Stoperan FAST
Stoperan FAST to preparat przeciwbiegunkowy zawierający jako substancję czynną loperamid, który działa poprzez zmniejszenie perystaltyki jelit i absorpcję nadmiaru wody. Lek ten jest stosowany w objawowym leczeniu ostrej biegunki niezakaźnej.
Mechanizm działania loperamidu polega na wiązaniu się z receptorami opioidowymi w ścianie jelita, co prowadzi do spowolnienia ruchów perystaltycznych i wydłużenia czasu przejścia treści pokarmowej przez przewód pokarmowy. Efektem jest zagęszczenie stolca i zmniejszenie częstotliwości wypróżnień.
Stoperan FAST charakteryzuje się szybkim początkiem działania, co czyni go skutecznym w doraźnym leczeniu ostrych biegunek. Lek nie jest zalecany w przypadku biegunek z towarzyszącą wysoką gorączką, krwią w stolcu lub w biegunkach o etiologii bakteryjnej, gdzie hamowanie perystaltyki może być przeciwwskazane.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Loperamid, stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki, wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, głównie poprzez ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak senność, zawroty głowy, zmęczenie, obniżony poziom świadomości czy utrata przytomności. Wartościowe jest podkreślenie, że stopień wpływu może się różnić w zależności od preparatu – np. Loperamide Aurovitas i Loperamide Grindeks wykazują umiarkowany wpływ, natomiast Stoperan S (loperamid z symetykonem) wykazuje brak lub znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, choć nadal zaleca się ostrożność. Lekarze powinni informować pacjentów o konieczności obserwacji indywidualnych reakcji na lek oraz o potencjalnym nasileniu objawów u osób starszych i pacjentów przyjmujących leki sedatywne.
biegunka przewlekła, charakterystyka produktu leczniczego, Dissenten, działanie niepożądane, Imodium Instant, Laremid, lek sedatywny, Lopacut, Loper, loperamid, Loperamide Aurovitas, Loperamide Grindeks, obniżony poziom świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, senność, Stoperan, Stoperan FAST, Stoperan Junior, Stoperan S, symetykon, utrata przytomności, zawroty głowy, zespół objawów -
Leksykon leków
Stoperan FAST, zawierający loperamidu chlorowodorek 2 mg w formie liofilizatu doustnego, charakteryzuje się bardzo szybkim rozpadem tabletki (od kilku do kilkudziesięciu sekund), co przyspiesza początek działania leku. Po podaniu doustnym loperamid jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, jednak jego biodostępność ogólnoustrojowa jest niska z powodu intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) osiągane jest po około 2 godzinach. Substancja czynna wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów w podłużnej warstwie mięśniowej jelit oraz silne wiązanie z białkami osocza (95%, głównie albuminy). Loperamid jest substratem glikoproteiny P, co może wpływać na jego dystrybucję i eliminację.
albumina, badania farmakokinetyczne, biodostępność ogólnoustrojowa, CYP2C8, CYP3A4, cytochrom P450, dystrybucja leku, eliminacja leku, glikoproteina p, liofilizat doustny, loperamidu chlorowodorek, metabolizm pierwszego przejścia, okres półtrwania, oksydacyjna N-demetylacja, parametry farmakokinetyczne, receptory jelitowe, stężenie leku w osoczu, Stoperan FAST, szlak metaboliczny, wiązanie z białkami, właściwości farmakokinetyczne -
Leksykon leków
Stoperan FAST (loperamid chlorowodorek) w dawce 2 mg doustnie wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Dane z badań na zwierzętach nie wykazują negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest pełnych danych u ludzi. W I trymestrze ciąży lek nie jest zalecany ze względu na brak wystarczających danych bezpieczeństwa, natomiast w II i III trymestrze stosowanie jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na szczurach wykazały zwiększoną śmiertelność płodów przy wysokich dawkach, choć nie stwierdzono działania teratogennego u ludzi.
biegunka, dawka terapeutyczna, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, liofilizat doustny, loperamidu chlorowodorek, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, senność, Stoperan FAST, toksyczność płodowa, wiek rozrodczy, zaparcie -
Leksykon leków
Loperamid, substancja czynna preparatu Stoperan FAST (2 mg, liofilizat doustny), wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne związane głównie z metabolizmem przez P-glikoproteinę oraz izoenzymy cytochromu P450 (CYP3A4 i CYP2C8). Jednoczesne podawanie loperamidu w dawkach od 4 do 16 mg z inhibitorami P-glikoproteiny (chinidyna, rytonawir) prowadzi do 2-3-krotnego wzrostu stężenia leku w osoczu. Inhibitory CYP3A4, takie jak itrakonazol i ketokonazol, powodują 3-5-krotny wzrost stężenia loperamidu, natomiast gemfibrozyl (inhibitor CYP2C8) zwiększa stężenie około dwukrotnie. Szczególnie istotna jest terapia skojarzona itrakonazolu z gemfibrozylem, która może podnieść maksymalne stężenie loperamidu 4-krotnie, a całkowitą ekspozycję aż 13-krotnie. Pomimo tych zmian farmakokinetycznych, badania kliniczne nie wykazały nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN), co potwierdzono testami psychomotorycznymi.
chinidyna, cytochrom P450, cyzapryd, dawkowanie terapeutyczne, desmopresyna, działanie depresyjne na OUN, działanie niepożądane, działanie przeciwbiegunkowe, działanie sedatywne, efekt sedatywny, gemfibrozyl, inhibitor CYP2C8, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu CYP3A4, inhibitor izoenzymu cytochromu P450, inhibitor P-glikoproteiny, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, izoenzym cytochromu P450, ketokonazol, leczenie skojarzone, lek przeciwbiegunkowy, loperamid, metabolizm leku, metoklopramid, ośrodkowy układ nerwowy, P-glikoproteina, pasaż jelitowy, perystaltyka, perystaltyka jelit, ruchliwość przewodu pokarmowego, rytonawir, spowolnienie perystaltyki, stężenie leku w surowicy, Stoperan FAST, terapia skojarzona, test psychomotoryczny, test zastępowania cyfr symbolami, właściwość sedatywna, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaparcie
