Skład leku AESCIN – charakterystyka substancji czynnej i pomocniczych

AESCIN to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, gdzie każda tabletka zawiera 20 mg alfa-escyny (Escinum) jako substancję czynną. Substancja ta stanowi główny składnik aktywny farmakologicznie preparatu.¹

Pełen skład jakościowy i ilościowy tabletki

Tabletki AESCIN posiadają dwuwarstwową budowę składającą się z rdzenia oraz otoczki. Każdy z tych elementów zawiera określone substancje pomocnicze, które pełnią różnorodne funkcje technologiczne w preparacie.²

Postać farmaceutyczna i charakterystyka produktu

AESCIN występuje w postaci tabletek powlekanych. Powlekanie tabletek ma na celu ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi, maskowanie nieprzyjemnego smaku oraz ułatwienie połykania. W przypadku leku AESCIN zastosowano otoczkę zawierającą m.in. barwniki: tytanu dwutlenek (E 171) oraz żółcień pomarańczową (E 110).³

Opakowanie i warunki przechowywania leku AESCIN

Produkt AESCIN jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań handlowych: zawierających 1 blister z 30 tabletkami powlekanymi lub 3 blistry po 30 tabletek powlekanych, umieszczone w pudełku tekturowym. Blistry wykonane są z folii aluminiowej oraz PCW (polichlorku winylu). Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.⁴

W celu zachowania odpowiedniej jakości i skuteczności leku, AESCIN należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Prawidłowe przechowywanie ma kluczowe znaczenie dla utrzymania stabilności substancji czynnej oraz całego preparatu.⁵

Okres ważności i stabilność preparatu

Okres ważności produktu leczniczego AESCIN wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego czasu lek nie powinien być stosowany, gdyż istnieje ryzyko zmniejszenia jego skuteczności lub potencjalnego zagrożenia bezpieczeństwa terapii.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i zasady utylizacji

Dla produktu AESCIN nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby szczególnej uwagi podczas stosowania leku.⁷

Utylizacja niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego pozostałości nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Zaleca się standardowe procedury usuwania leków zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi.⁸