Skład i postać leku
Xylometazolin VP 0,5 mg/g

Skład jakościowy i ilościowy leku Xylometazolin VP

Produkt leczniczy Xylometazolin VP występuje w postaci kropli do nosa w formie roztworu o stężeniu 0,5 mg/g. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest chlorowodorek ksylometazoliny (Xylometazolini hydrochloridum), którego zawartość wynosi 0,5 mg w 1 g roztworu.¹

Substancje pomocnicze

W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Disodu fosforan dwunastowodny – pełni funkcję regulatora pH roztworu
• Sodu diwodorofosforan dwuwodny – współdziała w utrzymaniu odpowiedniego pH preparatu
• Sodu chlorek – zapewnia izotoniczność roztworu, co zmniejsza podrażnienie błony śluzowej nosa
• Benzalkoniowy bromek (10% roztwór) – substancja o działaniu konserwującym, zapobiegająca rozwojowi drobnoustrojów w preparacie
• Woda oczyszczona – stanowi podłoże roztworu

Wśród substancji pomocniczych warto zwrócić szczególną uwagę na obecność bromku benzalkoniowego w postaci 10% roztworu, który pełni funkcję środka konserwującego.³

Postać farmaceutyczna produktu

Xylometazolin VP to preparat w postaci kropli do nosa, występujący w formie roztworu. Produkt jest przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową nosa.⁴

Opakowanie i przechowywanie leku

Produkt Xylometazolin VP jest dostępny w butelce polietylenowej wyposażonej w dozownik i zakrętkę z pierścieniem gwarancyjnym wykonaną z polietylenu. Pojedyncze opakowanie zawiera 10 ml roztworu i jest umieszczone w tekturowym pudełku.⁵

Warunki przechowywania

W celu zachowania właściwości preparatu należy przestrzegać następujących zasad przechowywania:⁶

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
• Produkt należy trzymać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed światłem

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Xylometazolin VP wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁷

Zgodność farmaceutyczna

Dla produktu Xylometazolin VP nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, jednak należy stosować go zgodnie z zaleceniami i nie mieszać z innymi preparatami, chyba że zostało to wyraźnie wskazane w charakterystyce produktu leczniczego.⁸

Postępowanie z produktem leczniczym

Nie istnieją szczególne wymagania dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego lub odpadów powstałych z produktu Xylometazolin VP. Należy jednak postępować zgodnie z ogólnymi zasadami utylizacji produktów leczniczych obowiązującymi w danym kraju.⁹