obustronnie płaską, ze ściętymi krawędziami. Dodatkowym elementem identyfikacyjnym jest oznakowanie w postaci znaku „-” umieszczonego na jednej stronie tabletki. 3
Opakowanie i warunki przechowywania
Cefalgin Migraplus jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 10 sztuk tabletek – 1 blister po 10 sztuk. 4
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 5
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Cefalgin Migraplus nie odnotowano żadnych niezgodności farmaceutycznych. 6
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania
Dla leku Cefalgin Migraplus nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego do stosowania, poza standardowymi zaleceniami dotyczącymi dawkowania i sposobu stosowania. 7
| Charakterystyka tabletek Cefalgin Migraplus | ||
|---|---|---|
| Parametr | Opis | Dodatkowe informacje |
| Substancje czynne (1 tabletka) | Paracetamol: 250 mg Propyfenazon: 150 mg Kofeina: 50 mg |
Połączenie trzech substancji aktywnych |
| Substancje pomocnicze | Skrobia ziemniaczana Sodu laurylosiarczan Alkohol poliwinylowy Żelatyna Krzemionka koloidalna bezwodna Magnezu stearynian |
Zapewniają odpowiednie właściwości fizyczne tabletek |
| Wygląd | Białe tabletki z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami | Oznakowanie „-” po jednej stronie |
| Opakowanie | Blistry z folii PVC/Aluminium | 10 sztuk – 1 blister po 10 sztuk |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25ºC | Okres ważności: 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania