przedawkowanie moklobemidu
Moklobemid jest odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy typu A (RIMA), stosowanym w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych. Przedawkowanie moklobemidu może prowadzić do szeregu poważnych objawów klinicznych, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Objawy przedawkowania moklobemidu obejmują: pobudzenie, niepokój, drżenie, tachykardię, wzrost ciśnienia tętniczego, bóle głowy, nudności, wymioty oraz zaburzenia świadomości. W ciężkich przypadkach może rozwinąć się zespół serotoninowy, charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśniową, drgawkami, zaburzeniami świadomości i niestabilnością autonomiczną.
Leczenie przedawkowania moklobemidu polega na natychmiastowym płukaniu żołądka (jeśli od zażycia nie upłynęło więcej niż 1-2 godziny), podaniu węgla aktywowanego oraz prowadzeniu leczenia objawowego. W przypadku zespołu serotoninowego stosuje się benzodiazepiny, leki przeciwgorączkowe oraz w ciężkich przypadkach antagonistów receptorów serotoninowych (np. cyproheptadyna). Monitorowanie funkcji życiowych i parametrów hemodynamicznych jest kluczowe w zarządzaniu tym stanem.
Ryzyko powikłań po przedawkowaniu moklobemidu znacząco wzrasta przy jednoczesnym przyjmowaniu innych leków serotoninergicznych (SSRI, SNRI, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub sympatykomimetycznych. Takie interakcje mogą prowadzić do rozwoju ciężkiego zespołu serotoninowego lub przełomu nadciśnieniowego, stanowiących bezpośrednie zagrożenie życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Aurorix 150 mg
Moklobemid, selektywny i odwracalny inhibitor MAO-A, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie go z innymi inhibitorami MAO (selegilina, linezolid), tryptanami (np. sumatryptan), tramadolem, petydyną oraz dekstrometorfanem ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego i ciężkich działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków zwiększających stężenie serotoniny, takich jak SSRI (fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), SNRI (wenlafaksyna), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (klomipramina, trymipramina) oraz opioidów (morfina, fentanyl), które mogą wymagać dostosowania dawkowania i ścisłego monitorowania pacjenta. Moklobemid hamuje enzym CYP2C19, co może podwajać stężenie leków metabolizowanych przez ten enzym, np. omeprazolu, fluoksetyny i fluwoksaminy, co również wymaga uwagi klinicznej.
Aurorix, buprenorfina, bupropion, cymetydyna, CYP2C19, cytalopram, dekstrometorfan, dekstropropoksyfen, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, działanie presyjne, dziurawiec zwyczajny, escitalopram, fenprokumon, fentanyl, fluoksetyna, fluwoksamina, hiperrefleksja, hipertermia, hydrochlorotiazyd, inhibitor MAO-A, inhibitor pompy protonowej, inhibitory MAO, klomipramina, kodeina, lek sympatykomimetyczny, linezolid, MAO-A, maprotylina, moklobemid, morfina, omeprazol, opioid, paroksetyna, petydyna, przedawkowanie moklobemidu, ryzatryptan, selegilina, sertralina, splątanie, SSRI, sumatryptan, sybutramina, tramadol, tryptany, wenlafaksyna, zespół serotoninowy, zolmitryptan - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mobemid 150 mg
Przedawkowanie moklobemidu, stosowanego jako monoterapia, charakteryzuje się przeważnie łagodnym i krótkotrwałym przebiegiem, z dominującymi objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodu pokarmowego. Do najczęstszych symptomów należą senność, zaburzenia mowy i orientacji, amnezja oraz nudności i wymioty, o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. W literaturze opisano przypadki śmiertelne po dawce 4,9 g, jednak znane są również przeżycia po dawkach sięgających 20,55 g, z powrotem do zdrowia w ciągu 1-7 dni bez uszkodzeń wątroby czy układu sercowo-naczyniowego.
amnezja, leczenie objawowe, leki psychotropowe, Mobemid, moklobemid, monitorowanie czynności życiowych, nudności, objawy gastroenterologiczne, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, przedawkowanie moklobemidu, senność, toksyczne zmiany w wątrobie, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zejście śmiertelne - Leksykon substancji czynnych
Moklobemid – Przedawkowanie
Moklobemid, selektywny inhibitor MAO-A, w monoterapii wykazuje stosunkowo niskie ryzyko ciężkich powikłań po przedawkowaniu. Objawy toksyczne obejmują przede wszystkim ośrodkowy układ nerwowy (senność, dyzartrię, dezorientację, amnezję) oraz przewód pokarmowy (nudności, wymioty). W literaturze opisano przypadki przedawkowania do 20,55 g, które zakończyły się pełnym powrotem do zdrowia w ciągu 1-7 dni bez uszkodzenia wątroby czy zaburzeń układu sercowo-naczyniowego. Jednakże pojedynczy przypadek śmiertelny po dawce 4,9 g wskazuje na potencjalne ryzyko, zwłaszcza przy współistniejącym stosowaniu innych leków działających na OUN.
amnezja, dezorientacja autopsychiczna, dyzartria, hospitalizacja, inhibitor MAO-A, moklobemid, monoterapia, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie moklobemidu, przewód pokarmowy, senność, substancja psychoaktywna, toksyczne zmiany w wątrobie, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, zaburzenia mowy, zaburzenia orientacji, zaburzenia pamięci