relaps
Relaps, nazywany też nawrotem choroby, oznacza pogorszenie stanu klinicznego pacjenta po okresie poprawy lub remisji. Jest to ponowne pojawienie się objawów choroby, która wcześniej została wyleczona lub znajdowała się w fazie remisji.
W onkologii relaps odnosi się do ponownego pojawienia się nowotworu po okresie, w którym był niewykrywalny. W chorobach infekcyjnych termin ten określa powrót objawów po wstępnym wyleczeniu, często związany z przetrwaniem patogenów lub niedostateczną odpowiedzią immunologiczną. W chorobach autoimmunologicznych relaps może być wywołany przez różne czynniki, w tym stres, infekcje lub zaprzestanie leczenia immunosupresyjnego.
Diagnostyka relapsu obejmuje badania obrazowe, laboratoryjne oraz ocenę kliniczną. Leczenie nawrotu choroby często wymaga intensyfikacji terapii, modyfikacji schematu leczenia lub zastosowania terapii drugiej linii. Monitorowanie pacjentów po zakończeniu leczenia jest kluczowe dla wczesnego wykrycia relapsu i poprawy rokowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki – Zapobieganie i profilaktyka
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (AZT) to choroba włóknisto-zapalna o podłożu immunologicznym, charakteryzująca się częstymi nawrotami, zwłaszcza w typie 1, które najczęściej występują w ciągu pierwszych trzech lat od rozpoznania i zwiększają ryzyko powikłań. Brak ustalonych metod pierwotnej profilaktyki wynika z niepełnego poznania etiologii i czynników ryzyka. W profilaktyce nawrotów stosuje się terapię podtrzymującą niskimi dawkami steroidów (prednizon w dawce 0,6-1,0 mg/kg/dobę, nie mniej niż 20 mg/dobę), leki oszczędzające steroidy, a w wybranych przypadkach azatioprynę lub rytuksymab. Badania wskazują, że 3-letnia terapia niskimi dawkami steroidów utrzymuje remisję u 76,7% pacjentów. Pulsacyjna terapia steroidowa może być szczególnie skuteczna u pacjentów z rozlanym obrzękiem trzustki, choć brak jest jednoznacznych danych z kontrolowanych badań klinicznych.
autoimmunologiczne zapalenie trzustki, azatiopryna, choroba współistniejąca, cukrzyca, dieta przeciwzapalna, glikokortykosteroid, hiperglikemia, kurkumina, kwas tłuszczowy omega-3, lek immunomodulujący, lek oszczędzający steroid, nawrót choroby, niewydolność nadnerczy, niewydolność trzustki, obrzęk trzustki, osteoporoza, podłoże immunologiczne, prednizon, przewlekłe zapalenie trzustki, relaps, remisja, rytuksymab, steroid, terapia podtrzymująca, witamina D - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba związana z przeciwciałami białka mieliny oligodendrocytów (mogad) – Objawy
Choroba związana z przeciwciałami białka mieliny oligodendrocytów (MOGAD) to autoimmunologiczne schorzenie ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzujące się zapaleniem nerwu wzrokowego, poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego oraz ostrym rozsianym zapaleniem mózgu i rdzenia (ADEM). MOGAD różni się klinicznie i immunologicznie od stwardnienia rozsianego (SM) oraz neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) związanego z przeciwciałami przeciwko akwaporynie-4 (AQP4). Zapalenie nerwu wzrokowego w MOGAD często przebiega obustronnie, z bólem oka nasilającym się przy ruchu gałki ocznej, a u 6-14% pacjentów pozostaje ostrość wzroku ≤20/200. Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego obejmuje zmiany rozległe (≥3 segmenty kręgowe) i prowadzi do ciężkiej dysfunkcji neurologicznej, z 1/3 pacjentów niezdolnych do samodzielnego chodzenia w fazie ostrej. U dzieci dominuje fenotyp ADEM (68% przypadków), z objawami takimi jak dezorientacja, drgawki i zaburzenia świadomości, natomiast u dorosłych częściej obserwuje się zapalenie nerwu wzrokowego i zapalenie rdzenia kręgowego. Przebieg choroby może być monofazowy (40-50% pacjentów) lub nawracający, z nawrotami częstszymi u pacjentów z utrzymującymi się przeciwciałami MOG-IgG.
ADEM, afazja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba demielinizacyjna, diplopia, drgawki, dysfunkcja pęcherza, mielina, MOGAD, NMOSD, osłonka mielinowa, ośrodkowy układ nerwowy, parapareza, płynność semantyczna, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, przebieg monofazowy, przeciwciała MOG-IgG, relaps, spastyczność, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, utrata czucia, utrata przytomności, zaburzenia poznawcze, zapalenie kory mózgowej, zapalenie nerwu wzrokowego