Skład i postać leku
Rupiron 10 mg
Rupiron to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny (fumaran), substancji czynnej o działaniu przeciwhistaminowym. Tabletki są okrągłe, płaskie, o średnicy 6,5 mm i jasnołososiowej barwie, z wytłoczeniem „R10” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z kombinacji materiałów takich jak Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE.
Skład leku Rupiron 10 mg
Rupiron występuje w postaci tabletek zawierających rupatadyny fumaran w ilości odpowiadającej 10 mg rupatadyny jako substancji czynnej. Substancja ta stanowi główny składnik aktywny produktu leczniczego, odpowiedzialny za działanie farmakologiczne.1
Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza jednowodna w ilości 55 mg na tabletkę, co stanowi istotną informację dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz laktozy jednowodnej, w skład produktu leczniczego Rupiron wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca zapewniająca odpowiednią masę i strukturę tabletki
- Skrobia kukurydziana, żelowana – substancja wiążąca i dezintegrująca, umożliwiająca rozpad tabletki po przyjęciu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przyleganiu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik zapewniający charakterystyczny kolor tabletki
- Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik nadający wraz z tlenkiem żelaza żółtym jasnołososiową barwę tabletki
Postać farmaceutyczna leku Rupiron
Rupiron 10 mg jest dostępny w postaci tabletek. Są to okrągłe, płaskie tabletki o średnicy 6,5 mm i charakterystycznej jasnołososiowej barwie. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczenie „R10″, co umożliwia jej łatwą identyfikację.4
Opakowanie i przechowywanie leku
Rupiron 10 mg jest pakowany w blistry wykonane z różnych kombinacji materiałów, takich jak: folia Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.5
Warunki przechowywania
Dla produktu leczniczego Rupiron nie określono szczególnych warunków przechowywania. Oznacza to, że lek nie wymaga specjalnych temperatur ani innych specyficznych warunków przechowywania.6
Okres ważności
Okres ważności leku Rupiron 10 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest zaznaczona na opakowaniu.7
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Rupiron lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Rupiron 10 mg nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych.9
| Charakterystyka produktu leczniczego Rupiron 10 mg | |
|---|---|
| Substancja czynna | Rupatadyny fumaran (ekwiwalent 10 mg rupatadyny) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka |
| Wygląd | Okrągłe (6,5 mm), płaskie, jasnołososiowe z wytłoczeniem „R10″ |
| Substancje pomocnicze |
– Laktoza jednowodna (55 mg/tabletkę) – Celuloza mikrokrystaliczna – Skrobia kukurydziana, żelowana – Magnezu stearynian – Żelaza tlenek żółty (E 172) – Żelaza tlenek czerwony (E 172) |
| Rodzaje opakowań | 15 lub 30 tabletek w blistrach |
| Materiał blistrów | Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania