Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Erfin 250 mg

Produkt Erfin zawierający terbinafinę jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka kobiecego. U pacjentów z przewlekłymi lub aktywnymi chorobami wątroby stosowanie leku jest zabronione, gdyż klirens terbinafiny może u nich ulec zmniejszeniu o około 50%, co zwiększa ryzyko toksyczności. W przypadku wystąpienia objawów zaburzeń czynności wątroby należy natychmiast przerwać terapię. U pacjentów z niewydolnością nerek, definiowaną jako klirens kreatyniny <50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy >300 µmol/l, zaleca się stosowanie połowy standardowej dawki, co wymaga ostrożności i indywidualnego dostosowania leczenia.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

terbinafina

Kategoria leku

leki przeciwgrzybicze

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie leku
Stosowanie produktu Erfin (terbinafina) jest zabronione u kobiet karmiących piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka kobiecego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny stosować tego leku.
Prowadzenie Pojazdów
Można stosować
Produkt Erfin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas stosowania leku Erfin.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy wiekowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 µmol/l) należy podawać połowę zalecanej dawki. Wskazuje to na konieczność zachowania ostrożności i dostosowania dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie leku
Nie zaleca się stosowania produktu Erfin u pacjentów z przewlekłymi lub czynnymi chorobami wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych, a klirens terbinafiny może być u nich zmniejszony o 50%. W przypadku wystąpienia objawów zaburzeń czynności wątroby należy natychmiast przerwać leczenie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca	Zabronione	Stosowanie produktu Erfin (terbinafina) jest zabronione u kobiet karmiących piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka kobiecego. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny stosować tego leku.
Prowadzenie pojazdów	Można stosować	Produkt Erfin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.
Interakcje z alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas stosowania leku Erfin.
Stosowanie u seniorów	Można stosować	Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy wiekowej.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 µmol/l) należy podawać połowę zalecanej dawki. Wskazuje to na konieczność zachowania ostrożności i dostosowania dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Zabronione	Nie zaleca się stosowania produktu Erfin u pacjentów z przewlekłymi lub czynnymi chorobami wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych, a klirens terbinafiny może być u nich zmniejszony o 50%. W przypadku wystąpienia objawów zaburzeń czynności wątroby należy natychmiast przerwać leczenie.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.