Skład jakościowy i ilościowy leku Lerivon 30 mg

Lerivon występuje w postaci tabletek powlekanych, gdzie każda tabletka zawiera jako substancję czynną 30 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini hydrochloridum). Tabletki mają charakterystyczną budowę, są owalne, wypukłe i posiadają specjalne oznaczenia: napis „Organon” z jednej strony oraz kod „CT/7” z drugiej strony. Ważną cechą tabletek jest możliwość ich podzielenia na połowy, co umożliwia dostosowanie dawki według potrzeb pacjenta.¹

Substancje pomocnicze

Tabletki Lerivon 30 mg składają się z rdzenia i otoczki. W skład rdzenia wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca, ułatwiająca formowanie tabletki
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający właściwości przepływowe proszku podczas tabletkowania
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyny tabletkującej
• Metyloceluloza – substancja wiążąca, poprawiająca spójność tabletek
• Wapnia wodorofosforan dwuwodny – substancja wypełniająca, zwiększająca objętość tabletki

Otoczka tabletki składa się z kompozycji substancji pomocniczych pod nazwą Opadry OY-S-28914 White, w skład której wchodzą:³

• Hypromeloza – pochodna celulozy tworząca powłokę na tabletce
• Makrogol 8000 – polimer nadający elastyczność otoczce
• Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny kolor

Postać farmaceutyczna i warunki przechowywania

Lerivon 30 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Produkt powinien być przechowywany w określonych warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność terapeutyczną. Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze poniżej 30°C, z ochroną przed światłem i wilgocią, co zapobiega degradacji substancji czynnej i zapewnia utrzymanie właściwej jakości produktu przez cały okres jego ważności.⁴

Okres ważności

Okres ważności leku Lerivon 30 mg wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu nie należy stosować produktu, gdyż nie można zagwarantować jego pełnej skuteczności i bezpieczeństwa.⁵

Opakowanie

Lerivon 30 mg dostępny jest w opakowaniu zawierającym 30 tabletek powlekanych. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i utrzymanie odpowiedniej jakości produktu. W tekturowym pudełku znajdują się 3 blistry, każdy zawierający po 10 tabletek.⁶

Zgodność farmaceutyczna i utylizacja

Dla leku Lerivon 30 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przygotowania do stosowania. Jednak należy pamiętać o właściwej utylizacji niewykorzystanych części leku lub jego odpadów, zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z produktami leczniczymi, aby zminimalizować potencjalne zagrożenie dla środowiska.⁷

Dzielenie tabletek

Jak wspomniano wcześniej, tabletki Lerivon 30 mg można dzielić na połowy, co umożliwia modyfikację dawkowania. Jest to istotna cecha, szczególnie w przypadkach, gdy wymagane jest stopniowe dostosowywanie dawki leku do indywidualnych potrzeb pacjenta lub gdy konieczne jest rozpoczęcie terapii od niższej dawki.⁸