Skład i postać leku
Bonogren 300 mg
Lek Bonogren dostępny jest w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych, zawierających 300 mg kwetiapiny (fumaranu kwetiapiny) jako substancji czynnej. Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział na dwie równe dawki po 150 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera 84,00 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry White 20A28735 z hydroksypropylocelulozą, hypromelozą 2910, talkiem i tytanu dwutlenkiem E171). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i charakteryzują się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
Skład leku Bonogren 300 mg tabletki powlekane
Lek Bonogren dostępny jest w postaci białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z rowkiem dzielącym z jednej strony. Tabletki można dzielić na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. 1
Substancja czynna
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg kwetiapiny (Quetiapinum) w postaci fumaranu kwetiapiny. Kwetiapina stanowi główną substancję aktywną preparatu, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. 2
Substancje pomocnicze
Tabletki Bonogren 300 mg zawierają 84,00 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. 3
Pełny skład leku
Skład leku Bonogren 300 mg można podzielić na dwie główne części – rdzeń tabletki oraz otoczkę. Każda z tych części zawiera specyficzne substancje pomocnicze, które pełnią określone funkcje farmaceutyczne. 4
| Część tabletki | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Hypromeloza 2910 | Substancja wiążąca |
| Wapnia wodorofosforan dwuwodny | Wypełniacz | |
| Laktoza jednowodna | Wypełniacz | |
| Skrobia kukurydziana | Substancja wypełniająca i rozsadzająca | |
| Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) | Substancja rozsadzająca | |
| Magnezu stearynian | Substancja poślizgowa | |
| Celuloza mikrokrystaliczna pH 102 | Wypełniacz i środek wiążący | |
| Talk | Substancja poślizgowa | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Środek poprawiający płynność | |
| Otoczka tabletki (Opadry White 20A28735) | Hydroksypropyloceluloza | Składnik powłoki |
| Hypromeloza 2910 | Składnik powłoki | |
| Talk | Substancja poślizgowa | |
| Tytanu dwutlenek (E171) | Barwnik (biały) |
Rdzeń tabletki zawiera liczne substancje pomocnicze, wśród których znajdują się: hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna pH 102, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. 5
Otoczka tabletki składa się z mieszaniny substancji o nazwie Opadry White 20A28735, która zawiera: hydroksypropylocelulozę, hypromelozę 2910, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), nadający tabletkom charakterystyczny biały kolor. 6
Postać farmaceutyczna i sposób podania
Bonogren 300 mg występuje w postaci tabletek powlekanych przeznaczonych do podawania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich identyfikację. Obecność rowka dzielącego umożliwia precyzyjne podzielenie tabletki na dwie równe części po 150 mg, co może być przydatne w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania. 7
Informacje dodatkowe o preparacie
Opakowanie i dostępne wielkości
Lek Bonogren 300 mg dostępny jest w blistrach PVC/aluminium, w różnych wielkościach opakowań zawierających: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 lub 240 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym. 8
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności leku Bonogren 300 mg wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia jego stabilność i chroni przed czynnikami zewnętrznymi mogącymi wpłynąć na jakość preparatu. 9
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla leku Bonogren 300 mg nie odnotowano żadnych niezgodności farmaceutycznych. Nie są wymagane również żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów pochodzących z leku. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania