Skład i postać leku
Erfin 250 mg
Erfin to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku w każdej tabletce. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne tabletek. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
Lek Erfin powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Dostępny jest w różnych konfiguracjach opakowań, w blistrach z folii PCV/Aluminium lub pojemnikach z PE, zawierających od 14 do 28 tabletek. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Zalecane jest przestrzeganie warunków przechowywania w celu zachowania stabilności i skuteczności leku.
Pełen skład leku Erfin, jego postać oraz forma podania
Erfin to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci tabletek, zawierający jako substancję czynną terbinafinę. Każda tabletka produktu leczniczego Erfin zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku. 1
Postać farmaceutyczna
Produkt leczniczy Erfin występuje w postaci tabletek doustnych o zawartości 250 mg substancji czynnej. 2
Skład jakościowy i ilościowy
Erfin zawiera 250 mg terbinafiny (Terbinafinum) w każdej tabletce, występującej w postaci chlorowodorku. 3
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Erfin zawierają następujące substancje pomocnicze: 4
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią masę oraz właściwości mechaniczne
- Karboksymetyloskrobia sodowa – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
- Hypromeloza – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią spójność masy tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca proces tabletkowania
- Krzemu dwutlenek koloidalny – środek poprawiający właściwości sypkie masy tabletkowej
Niezgodności farmaceutyczne
W przypadku produktu leczniczego Erfin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. 5
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Erfin wynosi 3 lata. 6
Warunki przechowywania
Lek Erfin należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed czynnikami zewnętrznymi. 7
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Erfin dostępny jest w następujących rodzajach opakowań: 8
| Rodzaj opakowania | Liczba tabletek | Konfiguracja |
|---|---|---|
| Blistry z folii PCV/Aluminium | 14 | 2 blistry po 7 sztuk |
| Blistry z folii PCV/Aluminium | 14 | 1 blister po 14 sztuk |
| Pojemnik z PE | 14 | 1 pojemnik |
| Blistry z folii PCV/Aluminium | 28 | 4 blistry po 7 sztuk |
| Blistry z folii PCV/Aluminium | 28 | 2 blistry po 14 sztuk |
| Pojemnik z PE | 28 | 1 pojemnik |
Każde opakowanie (blistry lub pojemnik) umieszczone jest w tekturowym pudełku. 9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Erfin lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania